chimiotherapies et therapies ciblees

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CHIMIOTHERAPIES ET THERAPIES CIBLEES
1. ALTRETAMINE (HEXASTAT)
2. API/AI
3. BEVACIZUMAB (AVASTIN)
4. BEP
5. BEP CARBOPLATINE
6. CAP
7. CAPECITABINE (XELODA)
8. CARBOPLATINE
9. CARBOPLATINE CYCLOSPHOSPHAMIDE (CARBOPLATINE ENDOXAN)
10. CARBOPLATINE DOCETAXEL (CARBOPLATINE TAXOTERE)
11. CARBOPLATINE ETOPOSIDE (CARBOPLATINE VP16)
12. CARBOPLATINE GEMCITABINE (CARBOPLATINE GEMZAR)
13. CARBOPLATINE PACLITAXEL (CARBOPLATINE TAXOL)
14. CARBOPLATINE PACLITAXEL CETUXIMAB (CARBOPLATINE TAXOL ERBITUX)
15. CARBOPLATINE + RADIOTHERAPIE
16. CETUXIMAB RADIOTHERAPIE ORL (ERBITUX RADIOTHERAPIE ORL)
17. CETUXIMAB TPF (ERBITUX TPF)
18. CISPLATINE
19. CISPLATINE DOCETAXEL (CISPLATINE TAXOTERE)
20. CISPLATINE ETOPOSIDE OU EP (CISPLATINE VP16)
21. CISPLATINE 5 FU
22. CISPLATINE GEMCITABINE 21 jours (CISPLATINE GEMZAR)
23. CISPLATINE GEMCITABINE 28 jours (CISPLATINE GEMZAR)
24. CISPLATINE PEMETREXED (CISPLATINE ALIMTA)
25. CISPLATINE TOPOTECAN (CISPLATINE HYCAMPTIN)
26. CISPLATINE VINORELBINE (CISPLATINE NAVELBINE)
27. CISPLATINE + RADIOTHERAPIE GYNECO
28. CYCLOPHOSPHAMIDE ORAL (ENDOXAN)
29. DACARBAZINE (DETICENE)
30. DOCETAXEL 75 (TAXOTERE 75)
31. DOCETAXEL 100 (TAXOTERE 100)
32. DOCETAXEL CAPECITABINE (TAXOTERE XELODA)
33. DOCETAXEL CYCLOPHOSPHAMIDE (TAXOTERE ENDOXAN)
34. DOCETAXEL GEMCITABINE (TAXOTERE GEMZAR)
35. DOCETAXEL HEBDO (TAXOTERE HEBDO)
36. DOCETAXEL TRASTUZUMAB NEOADJUVANT (TAXOTERE HERCEPTION
NEOADJUVANT)
37. DOXORUBICINE (ADRIBLASTINE)
38. DOXORUBICINE LIPOSOMALE PEGYLEE (CAELYX)
39. DOXORUBICINE LIPOSOMALE (MYOCET)
40. DOXORUBICINE LIPOSOMALE CYCLOPHOSPHAMIDE (MYOCET ENDOXAN)

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41. DOXORUBICINE STREPTOZOCINE (DOXORUBICINE ZANOSAR)
42. ECC OU ECX
43. ECF
44. EOX
45. EP
46. EP + RADIOTHERAPIE CONCOMITANTE
47. EPIRUBICINE DOCETAXEL (EPIRUBICINE TAXOTERE)
48. ERLOTINIB (TARCEVA)
49. ETOPOSIDE
50. FEC (100, 75 ou 50)
51. FEC DOCETAXEL (FEC TAXOTERE)
52. FEC DOCETAXEL TRASTUZUMAB (FEC TAXOTERE HERCEPTIN)
53. FOLFIRI
54. FOLFIRI BEVACIZUMAB (FOLFIRI AVASTIN)
55. FOLFIRI CETUXIMAB (FOLFIRI ERBITUX)
56. FOLFOX
57. FOLFOX CETUXIMAB (FOLFOX ERBITUX)
58. FOTEMUSTINE (MUPHORAN)
59. GEFITINIB (IRESSA)
60. GEMCITABINE (GEMZAR)
61. GEMOX
62. IFOSFAMIDE (HOLOXAN)
63. IFOSFAMIDE ETOPOSIDE (HOLOXAN ETOPOSIDE)
64. IMATINIB (GLIVEC)
65. IRINOTECAN CETUXIMAB (CAMPTO ERBITUX)
66. IRINOTECAN MONOTHERAPIE (CAMPTO)
67. LAPATINIB ANTI-AROMATASE (TYVERB HORMONOTHERAPIE ANTI-AROMATASE)
68. LAPATINIB CAPECITABINE (TYVERB – XELODA)
69. LV5FU2 CISPLATINE
70. METHOTREXATE
71. MITOMYCINE C (AMETYCINE)
72. MITOXANTRONE (NOVANTRONE)
73. PACLITAXEL BEVACIZUMAB (TAXOL AVASTIN)
74. PACLITAXEL GEMCITABINE (TAXOL GEMZAR)
75. PANITUMUMAB (VECTIBIX)
76. PCV
77. RALTITREXED (TOMUDEX)
78. SORAFENIB (NEXAVAR)
79. SUNITINIB (SUTENT)
80. TEGAFUR URACILE (UFT)
81. TEMOZOLOMIDE (TEMODAL)
82. TEMSIROLIMUS (TORISEL)
83. TPF
84. TOMOX

