Dr François CARREAUX Tél : 02 23 23 57 34 Courriel : [email protected] Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux alcaloïdes de taille moyenne Type d'offre : Offre de thèse Financement : Public : il s'agit d'une bourse région cofinancée par une entreprise pharmaceutique Niveau de salaire : < 25 K€ brut annuel Etablissement d'accueil : Université de Rennes 1 Lieu de travail : Rennes - France Spécialité : Chimie - Chimie organique, minérale, industrielle L’équipe Molécules d’intérêt biologiques et méthodologie de synthèse (MIB&MS) est un groupe de recherche de l'institut des Sciences Chimiques de Rennes 1 (associé au CNRS), regroupant 4 permanents, et développant des projets à l’interface chimie-biologie basée sur l’innovation en synthèse organique avec la collaboration de divers partenaires industriels. Description du sujet de thèse Les alcaloïdes polycycliques possédant en particulier des cycles à 7, 8 chainons sont des molécules naturelles qui possèdent des activités biologiques remarquables en particulier dans le domaine de l’oncologie. On peut citer par exemple, la Cératamine A, molécule isolée d’éponge marine Pseudocerathina sp. qui est un agent stabilisant des microtubules avec une interaction vis à vis de la tubuline différente de celle du Paclitaxel. On peut également citer l’alsterpaullone et ses dérivés dont l’activité antiproliférative sur les lignées cellulaires a été, en particulier, mise en évidence à Roscoff dans le laboratoire de Laurent Meijer. L’objectif de cette thèse est de mettre au point des nouvelles approches de ces scaffolds avec l’idée de développer de nouvelles familles de biomolécules en partenariat avec l’entreprise pharmaceutique Villapharma Research. Profil des candidats : Le candidat, ingénieur ou universitaire, aura une solide formation théorique en chimie moléculaire (classement Master), avec un gout affirmé pour la synthèse organique et l'expérience à la paillasse. Une première expérience pratique de la synthèse multi-étapes, catalyse et/ou de la synthèse organométallique sera très appréciée. Mots clés associés : activité biologique, catalyse, Synthèse multi-étapes, produit naturel, réaction multi-composants