AREVA Med

DOSSIER DE PRESSE
AREVA Med
Pose de la première
pierre du Laboratoire
Maurice Tubiana
Laboratoire Maurice Tubiana

AREVA Med en bref
AREVA Med est une filiale d’AREVA,
spécialisée dans le développement de
nouvelles thérapies innovantes pour
combattre le cancer.
AREVA Med a développé de nouveaux procédés
de production de plomb-212, un isotope
radioactif rare. Cet isotope est aujourd’hui au
cœur de projets de recherche prometteurs en
médecine nucléaire pour développer de
nouveaux traitements contre le cancer. Cette
approche novatrice, connue sous le nom de
radio-immunothérapie Alpha, cible et détruit les
cellules cancéreuses tout en limitant la toxicité
pour les cellules saines.
AREVA Med est associée à des partenaires
scientifiques d’envergure mondiale, tels le
National Cancer Institute américain, les universités
d’Alabama à Birmingham et de Cincinnati aux
USA, et l’Institut national français de la santé et de
la recherche médicale (Inserm).
AREVA Med a été distinguée par la fondation
Bill Clinton (Clinton Global Initiative) à New York en
Septembre 2009.
Le “Laboratoire Maurice
Tubiana”
AREVA Med a deux objectifs principaux :
1. Créer de nouveaux traitements de
radio-immunothérapie au plomb-212
pour combattre le cancer
2. Industrialiser la production de plomb-
212 de qualité médicale
C’est à Bessines-sur-Gartempe, en Région
Limousin, qu’AREVA a commencé la
construction de son nouveau laboratoire de
production de plomb-212 médical. Ce
Laboratoire unique au monde portera le nom
du Professeur Maurice Tubiana.
DOSSIER DE PRESSE
AREVA Med
2
Maurice Tubiana est né le 25 mars
1920 à Constantine (Algérie). Il a
fait ses études secondaires à
Alger et ses études médicales à
Paris (Interne des hôpitaux de Paris en 1946).
Il est licencié en sciences physiques et a été
l’élève de Frédéric Joliot-Curie au Collège de
France et de John Lawrence à Berkeley.
L’essentiel de sa carrière s’est déroulé à l’Institut
Gustave Roussy à Villejuif. Entré en 1951 comme
chef de laboratoire des isotopes pour développer
leur utilisation en cancérologie, il est devenu en
1959 chef de département des radiations, en 1978
directeur de la recherche et directeur général de
1982 à 1989.
Parallèlement, il a été Professeur (1963-1989) à la
faculté de médecine de Paris, Président de la
Commission du Cancer au Ministère de la Santé
(1975-1981 et 1988-1994), Président du Comité
d’Expert de l’Action Européenne Contre le Cancer
(1986-1994), expert consultant et membre du
comité consultatif de l’OMS (1978-1982), membre
du comité scientifique et du comité directeur du
Centre International de Recherche sur le Cancer.
Il est Docteur Honoris causa de plusieurs universi-
tés et membre honoraire de onze académies. Il a
été élu membre de l’Académie des sciences fran-
çaise (1988) et de l’Académie de médecine dont il
a été le Président en 2002.

3
Auteur de 350 articles originaux, il a été l’un des
pionniers de l’utilisation des isotopes radioactifs en
médecine et de la radiothérapie de haute énergie et
a proposé de nombreuses méthodes nouvelles de
traitement (pour traiter le cancer de la thyroïde, ou
la maladie d’Hodgkin). Par de multiples voies, ses
travaux ont contribué à l’amélioration du traitement
des cancers. Par ailleurs il a été l’un des pionniers
de la prévention des cancers, notamment grâce à
la lutte contre le tabagisme.
Nommé expert consultant à l’Organisation
Mondiale de la Santé (OMS) en 1957 et à l’Agence
Internationale de l’Énergie Atomique (AIEA) en
1960, il a été membre du comité scientifique de
l’OMS, président des comités scientifiques de
l’AIEA, membre de la commission scientifique et
technique de l’Euratom (1968-1972) et de l’Agence
internationale pour la recherche sur le cancer dont
il est toujours membre.
Il est aussi directeur honoraire de l’Institut Gustave
Roussy et président d’honneur du Centre Antoine-
Béclère.
Enfin, le Professeur Maurice Tubiana est Président
d’honneur du comité scientifique et éthique
d’AREVA, un comité où les travaux d’AREVA Med
lui ont été présentés à plusieurs reprises.
Le professeur
Maurice
TUBIANA
DISTINCTIONS
•Barclay’s Medal for Radiobiology (Londres 1977)
•L.H. Gray’s Medal (1981)
•Breur’s Medal (1985)
•Prix Röntgen (1986)
•Prix Pezcoller (1991) et médaille Janeway de
l’American Radium Society (1991)
•Grand-Croix de la Légion d’honneur (décret du 13
juillet 1993), Croix de guerre 1939-1945, Médaille des
évadés, Officier du Ouissam alaouite
QUELQUES OUVRAGES
•Les Isotopes radioactifs en médecine et en biologie,
avec une préface de Louis Bugnard, Paris, 1950
•Les Bases physiques de la radiothérapie et de la
radiologie, 1963
•Introduction to Radiobiology, CRC Press, 1990 (l’un
des ouvrages parmi les plus utilisés par les étudiants
aux États-Unis et en Europe)
•La Lumière dans l’ombre : le cancer hier et demain,
éditions Odile Jacob, Paris, 1991
•Les Chemins d’Esculape, Flammarion, Paris,1995, qui
a reçu le prix de l’Académie française 1996 et réédité
sous le titre Histoire de la pensée médicale : les
chemins d’Esculape, 1999
•La Radioactivité et ses applications, collection
Que sais-je ?, PUF, Paris, 1997
•L’Éducation et la Vie, éditions Odile Jacob, Paris, 1999
•Radiobiologie et radioprotection, PUF, Paris, 2002
•Le Cancer, collection Que sais-je ?, PUF, Paris, 2003
•Le Bien-Vieillir : la révolution de l’âge, éditions de Fallois,
Paris, mai 2003
•La Science au cœur de nos vies, éditions Odile Jacob,
Paris, 2010

