D. Boudiaf, R.Moad, S. Hadjarab, D. Foudil, M. Semrouni

Complications vasculaires des
phéochromocytomes
BOUDIAF.D; MOAD.R; HADJARAB.S; FOUDIL.D ; SEMROUNI.M
Service d’Endocrinologie et de médecine nucléaire.
Centre Pierre et Marie Curie. Alger
Pr SEMROUNI.M

Introduction
le phéochromocytome est une tumeur rare, le plus souvent bénigne mais
grave du fait de son importante morbi mortalité cardio vasculaire.
l’HTA reste la principale manifestation clinique, mais n’est pas constante.
Les atteintes cardiaques sont diverses, liées d’une part aux répercussions
de l’HTA, et d’autre part à l’imprégnation cathécolaminergique prolongée.

OBJECTIFS
•Analyser les caractéristiques de l’HTA liée aux phéochromocytomes
ainsi que son devenir après cure chirurgicale.
•Etudier les complications cardiovasculaires de cette tumeur singulière.

Matériels et méthodes
Etude rétro-prospective ayant pour objectif de recenser tous les
phéochromocytomes hospitalisés de Janvier 2007 au Juin 2012(30 cas).
Le diagnostic est retenu après étude histologique.
Outre l’examen clinique, le bilan de retentissement comporte
ECG/échocardiographie, fond d’œil, et bilan rénal.
La guérison de l’HTA est définie par la normalisation des chiffres
tensionnels après arrêt de toute thérapeutique anti-HTA

Résultats