Sup PCSI1 - Exercices de physique Description des systèmes thermodynamiques Description des systèmes thermodynamiques Gaz Parfaits 1. Masse d’air dans une pièce : 1°) Calculer la masse d’air m contenue dans une pièce de 25 m², de hauteur h = 2,50 m. La température de la pièce est de 20°C et la pression vaut 1,013.105 Pa. On donne la masse molaire moyenne de l’air M = 28,96 g/mol. 2°) La température augmente à 28°C et la pression passe à 0,970.105 Pa. Que vaut m ? Quelle est la variation relative de la masse volumique de l’air ? Réponse : 1°) 75 kg ; 2°) 70 kg ; ∆ρ/ρ = -6,7 %. 2. Gonflage d’un pneu à l’aide d’air comprimé : a) Un pneu sans chambre, (de volume supposé constant), est gonflé à froid (t = 20°C) sous une pression de 2,1 bars. Après avoir roulé un certain temps, le pneu affiche désormais une pression de 2,3 bars. Justifier et déterminer le paramètre manquant. b) Une bouteille d’acier, munie d’un détendeur, contient dans un volume Vb = 60 L de l’air comprimé sous la pression Pb = 15 bars. En ouvrant le détendeur à la pression atmosphérique, quel volume d’air Va peut-on extraire à température constante ? c) Un pneu de volume Vp = 50 L est gonflé au moyen d’air comprimé contenu dans la bouteille précédente. La pression initiale Pi dans le pneu est de 1 bar, et la pression finale souhaitée est de Pf = 2,6 bars, l’opération se déroule à température constante. Déterminer la pression P1 dans la bouteille après avoir gonflé un pneu. Quel est le nombre de pneus qu’il est possible de gonfler dans ces conditions ? Réponse : a) pneu échauffé à tf = 48 °C ; b) Va = 840 L ; c) faire un bilan des moles d’air. P1 = 13,7 bar ; 9 pneus 3. Gonflage isotherme d’un pneu de vélo : Le pneu est supposé de volume constant Vp (son enveloppe pneu pompe caoutchoutée est armée de fibres textiles très peu extensibles) et l’air est assimilé à un gaz parfait pour lequel γ = Cp / Cv est constant. A la fin piston V1 du nième coup de pompe, la pression y vaut Pn. V2 La pompe comporte un corps cylindrique, de longueur utile L (course z du piston) et de section S. Une valve V1 fixée sur le pneu, ne s’ouvre que si la pression dans la pompe excède celle du pneu. La position du piston est repérée par son abscisse z à partir du plan de V1. Une autre valve V2 , solidaire du piston, s’ouvre lorsque le piston va vers les z > 0, remplissant alors la pompe d’air à la pression atmosphérique Po et température To et se ferme dès qu’il va vers les z < 0 puisque alors la pression dans la pompe devient supérieure à la pression ambiante. On fait l’hypothèse d’un pompage isotherme : On suppose que l’on opère avec une pompe dont le corps est métallique, bonne conductrice de la chaleur, et suffisamment lentement pour que les échanges thermiques aient le temps de s’effectuer complètement. 1°) On donne le nième coup de pompe (la pression initiale dans le pneu est donc Pn-1). Pour quelle position du piston, décrite par zn , la valve V1 s’ouvre-t-elle ? 1 Sup PCSI1 - Exercices de physique Description des systèmes thermodynamiques 2°) On achève, jusqu’à z = 0 le coup de pompe ; que vaut la pression Pn à l’issue de ce nième coup de pompe ? On établira une relation de récurrence entre Pn et Pn-1 , puis on donnera l’expression de Pn en fonction du nombre n de coups déjà donnés. 3°) Combien de coups de pompe faut-il, partant de Po pour arriver à la pression finale Pf ? A.N. : S = 3 cm² ; L = 30 cm ; le volume du pneu est celui d’un tore (anneau) à section circulaire dont le diamètre D = 2,5 cm est faible devant le rayon moyen R = 34 cm ; Po = 1 bar ; Pf = 4 bar. Réponse : 1°) zn = poL / pn-1. ; 2°) pn = pi + n(poSL/Vp) ; 3°) nf = Partie Entière[(pf /po – 1)Vp/SL]+1. Vp = 2πR.πD²/4 ; nf = 35. 