classiques (rapport des risques : 0,49 ; Intervalle de confiance à 95 % : 0,33 - 0,75 ;
p = 0,001). Les complications majeures suivantes ont été rapportées : lésions
cardiaques (pour 1,6 % des patients), complications dans la région de l'aine (0,7 %)
et problèmes de stimulation (0,3 %). Il est à noter qu'aucun cas de déplacement (0)
n'a été rapporté, ni aucune infection généralisée (0), et que les révisions du système
(extraction, repositionnement ou remplacement) ont été très peu nombreuses
(0,4 %). Ces faibles taux de complications ont été obtenus alors même qu'avaient
été inclus dans l’essai des patients à haut risque dans le monde entier, y compris
des patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Les données présentées incluaient une comparaison de la sécurité d’utilisation du
dispositif Micra TPS par rapport à un groupe contrôle historique prédéfini composé
de plus de 2 500 patients issus de six études menées avec des systèmes de
stimulation classiques disponibles sur le marché. Comparés aux patients implantés
de systèmes classiques, les patients de l'essai sur le dispositif Micra étaient plus
âgés et présentaient davantage de comorbidités. Ils ont pourtant connu moins de
complications majeures.
Presque tous les patients de l'essai (98,3 % ; 292 sur 297) présentaient des seuils de
stimulation bas et stables six mois post-implantation, permettant d’envisager une
longévité moyenne du dispositif de plus de 12 ans (données sur 300 patients suivis à
six mois).
Par ailleurs, les faibles taux de complications majeures observées chez les patients
porteurs du dispositif Micra ont permis une réduction significative de l’utilisation
des ressources du système de santé en comparaison avec les systèmes de
stimulation classiques : chez les patients porteurs du dispositif Micra, les
hospitalisations ont été 54 % moins fréquentes (p = 0,011) et les révisions du
système 87 % moins fréquentes (p < 0,001) par rapport à ce qui a été observé dans
le groupe contrôle historique.
Avec sa taille représentant moins d'un dixième de celle des stimulateurs cardiaques
classiques, le dispositif Micra TPS est le plus petit stimulateur cardiaque au monde,
ce qui ne l’empêche pas de disposer de la plus évoluée des technologies de
stimulation. Il est suffisamment petit pour être introduit dans le réseau veineux
grâce à des techniques mini-invasives de cathétérisme et pour être implanté
directement dans le cœur. Il offre ainsi l’avantage esthétique d’être invisible.
De la taille d'une grosse pilule de vitamine, le dispositif Micra TPS n'utilise pas de fils
électriques (ou « sondes ») pour administrer les stimulations, mais il est fixé à
l'intérieur du ventricule droit grâce à des ancres souples et flexibles. Celles-ci
peuvent être rétractées au cours de la procédure d'implantation sans risquer de
provoquer de traumatisme au niveau du tissu cardiaque. Il est ainsi possible de
repositionner le dispositif au cours de l'implantation et de l'extraire, si nécessaire.
Le dispositif Micra TPS est également le premier système de stimulation
transcathéter à avoir reçu le marquage CE (Conformité Européenne) pour sa
compatibilité avec l'IRM 1,5 et 3 Tesla, permettant aux patients d'accéder aux
procédures d'imagerie diagnostique les plus évoluées pour le corps entier.
« C'est une avancée enthousiasmante pour les patients candidats à une stimulation
cardiaque, car la technologie Micra a fait preuve dans cet essai d'avantages
conséquents, avec une procédure moins invasive associée à un plus faible taux de
complications, en comparaison avec les dispositifs classiques, a déclaré Brian Urke,
Vice-président et Directeur général de la division Troubles du rythme cardiaque et