T.E.D. Association A2N – Bobigny – 23 octobre 2004 Approche Immunologique Dr Eric MENAT (Toulouse ) Dr Eric MENAT 1 Causes envisageables des TED Psychiatrique (attitude des parents !!?) Neurologique (exceptionnelle = souffrance fœtale) « Intoxication » (perméabilité intestinale, peptides urinaires, métaux lourds …) Carences micro-nutritionellles Immunitaire Dr Eric MENAT 2 Pourquoi chercher du côté de l’immunologie ? Efficacité clinique du régime « sans gluten et sans caséine » Similitude avec les travaux du Dr Jean Seignalet Relations avec le HLA Relation avec les vaccins Dr Eric MENAT 3 Comment mettre en évidence ce facteur immunitaire ? Les bilans Immunitaires - Profil Protidique - Typage Lymphocytaire => Non Contributifs Recherche d’anticorps circulants (Dr Geffard) => En cours Dr Eric MENAT 4 Le TYPAGE HLA Prédisposition Génétique aux pathologies dysimmunitaires Sensibilité à certains facteurs environnementaux : - Virus et bactéries - Alimentation - Vaccins … Dr Eric MENAT 5 Résultats statistiques actuels Étude sur 40 patients consultant pour T.E.D. chez qui un Typage HLA a été réalisé Dr Eric MENAT 6 Etude sur 40 cas DQ2 Fréquence dans la population : 11 à 30% Fréquence sur l’ensemble de mes dossier TED 52 % Risque intolérance au GLUTEN x 60 Fréquence dans mes dossiers de MAI : 58% Fréquence dans mes dossiers « divers » : 24 % Dr Eric MENAT 7 Etude sur 40 cas (2) DR7 Fréquence dans la population : 7 à 19 % Fréquence sur l’ensemble de mes dossiers : 45 % risque intolérance au gluten (x 3.1) risque de certaines maladies auto-immunes (x5) Sensibilité particulière au streptocoque Fréquence dans mes dossiers de MAI : 43 % Fréquence dans mes dossiers « divers » : 10 % Dr Eric MENAT 8 Etude sur 40 cas (3) CW7 Fréquence dans la population : 12 à 30% Fréquence sur l’ensemble de mes dossier : 45 % Seul risque connu : Narcolepsie Fréquence dans mes dossiers de MAI : 41 % Fréquence dans mes dossiers « divers » : 32 % Dr Eric MENAT 9 Etude sur 40 cas (4) B 44 Fréquence dans la population : 5 à 15 % Fréquence sur l’ensemble de mes dossiers TED 45 % Aucun risque connu Fréquence dans mes dossiers de MAI : 33 % Fréquence dans mes dossiers « divers » : 28 % Dr Eric MENAT 10 Application des résultats Apport diagnostic non négligeable On peut répartir les enfants « autistes » en 3 groupes 1 : le diagnostic clinique d’autisme ne fait aucun doute 2 : le diagnostic d’autisme est peu probable. On peut suspecter une pathologie psychiatrique vraie ou bien organique cérébrale 3 : Le diagnostic est douteux Dr Eric MENAT 11 1er Groupe Quand la clinique nous amène à un diagnostic quasi certain d’autisme, on retrouve DR7 et/ou DQ2 = risque très élevé d’intolérance au gluten Une fréquence élevée d’allèles favorisant les M.A.I. Une grande sensibilité au régime « sans gluten et sans caséine » Dr Eric MENAT 12 2ème Groupe Quand la clinique est peu évocatrice d’un autisme, on retrouve souvent : Un typage HLA peu contributif Pas de prédisposition marquée aux pathologies auto-immunes Relative inefficacité du « régime » Dr Eric MENAT 13 3ème Groupe Quand la clinique est douteuse on retrouve : Un typage HLA très variable Une prédisposition fréquemment élevée vis à vis de M.A.I. Mais beaucoup moins fréquemment des DR7 et DQ2 Une sensibilité irrégulière au « régime » Dr Eric MENAT 14 Conclusions sur le HLA La connaissance du typage HLA pourrait, à l’avenir, apporter d’autres informations Un élément diagnostic en fonction de la présence ou non de certains allèles Orienter le traitement et les conseils diététiques en fonction des prédispositions génétiques déterminées à partir du HLA Dr Eric MENAT 15 Les recherches à poursuivre Quel serait le rôle exact du système immunitaire dans la genèse de la maladie Recherche d’auto-anticorps spécifiques Mise en évidence d’un facteur déclenchant en fonction des prédispositions génétiques A quel niveau intervient l’alimentation Dr Eric MENAT 16 Facteurs en relation avec le système immunitaire Alimentation Virus : - EBV +++ - CMV - Herpes Vaccins Importance de l’apparition des TED après un temps de latence (6 à 18 mois) = âge des vaccins et de la diversification ! Ou simple coïncidence Dr Eric MENAT 17 Perspectives Poursuivre les recherches sur HLA et TED Personnaliser les thérapeutiques en fonction des prédispositions génétiques Accéder un jour à une prévention PRIMAIRE des TED Dr Eric MENAT 18 Et les vaccins …? Aucun rôle prouvé de façon formelle Innocuité non prouvée également Toutes les études sont critiquables sur le plan méthodologique Le principe de précaution doit-il prévaloir ? Peut-on individualiser des sujets à risque ? Des vaccins sont-ils plus à risque ? Quelle conduite à tenir en pratique ? Dr Eric MENAT 19 Mon approche face à un T.E.D. RSGSC Systématique en première intention Plus ou moins strict en fonction de la réponse clinique et du bilan immunitaire Nutrithérapie Systématique et énergique Immuno-homéo En fonction du bilan immunitaire, du HLA, des viroses et de la copro Dr Eric MENAT 20 Ne jamais oublier la prise en charge « comportementale » Rien ne peut se faire si elle n’est pas mise en place. Principal obstacle : le manque de structure et de professionnels formés Dr Eric MENAT 21 Place au débat Dr Eric MENAT 22