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DIAZÉPAM TVM,
la première benzodiazépine, non associée et injectable,
sur le marché vétérinaire
AMM VÉTÉRINAIRE
Facile à se procurer en centrale d’achat vétérinaire, à ne délivrer
que sur ordonnance.
DÉPRESSEUR DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
Actions anticonvulsivante, sédative, myorelaxante et anxiolytique.
RAPIDITÉ D’ACTION ET DEMI-VIE ADAPTÉES À
LA PRISE EN CHARGE DES URGENCES
Effets 3 à 4 minutes après l’injection IV (2,3).
Demi-vie d’environ 3 h pour le chien et 5,5 h pour le chat (1,3).
SÉCURITÉ D’EMPLOI
Très rares cas de dépression cardiorespiratoire.
UTILISATION POSSIBLE EN ANESTHÉSIE BALANCÉE
Association synergique avec d’autres agents anesthésiques
(α-2 agonistes, opioïdes, etc.).
Diazépam injectable
Solution dosée à 5 mg/ml
Boîtes de 6 ampoules de 2 ml
Chiens et chats
(1) Cauzinille L. Vademecum de neurologie vétérinaire. 2ème édition. Editions Med’Com, 2009.
(2) Cauzinille L., Escriou C., Fuhrer L., Gnirs K. Prise en charge d’une décharge. Journée du GEN, octobre 2012.
(3) Desfontis J-C. Guide pratique des médicaments à usage vétérinaire. Editions Med’Com, 2010.
(4) Hubert T. Urgences toxicologiques du chien et du chat. Les Editions du Point Vétérinaire, 2011.
(5) Mahler S. L’anesthésie xe du chien et du chat pour la chirurgie de convenance. Pratique Vet n°107, 2013, p. 16-19.
(6) Pypendop B. Les molécules de la prémédication. Point Vétérinaire numéro spécial, vol. 38, 2007 p. 51-56.
(7) Thibaud J-L. Traitement des convulsions en urgence. Proceeding congrès AFVAC 2013.
DIAZEPAM TVM 5 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS. Composition : un ml contient : substance
active : Diazépam 5,00 mg ; excipients : alcool benzylique (E1519) 15,70 mg, alcool benzoïque (E210) 2,50 mg, benzoate de
sodium (E211) 47,50 mg. Indications d’utilisation : chez les chiens et les chats : prise en charge à court terme des troubles
convulsifs et des spasmes musculo-squelettiques d’origine centrale et périphérique. Utilisation dans le cadre d’un protocole
pré-anesthésique ou de sédation. Posologie et voie d’administration : administration par injection intraveineuse lente
uniquement. Chez les chiens et les chats : Prise en charge à court terme des troubles convulsifs : 0,5 mg de diazépam par kg
de poids corporel (soit 0,5 ml/5 kg). Administration par bolus et répétée jusqu’à 3 fois, après au moins 10 minutes d’intervalle.
Prise en charge à court terme des spasmes musculo-squelettiques : 0,5 à 2 mg par kg de poids corporel (soit 0,5 à 2 ml/5 kg).
Dans le cadre d’un protocole de sédation : 0,2 à 0,6 mg par kg de poids corporel (soit 0,2 à 0,6 ml/5 kg). Dans le cadre d’un
protocole de pré-anesthésie : 0,1 à 0,2 mg par kg de poids corporel (soit 0,1 à 0,2 ml/5 kg). Précautions particulières d’emploi
chez les animaux : le produit doit être utilisé avec précaution chez les animaux présentant un dysfonctionnement hépatique
ou rénal et les animaux affaiblis, déshydratés, anémiques, obèses ou âgés. Le produit doit être utilisé avec précaution chez
les animaux en état de choc, dans le coma, ou présentant une détresse respiratoire importante. Le produit doit être utilisé
avec précaution chez les animaux présentant un glaucome. Il n’est pas recommandé d’utiliser le diazépam pour le contrôle
des troubles convulsifs chez les chats en cas d’intoxication chronique au chlorpyrifos, car la toxicité des organophosphates
peut être potentialisée. Contre-indications : ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des
excipients. Ne pas utiliser en cas de dysfonctionnement hépatique sévère. Effets indésirables (fréquence et gravité) :
l’administration intraveineuse rapide peut entraîner hypotension, troubles cardiaques et thrombophlébite. Dans de rares cas,
principalement chez les chiens de petite taille, des réactions paradoxales peuvent être observées (excitation, agressivité,
désinhibition…), il faut donc éviter d’utiliser le diazépam seul chez les animaux potentiellement agressifs. Dans de très rares
cas, l’utilisation du diazépam chez le chat peut entraîner une nécrose hépatique aiguë et une insufsance hépatique. D’autres
effets ont été rapportés, notamment une augmentation de l’appétit (principalement chez le chat), ataxie, désorientation,
modications de l’état de conscience et du comportement. Utilisation en cas de gravidité et de lactation : l’innocuité du
médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation chez les espèces cibles. L’utilisation ne doit
se faire qu’après évaluation du rapport bénéce/risque établi par le vétérinaire. En cas d’utilisation chez les femelles qui
allaitent, les chiots/chatons doivent être étroitement surveillés, du fait de l’apparition possible d’une somnolence ou d’effets
sédatifs, susceptibles de perturber l’allaitement. Classement du médicament en matière de délivrance : usage vétérinaire.
Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance. Respecter les doses prescrites. Présentation : boîte de 6 ampoules de 2 ml.
Numéro et date de l’Autorisation de Mise sur le Marché (A.M.M.) : FR/V/3626480 1/2014 du 13/02/2014. Titulaire de
l’A.M.M./ Exploitant : LABORATOIRE TVM – 57 rue des Bardines – 63370 Lempdes – France. Fabricant : CENEXI – 52 rue
Marcel et Jacques Gaucher – 94120 Fontenay sous bois – France.
BIBLIOGRAPHIE
MENTIONS LÉGALES