PC 16/17 CHIMIE Semaine1 19 / 09 au 23 / 09

PC 16/17 CHIMIE
Semaine1
19 / 09 au 23 / 09
Cinétique chimique : cinétique chimique sup sauf réacteurs ouverts
 cinétique formelle et mécanismes réactionnels ( en particulier équilibre chimique, relation
entre constante d’équilibre et constantes cinétiques temps de demi- réaction )
spé équilibre chimique , cinétique enzymatique , théorie de Lindemann, profil réactionnel
 TP étude spectrophotométrique de l’oxydation de l’acide ascorbique par le ferricyanure
détermination ordre global et catalyse acide (régression linéaire sur les variables appropriées)
Sup et Spé : Liaisons de valence et chimie organique
 Structure de Lewis et géométrie VSEPR, acidobasicité de Lewis, représentation spatiale
( appliquée à la chimie organique )
 électronégativité: déséquilibre électronique, moments dipolaires (barycentres ou construction
vectorielle )
 mésomèrie : écritures de formes mésomères représentatives .
 Acidobasicité pour la chimie organique : axe de prédominance ,connaître le pKa pour
acide carboxylique/carboxylate , alcool/alccolate, , ammonium/ammoniac
localiser des H acides existence et localisation d’ hydrogène acide dans une molécule organique
en particulier quand la base conjuguée est stabilisée par mésomèrie.
 comparaison relative des pKa entre deux couples acide base en chimie organique (alcool,
phénol),
 Fonctions , nomenclature ( attention étheroxyde ) , valence d’une fonction organique, NO du
carbone fonctionnel pour ajuster une demi-équation rédox
Réactivité d’une fonction : acide/base, nucléophile/électrophile, activation par catalyse
Mécanismes réactionnels : AN schéma réactionnel ( RMgX sur cétone ) Addition-élimination
( RMgX sur ester , mécanisme réactionnel (saponification, estérification acide +alcool en catalyse
acide, chlorure d’acyle + alcool en présence de pyridine ou de DMAP, catalyse nucléophile ), schéma
réactionnel ( réduction par LiAlH4 des carbonylés et des esters ) et équation de réaction ( bilan)