La radio-immunothérapie au
plomb-212, une thérapie prometteuse
La radio-immunothérapie Alpha consiste à associer un
isotope radioactif tel que le plomb-212 à un anticorps
monoclonal qui va cibler très précisément les cellules
cancéreuses, grâce à leurs propres antigènes, pour les
détruire. Ce traitement cible et détruit les cellules malades
tout en limitant la toxicité sur les cellules saines situées
à proximité des cellules cancéreuses.
La RIT Alpha a prouvé son potentiel pour le traitement de
différents types de cancers tels les mélanomes, le cancer
du pancréas, le cancer des ovaires et d’autres formes de
cancer qui restent redoutables, malgré les efforts impor-
tants déployés par la communauté scientifique.
De nouvelles possibilités de
recherche avec le plomb-212
La radio-immunothérapie Alpha a été conçue voici
plusieurs années. Bien que l’efficacité du plomb-212 ait
été démontrée, le développement des traitements de
RIT Alpha utilisant cet isotope s’est heurté tout d’abord
à sa grande rareté, ainsi qu’aux difficultés techniques
pour produire du plomb-212 de grande qualité.
Ce type de traitement est revenu récemment sur le
devant de la scène médicale grâce aux nombreuses
études de scientifiques de renom, chimistes et radio-
chimistes, qui ont collaboré avec les équipes d’AREVA
Med, pour développer des méthodes innovantes afin
de fixer des isotopes aux anticorps monoclonaux.
L’expertise d’AREVA en radiochimie
et design d’installations nucléaires au
service de la lutte contre le cancer
AREVA est une entreprise innovante, et son investisse-
ment dans AREVA Med représente l’un de ses nombreux
engagements visant à développer de nouvelles solutions
pour l’amélioration de la qualité de vie.
L’énergie nucléaire et la médecine nucléaire sont des
domaines historiquement liés. La combinaison des
technologies du nucléaire et de la médecine nucléaire a
donné naissance à une approche novatrice, connue
sous le nom de radio-immunothérapie, utilisée dans le
traitement de certains types de cancer.
AREVA Med profite ainsi de l’expertise d’AREVA en
radiochimie ainsi que de son expérience en conception
et construction d’installations nucléaires pour développer
de nouveaux traitements contre le cancer.
DOSSIER DE PRESSE
4
La médecine nucléaire
pour combattre le cancer
AREVA Med
CHIFFRES CLÉS
• Chaque année dans
le monde, 6,7 millions
de personnes
meurent du cancer.
• Le cancer est
la première cause
de mortalité dans
le monde.

Patrick Bourdet
Président d’AREVA Med
La radio-immunothérapie au
plomb-212 présente un fort potentiel
pour combattre de nombreux types
de cancer. Toutes les équipes
d’AREVA Med sont mobilisées
pour obtenir au plus tôt les résultats
que nous espérons.
Dans ce domaine très innovant,
je vois AREVA Med jouer un rôle clé
dans le développement et la mise à
disposition de nouveaux traitements
pour les patients.
5
Les essais cliniques
en 4 phases
Avant d’être commercialisés et mis à la disposition des médecins et patients,
les nouveaux médicaments doivent démontrer leur efficacité thérapeutique à
travers une importante série d’essais cliniques qui se déroule en 4 phases.
Après chaque phase, les données recueillies sont examinées et utilisées
pour la conception de la phase suivante.
Phase I : Tolérance et sécurité
Dans la phase I des essais cliniques, des études sont menées dans des
établissements cliniques spécialisés qui permettent aux chercheurs d’étu-
dier le comportement in vivo du nouvel agent et d’obtenir des informations
préliminaires sur la sûreté du composé, ses effets, ainsi que sur la posologie
la plus appropriée.
Phase II : Efficacité clinique
Les études de phase II visent à confirmer l’efficacité du traitement. Les
chercheurs travaillent avec des groupes bien définis de patients, en leur admi-
nistrant le composé à différents dosages. Cette étape fournit les informations
nécessaires pour identifier la meilleure dose thérapeutique.
Phase III : Documenter les résultats
Les études de phase III sont effectuées sur une grande population de patients
afin d’obtenir des données statistiquement pertinentes. Ces données sont
ensuite utilisées pour valider l’efficacité et les effets secondaires chez les
patients, une fois que le traitement est approuvé pour un usage commercial.
Phase IV : Surveillance continue
Même pendant la phase de commercialisation, les médicaments restent
sous la surveillance d’experts. Tous les effets indésirables observés chez les
patients utilisant un médicament sont enregistrés, répertoriés et permettent
l’actualisation des informations mises à la disposition des patients.
La FDA autorise les
premiers essais cliniques
Le 21 janvier 2011, AREVA Med a reçu l’autorisation de la FDA
(Food and Drug Administration, USA), pour tester son nouveau
traitement contre le cancer aux Etats-Unis. Il s’agit de la première
autorisation pour des essais cliniques utilisant le plomb-212.
Cette première phase débutera en 2011 et s’achèvera dans
deux ans environ.