Lexique :

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Partie 1 Diversité et Unité des êtres humains
ADN (acide désoxyribonucléique) : constituant chimique
essentiel des chromosomes.
allèle : (du grec allêlos : l'un, l'autre) désigne chacune des
différentes formes ou versions d'un même gène.
anomalie chromosomique : « erreur » dans le nombre des
chromosomes.
caractère héréditaire : caractère transmissible de
génération en génération mais qui n'apparaît pas forcément
à toutes les générations.
caractère spécifique : caractère commun à tous les
individus d'une espèce.
caryotype : (du grec karuon : noyau) présentation
ordonnée de l'ensemble des chromosomes d'une cellule. Il
est caractéristique d'une espèce donnée.
cellule-fille : cellule obtenue à partir de la division d'une
cellule-mère.
Lexique :
chromosome double : chromosome à deux bâtonnets
reliés par le centromère après le processus de copie qui
précède la division cellulaire.
chromosomes sexuels : chromosomes (X et Y) qui
déterminent le sexe d'un individu (XX pour le sexe
féminin et XY pour le sexe masculin).
chromosome simple : chromosome à un bâtonnet avant le
processus de copie qui précède la division cellulaire.
division cellulaire : mécanisme par lequel une cellule se
reproduit.
fécondation : union ou fusion des noyaux des deux
cellules reproductrices.
gène : portion d'un chromosome qui détermine l'apparition
d'un caractère héréditaire.
information génétique : information contenue dans le
noyau des cellules et qui détermine les caractères
héréditaires d'un individu.
cellule-mère : cellule qui se divise en deux cellules.
cellule-oeuf : cellule issue de la fécondation contenant 46
chromosomes soit 23 paires de chromosomes.
cellule reproductrice : cellule sexuelle mâle
(spermatozoïde) ou femelle (ovule) contenant seulement
23 chromosomes.
chromosome : (du grec krôma, couleur, et sôma, corps)
filament ou bâtonnet colorable contenu dans le noyau.
maladie génétique : maladie qui peut être liée à la
présence d'un (ou deux) allèle(s) défectueux d'un gène.
paire de chromosomes : 2 chromosomes semblables
formant une paire. Il y a 23 paires de chromosomes dans
chaque cellule humaine, la 23ème caractérisant le sexe.
variation individuelle : caractère propre à chaque
individu.
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