EXIGENCES EN MATIÈRE DE FORMATION DE COMPÉTENCES
EN ONCOLOGIE DE L’ADOLESCENT ET DU JEUNE ADULTE (FÉVRIER 2016)
© Le Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada, 2016. Tous droits réservés.
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2.1.1.2. Dépistage génétique, intégrant les questions de consentement et
d’assentiment liés aux patients adolescents et jeunes adultes et aux
tests génétiques
2.1.1.3. Conseil génétique
2.1.1.4. Application de la biologie moléculaire au diagnostic et à la prise en
charge des cancers fréquents des patients adolescents et jeunes
adultes
2.1.1.4.1. Stratification moléculaire ou pathologique des sous-types de
cancers, liés à l’âge du patient au moment du diagnostic
2.1.1.4.2. Techniques de génétique moléculaire, incluant sans s’y limiter
la réaction en chaîne de la polymérase (PCR), hybridation in
situ en fluorescence (FISH), cytogénétique, et plateformes de
micro-réseaux de tissu (tissue microarray platforms)
2.1.1.4.3. Pronostic et tests prédictifs, incluant sans s’y limiter, le
profilage de tumeur, et ses conséquences sur la prise en charge
du patient
2.1.1.5. Caractéristiques cliniques, épidémiologie, histoire naturelle, diagnostic
et prise en charge des syndromes génétiques de cancer héréditaire
chez les adolescents et les jeunes adultes, incluant sans s’y limiter :
2.1.1.5.1. Cancer du sein 1 héréditaire (BRCA1, BRCA2)
2.1.1.5.2. Syndrome de Li-Fraumeni (mutation germinale du gène p53)
2.1.1.5.3. Syndrome de Cowden
2.1.1.5.4. Syndrome de Peutz-Jeghers
2.1.1.5.5. Cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC)
2.1.1.5.6. Néoplasie endocrinienne multiple (NEM) de type 2
2.1.1.5.7. Syndrome de réparation des mésappariements
2.1.2. Radiothérapie
2.1.2.1. Principes de radiothérapie, radiothérapie guidée par imagerie (IGRT), et
radiothérapie par modulation d’intensité (IMRT)
2.1.2.1.1. Choix de radiothérapie, incluant sans s’y limiter, les protons, les
photons, l’IGRT, l’IMRT et la brachythérapie pour atténuer les
risques chez les patients adolescents et jeunes adultes
2.1.2.1.2. Omission ou modification de radiothérapie pour atténuation de
risque
2.1.3. Traitement systémique
2.1.3.1. Intensification, modifications de dose et différences liées à l’âge dans la
tolérance du traitement systémique
2.1.3.2. Omissions ou modifications de traitement systémique pour l’atténuation
de risque précoce ou tardive