Baldrisedon® plus - Wild

Information patient du Compendium Suisse des Médicaments®
Baldrisedon® plus
WILD
Médicament phytothérapeutique
OEMéd
Qu’est-ce que les dragées Baldrisedon plus et quand sont-elles utilisées?
Les dragées Baldrisedon plus contiennent des extraits de racine de valériane, de feuilles de mélisse et de menthe.
Ces plantes médicinales sont généralement conseillées pour lutter contre les états de tension et d’angoisse d’origine nerveuse,
états pouvant également s’exprimer par une irritabilité accrue et des insomnies. Les dragées Baldrisedon plus peuvent donc être
utilisées en cas de nervosité généralisée et de troubles du sommeil.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si les troubles persistent pendant plus d’un mois, la consultation d’un médecin s’impose.
Quand les dragées Baldrisedon plus ne doivent-elles pas être prises ou alors seulement avec précaution?
En cas d’hypersensibilité à l’un des composants (voir composition); administration également contre-indiquée chez les nourrissons
et les enfants en bas âge. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière
n’est requise.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique,
vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
Les dragées Baldrisedon plus peuvent-elles être prises pendant la grossesse ou l’allaitement?
Il ressort des expériences faites jusqu’à ce jour que l’enfant ne court aucun risque. Nous n’avons cependant pas connaissance
d’examens scientifiques systématiques. Par mesure de précaution, nous conseillons aux femmes enceintes et à celles qui allaitent
de renoncer durant ce laps de temps à toute prise de médicaments ou de demander conseil à leur médecin.
Comment utiliser les dragées Baldrisedon plus?
En cas de nervosité et d’angoisse, il est conseillé aux adultes de prendre 2 dragées 3 fois par jour et aux enfants dès 6 ans 1
dragée 1 fois par jour, avec un verre d’eau au moment des repas.
En cas de difficultés d’endormissement (adultes, enfants dès 6 ans) 1–2 dragées prises 30 min avant le coucher.
Veuillez vous conformer à la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous jugez l’action du
médicament trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets indésirables les dragées Baldrisedon plus peuvent-elles avoir?
Dans des cas plutôt rares, il peut se produire des brûlures d’estomac faibles ou des troubles abdominaux qui toutefois disparaissent
au cours du traitement.
En vertu des excipients contenus dans le produit, des effets indésirables (réactions cutanées) peuvent survenir dans de très rares
cas. Dans ce cas il faut arrêter de prendre le produit et consulter un médecin.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
De quoi faut-il en outre tenir compte?
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP». Conservez à température
ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contiennent les dragées Baldrisedon plus?
1 dragée contient: Extrait sec de racine de valériane 140,0 mg (RDE 6,1:1, solvant éthanol 70% p/p); extrait sec de feuilles de
mélisse 120,0 mg (RDE 5,1:1, solvant eau), extrait sec de feuilles de menthe 30,0 mg (RDE 4:1, solvant eau); colorants: jaune de
quinoléine (E 104), indigotine (E 132).
Ce médicament contient en outre des excipients.
Numéro d’autorisation
56009 (Swissmedic).
Où pouvez-vous procurer les dragées Baldrisedon plus? Quels sont les conditionnements disponibles sur le marché?
Les dragées Baldrisedon plus sont vendues dans les pharmacies et les drogueries.
Emballages de 20 et de 60
dragées.
Titulaire de l’autorisation
Dr Wild & Cie SA, 4002 Bâle.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swiss‐
medic).
Ce texte a été approuvé par les autorités et sa publication a été officiellement accordée à la société Documed SA.© Copyright
2008 by Documed SA. Toute utilisation et reproduction sans autorisation est illicite. [10.10.2007]
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