ZEROFEN Vet. 4%

ZEROFEN® Vet. 4%
Poudre orale pour porcins
Nom:
Zerofen vet. 4%, poudre orale pour porcins
Composition:
Principe actif :
Excipients :
Fenbendazole 40 mg/g
Lactose monohydrate
Espèces cibles:
•
Porcins, à partir du sevrage.
Indications:
Zerofen vet. 4% poudre orale est un anthelmintique à large spectre pour le traitement des porcins infestés avec
des nématodes du tract gastro-intestinal :
•
le ver rouge d’estomac :
Hyostrongylus rubidus (stades matures et immatures),
•
le ver nodulaire :
Oesophagostomum spp. (stades matures et immatures),
•
l’ascaride porcin :
Ascaris suum (stades matures).
Posologie et mode d’administration:
Zerofen vet. est uniquement destiné à usage orale, à mélanger dans l’aliment.
La dose d’utilisation est de 5 mg de fenbendazole par kg de poids corporel, en dose unique, équivalent à 30 g de
poudre par 250 kg de poids corporel.
30 g de poudre correspondent à 50 ml (0,5 dl) environ, mesurés avec une cuillère mesurette.
Zerofen vet. 4% poudre n’est pas destinée à la fabrication d’aliment médicamenteux et ne doit pas être
administrée dans l’eau de boisson.
Contre-indications:
Aucune.
Effets indésirables:
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en
informer votre vétérinaire.
On peut observer des cas d’intolérance à la lactose dans ces animaux qui n’ont pas l’enzyme lactase, ce qui peut
conduire à diarrhée, douleur abdominale, distension (gonflement) et flatulence.
Temps d’attente:
• Viande et abats: 3 jours.
Précautions particulières de conservation:
• Conserver le récipient hermétiquement fermé.
• Maintenir dans le récipient original.
• 4 ans.
ZEROFEN® Vet. 4%
Poudre orale pour porcins
Précautions particulières d’emploi et autres avertissements:
• Précautions particulières d'emploi chez les animaux:
• L’utilisation fréquente et répétée des benzimidazoles peut conduire au développement des résistances.
On peut observer des cas d’intolérance à la lactose dans ces animaux qui n’ont pas l’enzyme lactase, ce
qui peut conduire à diarrhée, douleur abdominale, distension (gonflement) et flatulence.
L’utilisation fréquente et répétée des benzimidazoles peut conduire au développement des résistances.
• Incompatibilités:
Non applicable.
• Utilisation en cas de gravidité et de lactation:
Etant donné que les benzimidazoles peuvent avoir des effets embryotoxiques, de la réserve est
recommandée pour l’usage du produit pendant la première phase de la gestation.
• Interactions:
Aucune connue.
• Surdosage:
Aucun risque connu.
• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
animaux:
Le contact direct avec la peau et l’inhalation du produit doivent être évités à cause d’une possibilité de
sensibilisation et de dermatite de contact. Utiliser des gants de caoutchouc et des masques antipoussières pour manipuler le produit. Se laver les mains après la manipulation de l’aliment fini. Le
produit est nocif s’il est avalé.
Précautions particulières pour l’élimination des médicaments vétérinaires non utilisés ou des déchets
dérives de tels médicaments vétérinaires, le cas échéant:
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
Présentation:
Seau de 2,5 kg.
Fabricant et/ou titulaire de l’enregistrement (+ numéro):
Numéro d’enregistrement : BE-V236451
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
Irlande
Date de la dernière notice approuvée:
Juillet 2009
Sur ordonnance vétérinaire.