organiques d’un patient chez qui l’on sait ou qu’on soupçonne qui soit infecté avec la
MVE ; avoir demeuré dans—ou avoir voyagé à—un secteur où la transmission de la
MVE est active (Afrique de l’Ouest) ; ou avoir manipulé directement des chauves-
souris, des rongeurs ou des primates provenant de secteurs où la maladie est
endémique.
Le CDC recommande à toutes les personnes présentant une apparition de fièvre au sein d’une
période de 21 jours suivant une exposition à risque élevé d’être testées. L’exposition à risque
élevé comprend n’importe quel des éléments suivants :
• Une exposition à une membrane percutanée ou muqueuse ou contact direct de la peau avec
des liquides organiques d’une personne chez qui on a confirmé ou qu’on soupçonne un cas
de MVE sans le port d’équipements de protection individuelle (ÉPI),
• Le traitement en laboratoire de liquides organiques de cas soupçonnés ou confirmés de MVE
sans le port d’ÉPI appropriés ou sans la prise de précautions de biosécurité standards, ou
• La participation à des rites funéraires ou autre exposition directe à des restes humains dans
un secteur géographique où l’irruption est en cours sans le port d’ÉPI appropriés.
L’outil%pour%l’Infection%respiratoire%sévère%(IRS)%
Tous les utilisateurs de ProQA ont accès à l’outil pour l’Infection respiratoire sévère—développé
et approuvé par le Comité Chimique, Biologique, Radiologique et Nucléaire (CBRN) des
International Academies of Emergency Dispatch (IAED)—qui a fait appliquer une mise à niveau
aux versions 12.1 et 12.2 du Protocole du MPDS. Cet outil couvre les voyages récents et tous
les symptômes probables d’Ebola (la dernière mise à niveau était au mois de mai lorsque de la
crainte du Syndrome respiratoire du Moyen-Orient était en cours et que les déplacements à
l’étranger étaient une problématique pour cette maladie). L’Outil d’IRS peut être accédé en tout
temps, pendant n’importe quel cas actif dans ProQA.
Tel que selon notre position antérieure, l’Outil d’IRS peut être utilisé par toute agence qui a
obtenu l’approbation de leur Direction Médicale. Nous recommandons habituellement que l’appel
soit traité via le Protocole d’Entrée et les Questions Clé et qu’un Code final soit généré, tel que
selon la pratique standard. Rendu à ce point, si le patient présente des symptômes
correspondant à la MVE (tel qu’approuvé par la Direction Médicale) et que l’appelant a
mentionné des facteurs de risque endémiques/de déplacements à l’étranger (tel qu’approuvé par
la Direction Médicale), le RMU devrait sélectionner l’Outil d’IRS afin de compléter l’interrogation.
Pour la MVE, les Problèmes Principaux que nous recommandons pour l’utilisation de l’Outil
d’IRS sont ceux qui représentent des symptômes grippaux typiques et des saignements
inexpliqués : Protocole 26 Personne Malade, Protocole 6 Problèmes Respiratoires, Protocole 8
Mal de Tête, Protocole 10 Douleur Thoracique et Protocole 21 Hémorragie (MÉDICALES).
Cette interrogation supplémentaire pourrait prolonger le temps de la prise d’appel pour ces
patients présentant initialement ces symptômes et facteurs de risques correspondants, mais
n’aura pas d’impact sur le temps que ça prendra pour afficher un appel pour la répartition ou
pour aviser les intervenants, tant et aussi longtemps que l’Outil d’IRS est activé une fois que le
Code final est complété. Cette interrogation supplémentaire pourrait identifier des patients