L`information génétique est transmise au cours des générations.

Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 7
Chapitre 3
L’information génétique est transmise au cours des
générations.
Titre : Expérience de clonage
Dans l’expérience de clonage de brebis, le noyau de cellule utilisé provenait d’une cellule
quelconque de l’animal.
Cette cellule est issue d’une longue série de multiplications depuis la première cellule qui a
constitué cet animal : la cellule œuf.
Or l’animal formé ainsi est tout à fait normal. Cette cellule comportait donc la même
information génétique que la cellule œuf.
Conclusion de l’expérience de clonage :
Toutes les cellules formées suite à une division cellulaire conservent la même information
que celle de la cellule d’origine.

Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 8
Problème : Comment l’information génétique est-elle transmise à l’identique
d’une cellule à une autre cellule ?
I. L’information génétique est transmise à l’identique lors de la division
cellulaire.
Titre : Les étapes du cycle cellulaire
Conclusion du TP : La division d’une cellule est préparée par la copie de chacun de ses 46
chromosomes. Elle se caractérise par la séparation des chromosomes obtenus, chacune des
deux cellules formées recevant 23 paires de chromosomes identiques à ceux de la cellule
initiale.

Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 9
Problème : Comment est transmise l’information génétique d’une génération à
une autre d’individus ?
II. L’information génétique est transmise grâce à la reproduction sexuée.
Rappel de 4ème : La formation d’un nouvel individu est réalisée par le rapprochement de
gamètes : spermatozoïde et ovule.
Rappel du chapitre précédent : chacune de nos cellules possède 23 paires de chromosomes.
Caryotype d’ovule
Caryotype de spermatozoïdes
caryotype
« normal »
ovule
Spz 1
Spz 2
Nombre total de
chromosomes
46
23
23
23
Nombre de
paires de chro.
23
0
0
0
Chromosomes
sexuels
2
1
1
1
Titre : Comparaison des caryotypes de gamètes

Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 10
Comparaison des caryotypes « habituels » avec ceux des gamètes :
Ces caryotypes ne comportent que 23 chromosomes. Par rapport à un caryotype habituel, il y
a 1 chromosome de chaque paire.
Il y a 2 caryotypes de spermatozoïde car les chromosomes sexuels de l’homme sont X et Y. Il
y aura donc des spermatozoïdes avec le chromosome X et des spermatozoïdes avec le
chromosome Y.
Chez la femme, il n’y a qu’un seul type de caryotype d’ovule car les chromosomes sexuels sont
uniquement le chromosome X.
Titre : La recombinaison des chromosomes lors de la fécondation

Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 11
Problème : Pourquoi les enfants sont-ils ressemblants et différents de leurs
parents ?
III. Les caractères sont transmis grâce à une combinaison d’allèles
déterminée lors de la formation des gamètes.
Bilan du TP 7 : Déterminer le génotype d’un individu.
Un caractère peut être déterminé par un gène. Il existe des variations d’un même caractère
dans une population.
Le caractère des groupes sanguins existe sous 4 formes :
groupe A, groupe B, groupe AB et groupe O
Ces variations du caractère sont dues à des versions différentes du gène appelées allèles.
Il existe 3 allèles du gène des groupes sanguins :
allèle A, allèle B et allèle O
Selon la combinaison des allèles donnée par les parents lors de la fécondation on pourra
exprimer une forme du caractère ou une autre.
Il y a des allèles dominants ; il suffit d’en avoir 1 pour exprimer le caractère correspondant
Il y a des allèles récessifs ; il faudra l’avoir obligatoirement 2 fois pour l’exprimer.
Pour les groupes sanguins :
L’allèle A est dominant sur l’allèle O.
AA donne groupe A
AO donne groupe A
L’allèle B est dominant sur l’allèle O.
BB donne groupe B
BO donne groupe B
Les allèles A et B sont codominants.
AA donne groupe AB
L’allèle O est récessif sur l’allèle A et sur l’allèle B
OO donne groupe O
Bilan :
Lors de la formation des gamètes, les paires de chromosomes sont séparées. Chaque cellule
mère forme 4 gamètes possédant chacun des chromosomes en un seul exemplaire (23
chromosomes chez l’Homme).
La fécondation associe, pour chaque paire de chromosomes, un chromosome du père et un
de la mère, rétablit le nombre de chromosomes de l’espèce.