Mémoire de DEA : Prévalence des infections à

Université de Ouagadougou N° d’ordre
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Unité de Formation et de Recherches
Sciences de la Vie et de la Terre (UFR/SVT)
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Laboratoire de Biologie et Ecologie animales
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En vue de l’obtention du
Diplôme d’Etudes Approfondies (DEA)
en Sciences Biologiques Appliquées
Spécialité : Biologie et Ecologie Animales
Option : Parasitologie
Par
Djénéba OUERMI, Maître ès Sciences Biologiques
Sur le thème :
Présenté le 17 octobre 2006 devant le jury composé de :
Président :Pr. BOLY Hamidou Professeur Titulaire à l’Université Polytechnique
de Bobo-Dioulasso
Membres :Pr. KABRE B. Gustave Maître de Conférences à l’Université
de Ouagadougou
Pr. BELEM Adrien Marie Maître de Conférences à l’Université
Polytechnique de Bobo -Dioulasso
Pr. SIMPORE K. Jacques Professeur à Contrat, Université
de Rome Tor Vergata, Université de Ouaga
Dr. SANOU Drissa Maître-assistant à l’Université de
Ouagadougou
Prévalence des infections à Rotavirus, Adénovirus et P arasites
Entériques chez les enfants VIH-séropositifs et VIH-séronégatifs
de 0 à 5ans au Centre Médical Saint Camille
Laboratoire de Biologie Médicale
et de Recherche Biomoléculaire
Centre Médicale Saint Camille

I
DEDICACES
A mon Père Issa et à ma Mère Aminata pour votre amour, la confiance que vous avez placé en moi depuis
mon très jeune âge, votre soutien de tout ordre et pour vos encouragements.
A mes Frères, Sœurs, Parents et Amis pour votre souti en moral, matériels et pour vos encouragements tout
au long de ces années.
A tout ceux, qui, d’une manière ou d’une autre, ont contribué à l’aboutissement de ce travail.

II
AVANT PROPOS
Ce travail a été réalisé au Laboratoire de Biologie Médicale et de Recherche Biomoléculaire (LBMRB) du
Centre Médicale Saint Camille de Ouagadougou grâce aux efforts considérables de plusieurs personnes
auxquelles je tiens à remercier très sincèrement.
Je voudrais tout d’abord remercier le Professeur Laya SAWADOGO respo nsable du Laboratoire de Biologie
et Ecologie Animales de l’Université de Ouagadougou, de m’avoir accepté dans son laboratoire.
Je suis très sensible à l’honneur que me fait le Professeur Hamidou BOLY pour avoir accepter de juger ce
travail et de présider la commission chargée de l’apprécier.
J’exprime toute ma gratitude au Professeur Gustave B.KABRE pour avoir accepté la direction de ce DEA
malgré ses multiples occupations, et également pour avoir accepté de juger ce travail.
Je tiens à exprimer ma profond e gratitude au Père Jacques SIMPORE, Directeur du Laboratoire de
Biologie Médicale et de Recherche B iomoléculaire du Centre Médical Saint Camille, co-directeur et membre
du jury. Merci pour le thème du mémoire, le support économique de cette recherche, pou r votre encadrement
exceptionnel, votre disponibilité malgré vos multiples fonctions, vos précieux conseils et vos
encouragements. Je remercie aussi la Fondation Jean Paul II pour le Sahel pour son support économique.
Je remercie le Professeur Adrien BEL EM pour avoir accepté de co -diriger ce travail et également pour avoir
accepté d’être membre du jury.
Je remercie le Docteur Drissa SANOU pour avoir accepté de juger ce travail.
Je remercie les Professeurs Jeanne MILOGO/RASOLODIMBY, Joseph BOUSSIM et Antoi ne SANON
pour leur disponibilité, leurs conseils, leurs encouragements, et leur assistance morale.
C’est à tout le personnel de l’équipe du laboratoire du Centre Médicale Saint Camille, que je m’adresse pour
leur dire combien j’ai été sensible à leur disp onibilité, leur soutien, leur aide. J’ai eu plaisir à travailler avec
vous.
Je remercie tous mes aînés en année de thèse en particulier Simplice K AROU, Magloire BOUNGOU,
Adama OUEDA, Balé BAYALA, Cristelle, pour leur disponibilité à mes multiples sollicit ations.
Je tiens à remercier les Docteurs Aline LAMIEN/MEDA, Charles Euloge LAMIEN et Martin
KIENDREBEOGO pour leurs conseils, leurs encouragements
Je remercie également tous mes c amarades de DEA de l’UFR/SVT, ayant déjà soutenu leur DEA ou pas,
pour leur franche collaboration tout au long de cette année. Je tiens à remercier particulièrement Roland
MEDA, Fernand SANKARA, Mamadou MINOUNGOU, Souleymane TRAORE, Noellie KPODA,
Ousseni OUEDRAOGO, pour leur aide et leur amitié manifestéé tout au long de ce trav ail.
Enfin j’exprime mes plus vifs remerciements et ma profonde gratitude à ma famille,la famille OUERMI
pour l’aide multiforme qu’elle m’a apporté toutes ces années.

