Colles SPE 15

Spe PC INTERROGATIONS ORALES DE CHIMIE
Lycée Gambetta – Tourcoing - 1 - Valérie.Thiriet-Decroix
SEMAINE N°15
CHIMIE ORGANIQUE:
CHAP. III : REACTIVITE EN CHIMIE ORGANIQUE (2
ème
partie)
CARACTERISTIQUES DE LA REACTION EN CHIMIE ORGANIQUE
ASPECTS THERMODYNAMIQUES ET CINETIQUES DE LA SELECTIVITE DES REACTIONS COMPETITIVES
EN CHIMIE ORGANIQUE
• Les différents types de sélectivité en chimie organique (chimiosélectivité, régiosélectivité, stéréosélectivité)
• Définitions du contrôle thermodynamique et du contrôle cinétique
INTERPRETATION OU PREVISION DE LA SELECTIVITE DES REACTIONS SOUS CONTRÔLE
THERMODYNAMIQUE
• déshydratation d'un alcool tertiaire.
INTERPRETATION OU PREVISION DE LA SELECTIVITE DES REACTIONS SOUS CONTRÔLE CINETIQUE
• Postulat de Hammond - Structure de l’ET
• Approche des réactifs – Energie d’activation : interactions stériques, interactions électrostatiques et interactions
orbitalaires (approximation des OF, interactions électrophile - nucléophile) : contrôle cinétique stérique, contrôle
cinétique de charge ou contrôle cinétique orbitalaire
• illustration sur l’exemple de l’addition électrophile de HBr sur un alcène (éthène et propène)
CHAP. IV : LES ALCENES (2
ème
partie)
HYDROGENATION EN CATALYSE HETEROGENE
HYDROBORATION DE LA DOUBLE LIAISON
OXYDATION DES ALCENES
• Dihydroxydation de la double liaison (anti-hydroxydation par époxydation suivie d'hydrolyse et syn hydroxylation
par KMnO
4
dilué à froid) ;
• Coupures oxydantes (KMnO
4
concentré; ozonolyse)
Les exercices de chimie organique, type « séquence réactionnelle », peuvent porter sur tout le programme de sup
PCSI (stéréochimie, alcènes, organomagnésiens, dérivés halogénés, alcools et oxydes, amines) et de spe PC (IR et RMN,
contrôle des réactions, alcènes).
REVISIONS DE PCSI : CHIMIE DES SOLUTIONS
Les équilibres de complexation :
• Définition d'un complexe,
• Domaine de prédominance,
• Réaction de dosage par complexation,
• Couplage acidobasicité et complexation.