Guide pratique - Comité de Lozère de la Ligue contre le cancer (48)

Guide pratiqueGuide
DES AIDES ET DES DÉMARCHES
DANS LA PRISE EN CHARGE
DU CANCER

éditoédit
o2

p.O5
p.O9
p.12
p.13
p.14
p.15
p.16
p.19
p.2O
p.22
o1 / DROIT DES MALADES
• Charte du patient hospitalisé
• Le droit des patients
• Accéder à son dossier médical
• Traçabilité du taux d’exposition du salarié
o2 / PREVENIR
• Prévention tabac / alcool
• Alimentation
• Cancer de la peau
• Cancer du col de l’utérus
• Cancer d’origine professionnelle
o3 / DEPISTER
• Cancer du sein
• Cancer du côlon
• Cancer du col de l’utérus
• Autres cancers
o4 / LES EXAMENS
o5 / LA CHIRURGIE
o6 / LE PORT A CATH
o7 / LES TRAITEMENTS
• La chimiothérapie
• La radiothérapie
• La curiethérapie
• L’hormonothérapie
• L’immunothérapie
• Les essais thérapeutiques
• La greffe de moelle osseuse
• Les thérapies ciblées
o8 / L’ALIMENTATION PENDANT LE TRAITEMENT
• Alimentation classique
• Alimentation parentérale
o9 / LES EFFETS SECONDAIRES
1o / INFORMATION DE LA PERSONNE MALADE
• Hospitalisation : Mode d’emploi
• L’annonce
• Oncologue ou Cancérologue
• Oncogériatre
SommaireSom
o3

p.25
p.28
p.35
p.41
p.46
p.48
p.49
p.5O
11 / RESEAUX DE SOINS
• Les soins à domicile
• La prise en charge de la douleur
• Les soins de support et de soutien
• Les structures d’accueil après une hospitalisation
12 / LES DROITS SOCIAUX
• Qui peut vous aider ?
• Les formalités administratives
• La prise en charge de la maladie et des soins
• Demande de prêts
13 / L’ENVIRONNEMENT PROFESSIONNEL
• Le rôle du médecin du travail
• L’arrêt de travail
• La reprise du travail
• Le mi-temps thérapeutique
• Le reclassement professionnel
• L’inaptitude au travail
• La retraite au titre de l’inaptitude
14 / LES AIDES
• L’accompagnement de la Ligue Contre le Cancer
• Les aides à domicile et leur mode de prise en charge
• Aide et conseil juridique
• Le soutien psychologique et l’écoute
• Le soutien spirituel
15 / LE CANCER ET L’ENFANT
• La prise en charge globale de votre enfant
• Les intervenants auprès de votre enfant
• Les congés et les allocations existants
16 / HEBERGEMENT DES FAMILLES
17 / ERI - ESPACE RENCONTRE INFORMATION
18 / INFOS UTILES
SommaireSom
o4
O1
DROIT DES MALADES
Toute personne est libre de choisir l’établissement de santé qui la prendra
en charge, dans la limite des possibilités de chaque établissement.
Le service public hospitalier est accessible à tous, en particulier aux
personnes démunies et, en cas d’urgence, aux personnes sans
couverture sociale. Il est adapté aux personnes handicapées.
Les établissements de santé garantissent la qualité de l’accueil, des
traitements et des soins. Ils sont attentifs au soulagement de la douleur et
mettent tout en œuvre pour assurer à chacun une vie digne, avec une
attention particulière à la fin de vie.
L’information donnée au patient doit être accessible et loyale.
La personne hospitalisée participe aux choix thérapeutiques qui la
concernent. Elle peut se faire assister par une personne de confiance
qu’elle choisit librement.
Un acte médical ne peut être pratiqué qu’avec le consentement libre et
éclairé du patient. Celui-ci a le droit de refuser tout traitement. Toute
personne majeure peut exprimer ses souhaits quant à sa fin de vie dans
des directives anticipées.
Un consentement spécifique est prévu, notamment, pour les personnes
participant à une recherche biomédicale, pour le don et l’utilisation des
éléments et produits du corps humain et pour les actes de dépistage.
Une personne à qui il est proposé de participer à une recherche
biomédicale est informée, notamment, sur les bénéfices attendus et les
risques prévisibles. Son accord est donné par écrit. Son refus n’aura pas de
conséquence sur la qualité des soins qu’elle recevra.

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p.28
p.35
p.41
p.46
p.48
p.49
p.5O
11 / RESEAUX DE SOINS
• Les soins à domicile
• La prise en charge de la douleur
• Les soins de support et de soutien
• Les structures d’accueil après une hospitalisation
12 / LES DROITS SOCIAUX
• Qui peut vous aider ?
• Les formalités administratives
• La prise en charge de la maladie et des soins
• Demande de prêts
13 / L’ENVIRONNEMENT PROFESSIONNEL
• Le rôle du médecin du travail
• L’arrêt de travail
• La reprise du travail
• Le mi-temps thérapeutique
• Le reclassement professionnel
• L’inaptitude au travail
• La retraite au titre de l’inaptitude
14 / LES AIDES
• L’accompagnement de la Ligue Contre le Cancer
• Les aides à domicile et leur mode de prise en charge
• Aide et conseil juridique
• Le soutien psychologique et l’écoute
• Le soutien spirituel
15 / LE CANCER ET L’ENFANT
• La prise en charge globale de votre enfant
• Les intervenants auprès de votre enfant
• Les congés et les allocations existants
16 / HEBERGEMENT DES FAMILLES
17 / ERI - ESPACE RENCONTRE INFORMATION
18 / INFOS UTILES
SommaireSom
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DROIT DES MALADES
Toute personne est libre de choisir l’établissement de santé qui la prendra
en charge, dans la limite des possibilités de chaque établissement.
Le service public hospitalier est accessible à tous, en particulier aux
personnes démunies et, en cas d’urgence, aux personnes sans
couverture sociale. Il est adapté aux personnes handicapées.
Les établissements de santé garantissent la qualité de l’accueil, des
traitements et des soins. Ils sont attentifs au soulagement de la douleur et
mettent tout en œuvre pour assurer à chacun une vie digne, avec une
attention particulière à la fin de vie.
L’information donnée au patient doit être accessible et loyale.
La personne hospitalisée participe aux choix thérapeutiques qui la
concernent. Elle peut se faire assister par une personne de confiance
qu’elle choisit librement.
Un acte médical ne peut être pratiqué qu’avec le consentement libre et
éclairé du patient. Celui-ci a le droit de refuser tout traitement. Toute
personne majeure peut exprimer ses souhaits quant à sa fin de vie dans
des directives anticipées.
Un consentement spécifique est prévu, notamment, pour les personnes
participant à une recherche biomédicale, pour le don et l’utilisation des
éléments et produits du corps humain et pour les actes de dépistage.
Une personne à qui il est proposé de participer à une recherche
biomédicale est informée, notamment, sur les bénéfices attendus et les
risques prévisibles. Son accord est donné par écrit. Son refus n’aura pas de
conséquence sur la qualité des soins qu’elle recevra.
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