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TD – T1Énoncé PCSI22016 – 2017
Travaux DirigésdeT1
Conseils pour ce TD :
•Bien faire la différence entre les grandeurs microscopiques (nombre de particules N, énergie cinétique
moyenne d’une particule ...) et les grandeurs macroscopiques (quantité de matière, énergie interne ...). On
peut souvent les relier par l’intermédiaire de la constante d’Avogadro d’où des ordres de grandeurs bien
différents.
•Retenez les hypothèses du gaz parfait monoatomique (particules ponctuelles sans interaction) et la méthode
du calcul qui permet d’obtenir l’expression de la pression cinétique.
•On peut retrouver rapidement la relation liant ula vitesse quadratique moyenne des particules du gaz parfait
à sa température en partant de l’expression de son énergie interne ou de l’énergie cinétique moyenne d’une
particule. Vérifier que vous en êtes capable.
•Partant de la relation précédente et de l’équation d’état, on peut remonter à celle liant la pression cinétique
à la vitesse quadratique.
Exercice 1 : Description microscopique d’un Gaz parfait
Un récipient cubique contient, sous une pression p=1bar et à la température t=0◦C, n=103moles
d’argon de masse molaire M=39,9g.mol−1.
En considérant ce gaz comme parfait, calculer la masse md’un atome, le nombre Nd’atomes d’argon,
le volume Vdu récipient ainsi que son arête L, le nombre moyen n∗d’atome par mètre cube, l’ordre
de grandeur ade l’espacement entre deux atomes, l’énergie cinétique moyenne d’un atome et la vitesse
quadratique moyenne udes atomes.
Exercice 2 : Caractéristiques d’un Gaz Parfait Monoatomique, fuite de Gaz
Soit un récipient de volume constant V=10L. Il contient un GPM (de l’hélium) à une pression p=2,1
bar et à la température T=300K.
On donne : R=8,31J.mol−1.K−1, la constante des gaz parfaits, k=R
NA≃1,38.10−23 J.K−1, la constante
de Boltzmann et MHe =4g.mol−1, la masse molaire de l’hélium.
Exprimer en fonction des données puis calculer :
1. La masse md’hélium contenue dans le récipient et la densité particulaire n∗des atomes dans le
récipient.
2. L’énergie cinétique totale Ecdu gaz enfermé puis l’énergie cinétique moyenne par atome < ec>
et la vitesse quadratique moyenne udes atomes.
3. Par suite d’une fuite de gaz, la pression passe à p′=1,4bar et la température à T′=290K.
Calculer la masse du gaz échappé ∆m.
4. On colmate la fuite, à quelle température T1doit-on porter le gaz pour atteindre à nouveau p?
Exercice 3 : Energie interne, tables thermodynamiques.
Le tableau ci-dessous donne, avec trois chiffres significatifs, le volume molaire Vm(en m3.mol−1) et l’énergie
interne molaire Um(en kJ.mol−1) de la vapeur d’eau à la température t=500◦C pour différentes valeurs
de la pression p(en bars). On donne en outre la constante des gaz parfaits : R=8,314J.K−1.mol−1
p1 10 20 40 70 100
Vm6,43.10−26,37.10−33,17.10−31,56.10−38,68.10−45,90.10−4
Um56,33 56,23 56,08 55,77 55,47 54,78
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PCSI22016 – 2017 Énoncé Thermodynamique statistique
1. Justifier sans calcul que la vapeur d’eau ne se comporte pas comme un gaz parfait.
2. On se propose d’adopter le modèle de Van der Waals pour lequel on a
p+a
V2
m(Vm− b)=RT Um=Um,GP −a
Vm
(a) Calculer le cœfficient aen utilisant les énergies internes des états à p=1bar et p=100
bars. Calculer ben utilisant l’équation d’état à p= 100 bars et en déduire un ordre de
grandeur du rayon des particules rSdans le modèle des sphères dures.
(b) Quelle valeur obtient-on alors pour Umàp=40bars ? Quelle température obtient-on alors
en utilisant l’équation d’état avec p=40bars et Vm=1,56.10−3m3.mol−1? Conclure sur la
validité du modèle.
Exercice 4 : Vitesses quadratiques moyennes
1. L’air est constitué principalement de dioxygène O2et de diazote N2.
Calculer les vitesses quadratiques moyennes de ces molécules à la température t0=20◦C.
On donne R=8,31J.mol−1.K−1, la constante des gaz parfaits et les masses molaires MN=14
g.mol−1et MO=16g.mol−1.
2. Calculer, en électron-volts (eV), l’énergie cinétique moyenne < ec>d’une molécule O2à la
température t0. L’énergie molaire de la liaison O − O a pour valeur EO−O= 498 kJ.mol−1.
Calculer, en électron-volts, l’énergie de la liaison O − O pour une molécule et comparer au
résultat précédent. Que peut-on en conclure ?
Pour quelle valeur de la température Tca-t-on rupture de O2(vérifier que l’on reste dans le cadre
de la mécanique classique).
3. Calculer numériquement la valeur de la vitesse de libération du diazote à la surface de la Terre.
Quelle devrait être la température à la surface de la Terre pour que N2échappe à son attraction.
Mêmes questions pour la Lune (RL=1800km, ML=7,4.1022 kg, G=6,67.10−11 SI la constante
de gravitation universelle).
Exercice 5 : Évaporation de l’eau
Dans une pièce hermétiquement fermée, de volume V= 30 m3, on place un récipient contenant un
volume V0=200mL d’eau liquide. L’air de la pièce est à la pression P0=1,0.105Paà la température
T0= 20◦C. Son degré d’hygrométrie est H= 60%.Hest le rapport de la pression partielle de l’eau
divisée par la pression de vapeur saturante de l’eau, valant dans ces conditions Psat = 2,3kPa. On
assimile l’eau à un gaz parfait de masse molaire M=18g.mol−1.
1. Calculer la quantité d’eau initialement contenue dans l’atmosphère de la pièce.
2. Montrer que toute l’eau contenue dans le verre s’évapore. Quel est le dégré d’hygrométrie final
de l’air de la pièce ?
3. Quel volume d’eau liquide faut-il évaporer pour saturer la pièce en eau ?
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