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85. TOPOTECAN (HYCAMTIN)
86. TRASTUZUMAB AJDUVANT (HECEPTIN ADJUVANT)
87. TRASTUZUMAB METASTATIQUE (HERCEPTIN METASTATIQUE)
88. VINFLUNINE (JAVLOR)
89. VINORELBINE IV (NAVELBINE IV)
90. VINORELBINE ORALE (NAVELBINE ORALE)
91. VIP
92. XELIRI
93. XELOX
Annexes
1. Mécanismes d’action des chimiothérapies
2. Mécanismes d’action des thérapies ciblées
3. DCI - Chimiothérapies intra-veineuses
4. DCI - Chimiothérapies orales
5. DCI – Formes topiques – Cytoprotecteurs – Facteurs de
croissance hématopoïetique
6. Chimiothérapie et risque vomitif
7. Traitements des nausées et vomissements
8. Risque émétique lié au patient

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PROTOCOLE
ALTRETAMINE
(HEXASTAT)
INDICATION
Deuxième ligne cancer bronchique à petites cellules, deuxième ligne du
cancer de l’ovaire
MEDICAMENTS
UTILISES
• ALTRETAMINE (comprimés 100 mg)
REALISATION
DES CYCLES
En monothérapie : 260 mg/m2 par jour, pendant 14 à 21 jours
consécutifs. A répéter tous les 28 jours.
En association : habituellement 150 mg/m2/j pendant 8 à 14 jours. A
répéter tous les 28 jours.
Comprimés à prendre en 2 à 3 fois par jour
PRINCIPAUX
EFFETS
SECONDAIRES
Le traitement ne provoque pas d’alopécie
• Nausées, vomissements, habituellement bien contrôlés par les
Setrons auxquels on peut éventuellement adjoindre corticoïdes et/ou
benzodiazépines.
• Diarrhée à traiter de façon symptomatique (LOPERAMIDE,
hyperhydratation).
• Leuconeutropénie qui nécessite, en cas de fièvre durant l’intercure,
de débuter rapidement une double antibiothérapie type AUGMENTIN
1 g x 3/jour associé à de l’OFLOXACINE 200 mg matin et soir.
• Thrombopénie : transfusion de CPA si plaquettes < 20 000/mm
3
ou
syndrome hémorragique.
• Anémie : prévention et traitement : EPO ou transfusion de CGR si
hémoglobine < 8 g/dl selon tolérance.
• Neuropathie périphérique, hallucination ; dépression, troubles du
sommeil : réversible ; arrêt 15 jours puis reprise à doses réduites ; la
pyridoxine est déconseillée.
• Rash cutané, prurit, eczéma : antihistaminiques.
Liste non exhaustive : contacter l’oncologue en cas de survenue d’autres
effets secondaires

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PROTOCOLE
API/AI
INDICATION Sarcome osseux, sarcome des tissus mous
MEDICAMENTS
UTILISES
API
• DOXORUBICINE
• IFOSFAMIDE
• CISPLATINE
AI : idem sans le CISPLATINE
REALISATION
DES CYCLES
Toutes les 2 semaines (J15), en alternance API/AI
3 jours de perfusion continue (J1 à J3)
PRINCIPAUX
EFFETS
SECONDAIRES
• Alopécie.
• Nausées et vomissements aigus habituellement modérés et bien
contrôlés par les Setrons auxquels on peut éventuellement
ajouter corticoïdes et/ou benzodiazépines.
• Agueusie.
• Irritation vésicale : brûlures urinaires ou présence de sang dans les
urines (hématurie). Prévention : utilisation systématique dans les
perfusions d’UROMITEXAN (MESNA), médicament protecteur de
la vessie et hydratation abondante.
• Insuffisance rénale. Prévention : contrôle de la fonction rénale
avant chaque cure, hydratation abondante par perfusion au
moment de l’hospitalisation, et par voie orale au retour à domicile
(au moins 1,5 l par jour).
• Leuconeutropénie qui nécessite, en cas de fièvre durant
l’intercure, de débuter rapidement une double antibiothérapie
type AUGMENTIN 1 g x 3/jour associé à de l’OFLOXACINE 200 mg
matin et soir.
• Thrombopénie : transfusion de CPA si plaquettes < 20 000/mm
3
ou syndrome hémorragique.
• Anémie : prévention et traitement : transfusion de CGR si
hémoglobine < 8 g/dl selon tolérance.
• Hypomagnésémie.
• Hyperuricémie : à corriger par l’ALLOPURINOL.
• Oto-toxicité (bourdonnements d’oreille, baisse de l’acuité
auditive) : suspension du CISPLATINE.
• Neuropathie périphérique : examens neurologiques réguliers
avant, en cours et après le traitement ; suspension du CISPLATINE
si neuropathie invalidante.
• Insomnie, irritabilité, rougeur du visage : dus aux corticoïdes
utilisés en perfusion avant le cycle de chimiothérapie ; ces
symptômes disparaissent rapidement.
Contrôle de la créatinine avant chaque cure pour adapter la dose de
CISPLATINE.
Liste non exhaustive : contacter l’oncologue en cas de survenue
d’autres effets secondaires