TEST RAPIDE INFLUENZA A (H1N1) au laboratoire Olivier Dr

Laboratoire Luc Olivier | Tél. Villers-le-Bouillet : 085 27 45 45 Liège : 04 263 18 60 Marche-en-Famenne : 084 31 42 29 | www.labolivier.be
HEPATITE C
Dr J-L Houet (19/05/2010)
Laboratoire Luc Olivier
Laboratoire Gamma Médic
Laboratoire Labassos
Laboratoire Vieux Mayeur
Laboratoire Goffaux
www.labo-amedes.be
© amedes octobre 2013
Labinfo
1. Prévalence
En Belgique la prévalence de lhépatite C
(HCV) est estimée à environ 1%.
80% des patients contaminés développent
une hépatite C chronique, 20% des malades
chroniques évoluent vers la cirrhose et parmi
ceux-ci 1 à 5% risquent de développer un car-
cinome.
2. Facteurs de risque, indi-
cation de dépistage
3. Diagnostic biologique
Recherche danticorps anti-HCV
La recherche danticorps anti-HCV est utilisée
pour le pistage de lhépatite C avec une
spécificité de 99%.
Les faux positifs sont plus fréquents chez les
patients qui nont pas de facteur de risque
Les faux négatifs sont plus fréquents chez les
patients avec une immunodépression sévère
(HIV, transplanté, hypogammaglobulinémie,
hémodialyse)
La confirmation des tests positifs par une autre
technique ELISA ou par western blot nest plus
réalisée au laboratoire car les tests ont gagné en
spécificité et la disponibilité de la PCR est plus
grande (nouvelles conditions de rembourse-
ment).
PCR qualitative
En présence danticorps anti-HCV, la PCR
qualitative permet de rechercher le virus circulant
et de distinguer linfection active de la cicatrice
sérologique dune infection guérie. Chez les
immunodéprimés et les hémodialys, la PCR
permet la mise en évidence dune infection alors
que les anti-HCV sont négatifs.
Lors de linfection, lARN viral peut être détecté
dans le sang 2 semaines après la contamination,
avant les anticorps qui apparaissent après 8 12
semaines.
Pour la PCR HCV, il faut prélever 3
tubes EDTA mauves et les transmettre
dans les 5h au laboratoire.
4. Suivi biologique du trai-
tement
Le type et la durée du traitement de lhépatite C
tient compte :
- du patient : âge, comorbidités, toxicomanie,
- de la biopsie hépatique et du degré de fibrose
- du génotype du virus,
- de la cinétique dévolution de la charge virale
lors du traitement (PCR quantitative).
Génotype
Chez nous, lesnotypes 1 (1a et 1b), suivi par
le génotype 3, le 4, et le 2 sont les plus fré-
quents. Il peut y avoir des infections mixtes avec
plusieurs génotypes. Certain génotypes ne
peuvent être déterminés à cause dune grande
variabilité nomique ou de vimie très faible.
Les génotypes 2 et 3 répondent mieux au trai-
tement.
PCR quantitative
La PCR quantitative détermine le nombre de
copies dARN virales détectés dans le sang. Les
prélèvements sont effectués avant le traitement,
à 12, à 24 ou 48 semaines de traitement, et à 24
semaines aps larrêt du traitement.
Early virologic response (EVR) : Diminution >= 2
log de la charge virale ou absence complète de
virus après 12 semaines de traitement (< 50
UI/mL). Labsence dEVR pdit généralement
labsence de réponse virologique soutenue et
impose larrêt du traitement.
Sustained virologic response (SVR) : PCR
négative 24 semaines après larrêt du traitement.
Le laboratoire a obtenu le label qualité
ISO15189 de BELAC pour la réalisation de
la PCR hépatite C. Ce test est réalisé une
fois par semaine. Il est remboursé
notamment lorsque la recherche
d’anticorps est positive.
- les patients transfusés avant le 01/07/1990
- les toxicomanes utilisant la voie veineuse
- les personnes porteuses de tatouages et/ou de
piercings
- les familles et les partenaires sexuels de -
patients infectés
- les prisonniers, les gardiens de prisons
- les soignants
- les patients ayant subi des examens par gastro-
endoscopie
- enfants de mère HCV positives
- patients HIV positif
- patients qui ont été ou sont hémodialysés
- patients avec élévation inexpliquée des transa-
minases
Ac
PCR
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-
- Diagnosis, management, and treatment of Hepatitis C : an
update. Ghany et al. Hepatology, April 2009.
- L’hépatite C en Belgique, comment améliorer le dépistage
et la prevention ? F. Renard, et al. UCL RESO Unité
déducation pour la santé. Juin 2005
- Management of chronic hepatitis C : Consensus guide-
lines. Morris Sherman et al.. Can J Gastroenterol. Vol 21
Suppl C June 2007.
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