Chapitre 3 L’information génétique est transmise au cours des générations. Titre : Expérience de clonage Dans l’expérience de clonage de brebis, le noyau de cellule utilisé provenait d’une cellule quelconque de l’animal. Cette cellule est issue d’une longue série de multiplications depuis la première cellule qui a constitué cet animal : la cellule œuf. Or l’animal formé ainsi est tout à fait normal. Cette cellule comportait donc la même information génétique que la cellule œuf. Conclusion de l’expérience de clonage : Toutes les cellules formées suite à une division cellulaire conservent la même information que celle de la cellule d’origine. Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 7 Problème : Comment l’information génétique est-elle transmise à l’identique d’une cellule à une autre cellule ? I. L’information génétique est transmise à l’identique lors de la division cellulaire. Titre : Les étapes du cycle cellulaire Conclusion du TP : La division d’une cellule est préparée par la copie de chacun de ses 46 chromosomes. Elle se caractérise par la séparation des chromosomes obtenus, chacune des deux cellules formées recevant 23 paires de chromosomes identiques à ceux de la cellule initiale. Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 8 Problème : Comment est transmise l’information génétique d’une génération à une autre d’individus ? II. L’information génétique est transmise grâce à la reproduction sexuée. Rappel de 4ème : La formation d’un nouvel individu est réalisée par le rapprochement de gamètes : spermatozoïde et ovule. Rappel du chapitre précédent : chacune de nos cellules possède 23 paires de chromosomes. Caryotype d’ovule caryotype Nombre total de chromosomes Nombre de paires de chro. Chromosomes sexuels Caryotype de spermatozoïdes « normal » ovule Spz 1 Spz 2 46 23 23 23 23 0 0 0 2 1 1 1 Titre : Comparaison des caryotypes de gamètes Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 9 Comparaison des caryotypes « habituels » avec ceux des gamètes : Ces caryotypes ne comportent que 23 chromosomes. Par rapport à un caryotype habituel, il y a 1 chromosome de chaque paire. Il y a 2 caryotypes de spermatozoïde car les chromosomes sexuels de l’homme sont X et Y. Il y aura donc des spermatozoïdes avec le chromosome X et des spermatozoïdes avec le chromosome Y. Chez la femme, il n’y a qu’un seul type de caryotype d’ovule car les chromosomes sexuels sont uniquement le chromosome X. Titre : La recombinaison des chromosomes lors de la fécondation Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 10 Bilan : Lors de la formation des gamètes, les paires de chromosomes sont séparées. Chaque cellule mère forme 4 gamètes possédant chacun des chromosomes en un seul exemplaire (23 chromosomes chez l’Homme). La fécondation associe, pour chaque paire de chromosomes, un chromosome du père et un de la mère, rétablit le nombre de chromosomes de l’espèce. Problème : Pourquoi les enfants sont-ils ressemblants et différents de leurs parents ? III. Les caractères sont transmis grâce à une combinaison d’allèles déterminée lors de la formation des gamètes. Bilan du TP 7 : Déterminer le génotype d’un individu. Un caractère peut être déterminé par un gène. Il existe des variations d’un même caractère dans une population. Le caractère des groupes sanguins existe sous 4 formes : groupe A, groupe B, groupe AB et groupe O Ces variations du caractère sont dues à des versions différentes du gène appelées allèles. Il existe 3 allèles du gène des groupes sanguins : allèle A, allèle B et allèle O Selon la combinaison des allèles donnée par les parents lors de la fécondation on pourra exprimer une forme du caractère ou une autre. Il y a des allèles dominants ; il suffit d’en avoir 1 pour exprimer le caractère correspondant Il y a des allèles récessifs ; il faudra l’avoir obligatoirement 2 fois pour l’exprimer. Pour les groupes sanguins : L’allèle A est dominant sur l’allèle O. AA donne groupe A AO donne groupe A L’allèle B est dominant sur l’allèle O. BB donne groupe B BO donne groupe B Les allèles A et B sont codominants. AA donne groupe AB L’allèle O est récessif sur l’allèle A et sur l’allèle B OO donne groupe O Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 11 Pour chaque paire de chromosome 1 seul est conservé dans le gamète. Il y a 2 possibilités de choix : l’un ou l’autre des chromosomes… et ceci pour chacun des chromosomes. 2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2x2 = 223 combinaisons pour 1 gamète 223 + 223 = 224 combinaisons pour 2 gamètes = 16 777 216 combinaisons Donc 1 chance sur 16 777 216 Il y a environs une chance sur 17 millions d’avoir deux enfants de la même fratrie possédant exactement les mêmes chromosomes. Bilan : Lors de la formation des cellules reproductrices les chromosomes d’une paire, génétiquement différents, se répartissent au hasard. Les cellules reproductrices produites par un individu sont donc génétiquement différentes. La fécondation, en associant pour chaque paire de chromosomes, un chromosome du père et un de la mère, rétablit le nombre de chromosomes de l’espèce. Chaque individu issu de la reproduction sexuée est génétiquement unique. Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 12 Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 13 Thème 2 – chapitre 3 – Génétique - page 14