4. Thermomètre différentiel à gaz : Un tel thermomètre, destiné à mesurer de faibles différences de température, est constitué de deux réservoirs à gaz parfaits identiques reliés par un tube de jonction de faible section s. Le tube est horizontal et cylindrique. Un index de mercure en son milieu isole un même volume Vo de gaz parfait sous la pression Po et la température To dans chaque réservoir. On porte le gaz de gauche à la température T et le gaz de droite à T’, légèrement inférieur à T. L’index se déplace alors vers la droite d’une petite longueur x (avec xs << Vo). Déterminer T – T’ en fonction de Vo, s, x et T. Réponse : Utiliser l’équation d’état du gaz parfait, et écrire l’équilibre mécanique de l’index de mercure. Par approximation, avec x.s << Vo on tire T – T’ = 2sxT/Vo. 5. Compression isotherme et compression poly-tropique : n moles d’un gaz parfait sont enfermées dans un cylindre de volume initial Vo et de section S, fermé par un piston de masse négligeable. L’expérience est conduite dans l’atmosphère extérieure, de pression Po et de température To constantes. La température initiale du gaz est To, il est supposé en équilibre thermique avec le cylindre qui le contient. 1. Le cylindre est disposé verticalement. On impose une surcharge au piston en y déposant une masse m. On note g l’intensité du champ de pesanteur. La transformation se réalise de façon monotherme, les parois du cylindre étant supposée diathermes. Calculer la hauteur initiale et la hauteur finale du piston. A.N. : Po = 1,0 bar ; n = 0,20 ; R = 8,314 J.K-1.mol-1 ; Vo = 4,5 L ; S = 50 cm² ; g = 9,8 m.s-2 ; m = 50 kg. 2. L’expérience est renouvelée de même façon, mais en modifiant les propriétés thermiques des parois. En emballant le cylindre dans un isolant, on obtient des parois athermanes. On modélise la situation en supposant que la transformation se fera en suivant une loi d’évolution de la pression du gaz parfait en fonction du volume dite poly-tropique, décrite par la relation : P.Vk = Cste où k = 1,2. Déterminer la hauteur initiale et la hauteur finale du piston, ainsi que la température atteinte par le gaz en fin de processus. Réponse : 1. Utiliser l’équation d’état du gaz parfait, et écrire l’équilibre mécanique du piston. La condition d’équilibre thermique impose Tf = To. 2. Même démarche, mais il n’y a pas de condition d’équilibre thermique. L’évolution se fait en suivant la loi poly-tropique. Cste = PoVok ; Tf ≠ To. 2 Sup PCSI1 - Exercices de physique Description des systèmes thermodynamiques Approche microscopique des gaz : 6. Vitesse quadratique moyenne : a) (1) La pression cinétique est proportionnelle à la température absolue T ; (2) la vitesse quadratique moyenne d’un gaz parfait monoatomique est proportionnelle à la température absolue T. De ces deux affirmations, une seule est vraie, laquelle ? b) A la température T, un récipient renferme 2 moles de dioxygène (MO2 = 32 g/mol) et 5 moles d’hélium (MHe = 4 g/mol). L’énergie cinétique moyenne de translation des molécules de dioxygène vaut ec = (3/2)kT, à laquelle s’ajoute des termes d’énergie de rotation, amenant une énergie moyenne par molécule u = (5/2)kT. La vitesse quadratique moyenne du dioxygène est v*O2 = 450 m/s. Calculer la vitesse quadratique moyenne de l’hélium. Calculer l'énergie interne du mélange. On donne NA = 6,02.1023 et k = 1,38.10-23 J.K-1. Réponse : a) (1) vraie ; (2) fausse. 