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Traitement de l’hépatite C après greffe hépatique par l’association
ribavirine-interféron alpha
1. Introduction
1.1. Historique
L’hépatite C est une maladie nécro-inflammatoire du foie, due à une infection par un
virus hépatotropique, le virus de l’hépatite C (VHC). Le VHC présente une
remarquable tendance à établir une infection persistante chez l'hôte, dont la
manifestation pathologique principale est une hépatite chronique. Dans le long
terme, cette hépatite peut aboutir à l’apparition d’une cirrhose, avec des risques
accrus d'insuffisance fonctionnelle et de développement d'un carcinome hépato-
cellulaire.
L’existence du VHC a été soupçonnée une première fois au début des années 1970,
date à laquelle la plupart des cas d’hépatites liées à des transfusions n’étaient pas
dues à une infection par le virus de l’hépatite A ni de l’hépatite B. Pour cette raison,
le terme de "hépatite non-A, non-B" fut introduit. C’est seulement à la fin des années
1980 que le VHC a été identifié, permettant la caractérisation du génome viral dans
sa totalité.
1.2. Virologie
1.2.1. Propriétés et classification
Le VHC est un virus à ARN à simple brin, enveloppé, d’environ 50 nm de diamètre.
Sa structure, son organisation génomique, son cycle de réplication sont similaires à
ceux des membres de la famille des Flaviviridae, mais toutefois suffisamment
distincts pour mériter une classification spécifique au sein de cette famille dans le
genus des Hepacivirus.