III
RESUME
Une étude menée pendant 7 mois au Centre Médical Saint Camille (CMSC) de
Ouagadougou, portant sur la prévalence de s infection à Rotavirus, Adénovirus et d es parasites
entériques chez les enfants VIH-séronégatifs et VIH-séropositifs de 0 à 60 mois, a permis de
colliger 66 enfants (59 VIH-séronégatifs et 7 VIH-séropositifs) faisant la diarrhée et dont
l’âge est compris entre 2 et 60 mois, avec une prédominance de la tranche d’âge de 2 -11mois.
L’examen parasitologique direct , Kystes, Œufs, Parasites (K.O.P.) au microscope
optique, et la recherche des antigènes viraux dans les selles au moy en de tests immuno-
chromatographiques (Rota-Strip, Adeno-Strip), ont permis de noter une étiologie infectieuse
globale de 42,42% (28/66) : 24,24% (16/66) d’étiologie virale et 18,18% (12/66) parasitaire.
Dans les diarrhées virales, les Rotavirus (22,73%) étaient prédominants contrairement aux
Adénovirus (1,52%), et les P rotozoaires (12,12%) étaient plus importants que le s Helminthes
6,06%) dans les diarrhées parasitaires.
Dans la tranche d’âge de 2 à 11 mois, l’étiologie de la diarrhée était en faveur des
Rotavirus (38,71%) ; par contre Protozoaires et H elminthes étaient plus représentés dans la
tranche d’âge de 12 à 60 mois. Par ailleurs on a noté des co -infections virales et parasitaires.
Parmi les enfants concernés par cette étude 41/66 (62,12 %) étaient malnutris. En fonction du
statut sérologique, les Rotavirus ont une fréquence de 14,29% (1/7) chez les enfants VIH-
séropositifs contre 23,73% (14 /59) chez les enfants VIH -séronégatifs et les parasites
intestinaux 14,29% (1/7) contre 18,64% (11/59) chez les enfants VIH-séronégatifs.
Les virus principalement Rotavirus sont donc à prendre en compte dans les agents
étiologiques de la diarrhée du nourrisson dans notre pays. Cette diarrhée qu’elle soit virale,
parasitaire ou bactérienne, augmente le risque de mor talité aussi bien chez l’enfant VIH -
séropositif que l’enfant VIH-séronégatif.

IV
LISTE DES ABREVIATIONS
AdV: Adénovirus
ARV: Anti-rétroviraux
CMSC: Centre Médical Saint Camille
E.H.E.C.: Escherichia coli entéro-hémorragique
E.I.E.C.: Escherichia coli entéro-invasif
E.P.E.C.: Escherichia coli entéropathogène
E.T.E.C.: Escherichia coli entérotoxinogène
Env: Enveloppe
FB: Flore bactérienne
G.l.: Giardia lambia
Gag: Gène de l’antigène de groupe
H.n.: Hymenolepis nana
K.O.P.: Kystes, Œufs, Parasites
Lev: levure
LTR: Long Terminal Repeat
Nef: negative factor
OMS: Organisation Mondiale de la Santé
ONUSIDA: Organisme des Nations Unies chargé de la lutte contre le SIDA
Pol: Polymérase
PTME: Prévention de la Transmission Mère Enfant
Rev: regulator of viral protein expr ession
RV: Rotavirus
S.s.: Strongyloïdes stercoralis
SIDA: syndrome d’Immunodéficience Acquise
T.i.: Trichomonas intestinalis
Tat: transactivator
Vif: Virion infectivity factor
VIH: Virus de l’immunodéficience Humaine
Vpr: Viral protein R
Vpu: Viral protein U