GN-FI-016.27/01
Contre-indications :
Le traitement ne peut être administré en aucun cas chez une patiente enceinte ou
allaitante.
Une prise de sang est réalisée dans la mesure où le seul effet secondaire connu de ce
type de traitement est une diminution de certains éléments du sang.
Une mesure des éléments sanguins et de la fonction rénale est donc nécessaire au
préalable (prise de sang).
Dans le cas de douleurs en particulier centrées au niveau de la colonne ou des os longs,
des examens radiologiques seront réalisés afin d’évaluer un risque de fractures, de
tassements ou de compression nerveuse.
Effets secondaires :
- On observe parfois une augmentation des douleurs dans les 24 heures qui suivent
l’administration du traitement. Cet effet est de courte durée (1 à 2 jours).
- On note une diminution du nombre des globules blancs et des plaquettes qui atteint son
maximum trois à cinq semaines après le traitement : une prise de sang de contrôle sera
réalisée à ce moment.
Cette toxicité est généralement réversible à la 8ème semaine après l’administration du
QuadrametR.
Modalités d’administration :
¾ Préparation du patient :
Une scintigraphie osseuse a été réalisée en général dans le mois qui précède le
traitement.
Si un traitement par diphosphonate « froid » (Arédia, Zometa…) vous est également
administré, il convient de respecter un délai suffisant entre ce traitement et
l’administration du QuadrametR (à faire préciser par votre médecin spécialiste).
Une prise de sang est systématique avant le traitement et tous les mois par la suite.
¾ Administration :
Vous serez convié(e) à bien vous hydrater soit par voie orale soit par la mise en place
d’une perfusion.
L’administration se réalise en injection intra-veineuse à travers le robinet à trois voies
d’un cathéter de perfusion.
L’activité administrée est généralement de 37 MBq/kg sauf avis contraire du médecin.