UE Interface Immunologie-Microbiologie BMC 403 Responsables

14/11/11
UE Interface Immunologie-Microbiologie
BMC 403
Responsables : Nathalie Jourdan et Sébastien André
Programme :
1. Immunité anti-infectieuse (10H)
1.1. Reconnaissance des microorganismes par les molécules et les cellules du système
immunitaire :
- Reconnaissance innée (barrière épithéliale, récepteurs de l’immunité innée,
phagocytes, cellules NK) (2H)
- Reconnaissance acquise de l’antigène (lymphocytes, TCR et anticorps) (2H)
1.2. Mécanismes effecteurs de défense contre les agents infectieux :
- Les interférons, les protéines de la phase aigüe (2H)
- L’immunité à médiation humorale (élimination des toxines et des microbes
extracellulaires) (2H) : opsonisation et phagocytose, ADCC
- L’immunité à médiation cellulaire (éradication des microbes intracellulaires) :
lymphocytes T CD4+, TCD8+, mémoire immunitaire (2H)
2. Mécanismes moléculaires du pouvoir pathogène des microorganismes et
échappement au système immunitaire
2.1. Les bactéries (cours général) (2H)
2.2. Infection bactérienne et immunodépression (1H)
2.3. Salmonella et Shigella (1H)
2.4. Les virus (cours général) (2H)
2.5. Echappement du CMV au système immunitaire (subversion) (2H)
2.6. HCV (2H)
2.7. Infections parasitaires et fongiques et immunodépression (2H)
3. Mécanismes moléculaires du pouvoir pathogène des microorganismes végétaux-
défenses de la plante (4H)
3.1. Introduction: présentation des différentes interactions symbiose parasitisme (pouvoir
pathogène, défenses de la plante)
3.2. Exemple d’une interaction plante-champignon avec Botrytis cinerea :qui peut être suivant
les conditions climatiques agent de la pourriture noble ou de la pourriture grise
3.3. Exemple d’une interaction plante- bactérie avec Agrobacterium. Développement de la
tumeur. Application avec la transformation des plantes par agrobacterium
4. Vaccination
4.1. Le point de vue des immunologistes (2H)
4.2. Vaccin contre le paludisme (2H)
5. Synapse immunologique et virus
5.1. La synapse immunologique (2H)
5.2. Utilisation de la synapse par les virus (HTLV, HIV, EBV) (N. Jourdan) (3H)

14/11/11
Travaux dirigés :
TD1 : Introduction générale aux cycles de réplication des virus
TD2 : Les OGM : obtention de plantes transgéniques résistantes à un microorganisme
TD3 : Reconnaissance innée et acquise des microorganismes par les molécules et les cellules
du système immunitaire
TD4 : Pouvoir pathogène du virus de la fièvre de la vallée du rift
TD5 : Mécanismes de défense contre les agents infectieux
TD6 : La mémoire immunitaire. Vaccination : le point de vue des immunologistes
TD7 : Fabrication de VLP chimériques (HCV-coronavirus/HCV-lentivirus) outils pour la
vaccination.