Voulez-Vous Vraiment saVoir? - Huntington Society of Canada

Voulez-Vous
Vraiment saVoir?
www.huntingtonsociety.ca
1-800-998-7398
Nous devons
PARLER HAUT ET FORT an
d’éduquer
TOUS les Canadiens
sur l’importance de protéger
nos renseignements
génétiques et de veiller à ce
qu’ils ne soient utilisés que
pour notre propre bien.
LA RÉALITÉ AU
CANADA…
Le dépistage génétique est offert à tous les
Canadiens.
NOUS SOMMES TOUS À RISQUE de voir nos
renseignements génétiques utilisés contre
nous.
Les employeurs et les sociétés d’assurance
peuvent EXERCER UNE DISCRIMINATION
fondée sur les données d’ADN et n’hésitent
pas à le faire.
Le Canada est le seul
pays du G8 qui
NE PROTÈGE PAS
ses citoyens contre la
discrimination génétique.
Photos/séquences prises du film Do You Really Want to Know? www.
Doyoureallywanttoknowfilm.com

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NAME OF SPOUSE
LE CHOIX de passer un test
génétique est une affaire
personnelle qui ne doit pas.
NOUS EXPOSER À DES RISQUES.
Qu’est-ce que la
discrimination génétique?
On parle de discrimination génétique lorsque
des individus sont traités de façon injuste en
raison de différences dans leurs renseignements
génétiques, réelles ou perçues, pouvant
entraîner ou augmenter le risque de développer
un trouble ou une maladie quelconque.
Les renseignements génétiques sont
compliqués et ne doivent pas servir à nous
désavantager. Cette forme de discrimination ne
touche pas uniquement les personnes atteintes
de la maladie de Huntington mais également
l’ensemble de la population.
N’IMPORTE QUI peut avoir une
séquence dans son ADN qui peut
mener à des maladies telles
que Huntington, Parkinson,
Alzheimer, la perte de la vue et
tant d’autres.
Pour nous aider…
Joignez-vous à la Société Huntington et
à tous les Canadiens pour mettre n à la
discrimination génétique au Canada.
www.huntingtonsociety.ca
Tracer la voie pour
mettre n à la
discrimination génétique
En collaboration avec 16 autres
organisations de bienfaisance, la Société
Huntington du Canada a créé la Coalition
canadienne pour l’équité génétique
(www.ccgf-cceg.ca) en vue d’éradiquer la
discrimination génétique.
Le Canada est le seul pays du G8 qui
ne protège pas ses citoyens contre la
discrimination génétique. Cette forme de
discrimination doit cesser tout de suite.
La réalité est que les renseignements
génétiques individuels permettent de
sensibiliser à la maladie, de la prévenir et
de la traiter.
La Société Huntington du Canada est un
leader respecté dans les efforts mondiaux
visant l’éradication de la maladie de
Huntington et de la discrimination
génétique. La SHC est le seul organisme
de bienfaisance canadien œuvrant dans
le domaine de la santé dont le mandat
est d’offrir aide et espoir aux familles aux
prises avec la maladie de Huntington à
travers le pays.
MA RÉALITÉ…
Je cours un RISQUE DE 50 % d’hériter de la
maladie de Huntington; les résultats de mes
tests génétiques vont sceller mon sort.
Qu’est-ce que la maladie
de Huntington?
La maladie de Huntington (MH) est une
affection cérébrale génétique qui DÉTRUIT
DES VIES. C’est comme si on avait la maladie
d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et la
schizophrénie, toutes en même temps!
La MH provoque la mort des cellules dans
certaines parties spéciques du cerveau.
À mesure que la maladie progresse, la
personne qui en est atteinte éprouve de
la difculté à contrôler ses mouvements, à
se souvenir d’événements, à prendre des
décisions et à contrôler ses émotions. La
maladie mène à l’incapacité et, tôt au tard,
au décès.
LES FAITS
n Chaque enfant né d’un parent atteint
de la MH court un risque de 50 % de
partager le même sort.
n Un Canadien sur à 1 000 est affecté
par la MH.
n Il n’y a toujours pas de remède à cette
maladie.