3RT b) la vitesse quadratique u ∗ = répond à la même expression littérale pour tous les GP. M vHe* = v ∗ M O2 M He A.N. : v*He M O2 v∗ ² 5 3 = 1270 m/s. U = 2.N A . kT + 5.N A . kT avec T = = 260 K. 2 2 3R Autres fluides : 7. Comportement d’un gaz réel, exploitation de tables thermodynamiques, : 3 -1 1°) Le tableau ci-dessous donne avec trois chiffres significatifs le volume molaire Vm, en m .mol , et -1 l'énergie interne molaire Um, en kJ.mol , de la vapeur d'eau à la température de -1 -1 t = 500 °C pour différentes valeur de pression, en bars. On donne R = 8,314 J.K mol . P 1,00 10,0 20,0 40,0 70,0 100 -2 -3 -3 -3 -4 -4 Vm 6,43.10 6,37.10 3,17.10 1,56.10 8,68.10 5,90.10 Um 56,33 56,23 56,08 55,77 55,47 54,78 Justifier sans calcul que la vapeur d'eau ne se comporte pas comme un gaz parfait. 2°) On réalise une détente isochore, c'est à dire à volume constant, d'une mole de vapeur d'eau de l'état initial (1) (T1 = 500 °C, P1 = 100 bar) à l'état final (2) (T2 = ?, P2 = 70 bar). Le tableau ci-dessous 3 -1 -1 donne le volume molaire V, en m .mol , et l'énergie interne molaire U, en kJ.mol , de la vapeur d'eau sous P = 70 bar pour différentes valeurs de température t en °C. t V U 300 -4 5,31.10 47,30 320 -4 5,77.10 48,38 340 -4 6,18.10 49,32 360 -4 6,54.10 50,17 380 -4 6,87.10 50,96 400 -4 7,20.10 51,73 Déterminer la température finale T2 et la variation d'énergie interne U2 - U1 subie dans la détente. On donnera des valeurs les plus précises possibles en procédant à une interpolation linéaire. Réponse : 1°) U varie avec T... D’autre part P.Vm n’est pas constant. 2°) Vi = Vf = 5,90.10-4 m3/mol. Sur le tableau fourni : 5,77.10-4 < Vf < 6,18.10-4 ; par interpolation linéaire, ayant 320 °C < Tf < 340 °C on trouve Tf = 326 °C, et de même 3 Sup PCSI1 - Exercices de physique Description des systèmes thermodynamiques Uf = 48,66 kJ/mol. 8. Equation d'état d'un liquide : L'eau à l’état liquide est caractérisée par son équation d'état v = V/m = f(P, T) reliant son volume massique à sa température et sa pression, selon la relation : v = A.exp [α.(T – To) - (P – Po).χT] Cette relation reste valide dans un certain domaine de température et de pressions autour de l'état -3 3 (0) où Po = 1,00 bar, To = 293 K et vo = 1,00.10 m , où α et χT sont respectivement le coefficient de -4 -10 dilatation isobare α = 3,00.10 K-1 et le coefficient de compressibilité isotherme χT = 5,00.10 supposés constants. -1 Pa , a) Déterminer A. Comment tend à varier vo quand la température augmente ? la pression augmente ? Calculer le volume massique de l’eau à l’état liquide sous la pression P = 2 bar et à la température T = 40°C selon ce modèle. b) Calculer le volume massique de l’eau sous P = 1000 bars à T = 293 K. Commenter. c) Un kilogramme d'eau liquide est enfermé dans une bouteille métallique de volume Vo constant. Par suite d'un incendie, la température passe de To = 293 K à T = 586 K. Calculer la pression P dans le récipient. Reprendre le calcul pour un gaz parfait. Commenter. Réponse : a) A = Vo ; V = 1,006.10-3 b) Pour p = 1000 bar à 293 K, v = 0,95.10-3 m3 ; c) P = 1800 bar. Pour un GP on aurait P = 2,00 bar. 9. Mélange idéal de gaz parfaits : 3 récipients contiennent respectivement H2, O2 et N2 dans les conditions suivantes : - pour H2 : V = 2,25 L, P = 3,33.10-1 bar, t = 20,0°C (MH2 = 2,0 g/mol) - pour O2 : V = 5,50 L, P = 3,33.10-1 bar, t = 20,0°C (MO2 = 32,0 g/mol) - pour H2 : V = 1,40 L, P = 1,013 bar, t = 0,0°C (MN2 = 28,0 g/mol) On donne : 1 bar = 105 Pa. 1°) Calculer la masse de chaque gaz en les supposant parfaits. 2°) On mélange ces gaz dans un même récipient, de volume 18,5 L, à la température de 0°C. On suppose le mélange idéal : les pressions partielles des gaz sont proportionnelles aux fractions molaires dans le mélange. Calculer, pour chaque gaz, sa fraction massique, sa fraction molaire et sa pression partielle. Que vaut la pression totale ? Réponse : 1°) attention : conversions d’unités. 2°) fraction molaires : xH2m = 0,015 ; xH2 = 0,18 ; xO2m = 0,570 ; fractions massiques : xO2 = 0,446 ; xN2m = 0,415 ; xN2 = 0,371. Ptot = 0,207.105 Pa. Pi = xi.Ptot pour chaque constituant. 4