Intitulé de l`UE : INTERFACE SYSTEME IMMUNITAIRE
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Intitulé de l’UE : INTERFACE SYSTEME IMMUNITAIRE / MICROORGANISMES / ENVIRONNEMENT Code de l’UE : 4V003 Responsables de l’UE : Secrétariat : Sébastien ANDRE, Maître de Conférences Mel : [email protected] Nathalie JOURDAN, Maître de Conférences Mel : [email protected] Célina SARRAZIN Tél. : 01 44 27 88 85 Mel : [email protected] 1. Descriptif de l’UE Volumes horaires globaux (CM, TD, TP, stage, autre) : 54 h (40 h CM + 14 h TD) Nombre de crédits de l’UE : 6 ECTS Mention de master où l’UE est proposée : Mention "Biologie Moléculaire & Cellulaire" Semestre où l’enseignement est proposé : Semestre 1 du Master Effectifs prévus : 120 étudiants 2. Présentation pédagogique de l’UE a) Objectifs de l'Unité d'Enseignement Cette unité d'enseignement d’interface entre deux disciplines, l’immunologie et la microbiologie, a pour but de fournir aux étudiants une formation théorique sur les interactions/relations existant entre les microorganismes pathogènes pour les cellules animales et végétales et le système immunitaire dans son ensemble. b) Thèmes abordés - Immunité anti-infectieuse • Reconnaissance des microorganismes par les molécules et les cellules du système immunitaire : * Reconnaissance innée (barrière épithéliale, récepteurs de l’immunité innée, phagocytes, cellules NK) * Reconnaissance acquise de l’antigène (lymphocytes, TCR et anticorps) • Mécanismes effecteurs de défense contre les agents infectieux : * Les interférons, les protéines de la phase aigüe * L’immunité à médiation humorale (élimination des toxines et des microbes extracellulaires) : opsonisation et phagocytose, ADCC * L’immunité à médiation cellulaire (éradication des microbes intracellulaires) : lymphocytes T CD4+, T CD8+, mémoire immunitaire. - Mécanismes moléculaires du pouvoir pathogène des microorganismes et échappement au système immunitaire • Les bactéries • Infection bactérienne et immunodépression • Salmonella et Shigella • Les virus • Echappement du CMV au système immunitaire (subversion) • Virus de l’hépatite C et échappement aux interférons • Les parasites • Mécanismes moléculaires du pouvoir pathogène d’un parasite particulier -. Mécanismes moléculaires du pouvoir pathogène des microorganismes végétaux-défenses de la plante • Introduction : présentation des différentes interactions symbiose parasitisme (pouvoir pathogène, défenses de la plante) • Exemple d’une interaction plante-champignon avec Botrytis cinerea qui peut être, suivant les conditions climatiques, agent de la pourriture noble ou de la pourriture grise • Exemple d’une interaction plante-bactérie avec Agrobacterium. Développement de la tumeur. Application avec la transformation des plantes par Agrobacterium - Vaccination • Le point de vue des immunologistes • Vaccin contre le paludisme - Synapse immunologique et virus • La synapse immunologique • Utilisation de la synapse par les virus - Travaux dirigés • TD1 : Reconnaissance innée et acquise des microorganismes par les molécules et les cellules du système immunitaire. • TD2 : Mécanismes de défense contre les agents infectieux • TD3 : Pouvoir pathogène du virus de la fièvre de la vallée du rift • TD4 : Virus et inflammation • TD5 : Fabrication de VLP chimériques (HCV-coronavirus/HCV-lentivirus), des outils pour la vaccination. • TD6 : La mémoire immunitaire. Vaccination : le point de vue des immunologistes. • TD7 : Les OGM, obtention de plantes transgéniques résistantes à un microorganisme. c) Organisation pédagogique L'unité d'enseignement est organisée sur quatre semaines à mi-temps avec deux heures d'enseignement magistral le matin et deux heures de travaux dirigés en relation directe avec le contenu des cours et qui se déroulent un après-midi sur deux. d) Pré-requis Des connaissances de biologie cellulaire et des notions de base d’immunologie et de microbiologie sont requises. En particulier, les notions de récepteurs cellulaires, transductions des signaux, de communications cellulaires doivent être comprises et acquises. Le principe théorique des techniques immunologiques suivantes est considéré comme étant acquis : production d’anticorps monoclonaux et polyclonaux, précipitation en milieux liquide et solide, ELISA/RIA et immunoprécipitation. 3. Equipe pédagogique Animateurs de l’équipe : Sébastien André et Nathalie Jourdan. Cours Magistraux : Sébastien André, Guillaume Arlet, Bertrand Bellier, Isabelle Cremer, Joel Gozlan, Stéphanie Graff-Dubois, Christophe Hennequin, Nathalie Jourdan, Caroline Kunz, Dominique Mazier, Adrien Six et Marie-Christine Soulié. Travaux Dirigés : Sébastien André, Bertrand Bellier, Stéphanie Graff-Dubois, Nathalie Jourdan, Caroline Kunz, Véronique Matéo, Sophie Sibéril et Marie-Christine Soulié.
