SOMMAIRE
CONTEXTE ET OBJECTIF DE L’ÉTUDE _____________________________________1
MÉTHODOLOGIE _________________________________________________________3
A.
Objectif de l’étude _________________________________________________________ 3
B.
Enquête auprès des établissements____________________________________________ 3
C.
Outils de collecte___________________________________________________________ 3
D.
Calendrier________________________________________________________________ 4
RÉSULTATS DE L'ENQUÊTE AUPRÈS DES ÉTABLISSEMENTS ________________5
A.
Taux de participation_______________________________________________________ 5
B.
Le droit à l'information _____________________________________________________ 6
1.
Protocole pour la délivrance des informations de santé aux patients _________________________ 6
2.
Formation pour la délivrance des informations__________________________________________ 7
3.
Information particulière concernant les nouveaux risques identifiés _________________________ 9
4.
Élaboration du dossier médical_____________________________________________________ 10
5.
La charte de la personne hospitalisée ________________________________________________ 12
6.
Documents informatifs sur les droits des malades ______________________________________ 13
7.
Plaintes et réclamations traitant des défauts d’information en 2005_________________________ 14
8.
Procédure spécifique de l’information dispensée aux mineurs et majeurs protégés au sein de
l’établissement _________________________________________________________________ 15
9.
Procédures appliquées pour prouver que l'information aux patients a été correctement délivrée ___ 16
C.
Le droit d'accès à l'information _____________________________________________ 17
1.
Recueil, suivi du traitement et accès au dossier ________________________________________ 17
2.
Procédure d'accès aux documents médicaux par le patient ou une autre personne______________ 17
3.
Plaintes déposées en 2005 concernant l’accès à l’information du patient_____________________ 20
4.
Conservation des archives médicales ________________________________________________ 20
5.
Livret d'accueil et informations de santé______________________________________________ 22
6.
Existence d'une fonction de médiation _______________________________________________ 24
7.
Délais d'obtention de l'information __________________________________________________ 24
8.
Présence du médecin désigné lors de l'examen du dossier médical _________________________ 25
9.
Procédure systématique de contrôle de l'identification du demandeur de l'information __________ 26
10.
Coût de facturation pour la copie du dossier médical ____________________________________ 26
11.
Procédure de vérification des modalités de communication du dossier aux patients ____________ 27
12.
Procédures d'accès aux dossiers médicaux pour certaines populations_______________________ 28
D.
La participation des usagers au sytème de santé________________________________ 30
1.
Participation des usagers à l’analyse des besoins et la définition des priorités de santé des
établissements _______________________________________________________________________ 30
2.
Participation des usagers à la définition de la politique de santé des établissements ____________ 31
3.
Prise en compte du patient et de son entourage dans l’élaboration et le suivi du projet thérapeutique32
4.
Information et formation des patients ________________________________________________ 33
5.
Présence des usagers dans les instances des établissements _______________________________ 34
CONCLUSIONS___________________________________________________________35