Sylvie HERMOUET, coordinatrice

6 / Chercheurs européens N°03 - janvier 2012 Chercheurs européens N°03 - janvier 2012 / 7
Le projet MPN&MPNr-EuroNet
Les Syndromes MyéloProlifératifs (SMP) sont des maladies chroniques
caractérisées par une production anormale, de nature cancéreuse, de certains
types de cellules sanguines : globules rouges, globules blancs et plaquettes.
Ces maladies d’origine génétique touchent environ 1 personne sur 10 000 et
se manifestent le plus souvent chez l’adulte de plus de 50 ans. Cette pathologie
tend à se développer en Europe avec le vieillissement de la population.
Les complications les plus fréquentes sont les thromboses (formation d’un caillot
UNE AVANCÉE RÉCENTE QUI RELANCE L’INTÉRÊT POUR LA RECHERCHE
DANS LES SMP
la prise en charge du patient s’avérait limitée et les pratiques cliniques assez
différentes selon les pays.
maladies chez une majorité de patients atteints a ouvert de nouvelles
perspectives de diagnostic moléculaire. Aujourd’hui, des laboratoires et centres
UNE NÉCESSAIRE MUTUALISATION DES TECHNIQUES DE
DIAGNOSTIC POUR CES MALADIES
L’objectif du projet MPN&MPNr-EuroNet est d’améliorer les techniques de
pratiques entre les différents pays.
Cette mutualisation des connaissances et
des moyens doit permettre un diagnostic plus
rapide et non invasif pour le patient, puisqu’il
se fera par simple prise de sang.
La standardisation et la commercialisation de
kits rendront également le diagnostic plus
permettra aussi d’élargir le champ de recherche
vers de nouvelles mutations et de renforcer le
développement clinique en Europe sur ces
techniques de pointe.
Réunion du réseau à Nantes, le 15 avril 2010
INTERVIEW
Sylvie HERMOUET
Coordinatrice d’un réseau européen COST
Médecin en hématologie biologique, Sylvie HERMOUET
a intégré en 1993 le Département de Recherche en
portent sur les Syndromes MyéloProlifératifs (SMP).
des SMP a permis au Dr. Hermouet de mettre au point
une technique de détection de cette mutation, utile
pour le diagnostic moléculaire des SMP. Actuellement
seul sur le marché, ce test est commercialisé par la
société IPSOGEN, une PME marseillaise.
Pourquoi avez-vous choisi de monter un réseau COST ?
pour s’accorder sur les techniques de détection des mutations,
avec des collègues d’une dizaine de pays et nous avions constaté
des variations très importantes d’un centre clinique à l’autre.
En 2008, j’ai pris contact avec la Cellule Europe de Nantes qui
paraissait le plus adapté car nous avions besoin, avant tout,
de structurer un réseau très large et non pas de monter un projet impliquant seulement 4 ou 5 pays. Après avoir soumis un
pré-projet en première étape (à la date butoir de septembre 2008), nous avons été invités, en janvier 2009, à déposer un
Le travail avec les partenaires est réellement facilité. Auparavant, nous étions obligés de nous retrouver de manière informelle,
apporte aussi une réelle visibilité au projet. Des formations et des échanges entre laboratoires sont organisés, ce qui renforce
le réseau et le rend dynamique.
Ce projet a franchi avec succès la première étape d’évaluation.
Oui, mais nous l’aurions fait différemment et avec beaucoup moins de chances d’être sélectionnés.
centrales du projet à un collègue coordinateur d’un autre projet COST. Nous pouvons aussi nous appuyer sur un réseau
de 25 pays pour le recrutement des patients.
de comprendre le fonctionnement des programmes européens et leur
processus d’évaluation.
Quel enrichissement tirez-vous de ce type de projet ?
Ce programme COST offre avant tout des occasions de rencontrer
internationales. Pourtant, leur approche et leurs résultats sont souvent
différents et très intéressants. COST est un espace qui permet ces échanges,
ce qui est enrichissant pour tous.
De manière générale, les médecins et chercheurs français ne participent pas
chercheurs à s’y engager, que ce soit en tant que partenaire ou coordinateur.
2 appels à propositions par an (dépôts en
mars et septembre)
équipes de recherche sur une thématique
émergente
des appels « blancs »
des partenaires d’au moins 5 États Membres
de l’UE (ou pays associés)
LES SPÉCIFICITÉS DE COST
TÉMOIGNER
Un réseau européen pour le diagnostic des
Syndromes MyéloProlifératifs (SMP)
Action COST, initiative
intergouvernementale pour la
CoOpération européenne en
Sciences et Technologie
COORDINATEUR
Université de Nantes, Centre de
Recherche en Cancérologie
Nantes-Angers (CRCNA - INSERM
UMR 892/CNRS 6299)
PARTENAIRES
MyéloProlifératifs (SMP) :
cliniciens, biologistes, chercheurs
issus de 25 pays
4 ans à partir de janvier 2010
380 000 €
WWW.MPNEURONET.EU
WWW.COST.ESF.ORG