Liste des essais en cours au CHBA de Vannes

18 juin 2015
E TUDES C LINIQUES
Centre Hospitalier Bretagne Atlantique
(CHBA)
CARCINOME HEPATO
-
CELLULAIRE
NOM
-
INDICATION
INVESTIGATEUR
PROMOTEUR
PRODIGE 21 :
étude de phase II de traitement palliatif des carcinomes
hépatocellulaires sur cirrhose décompensée CHILD B
Dr GRASSET
Dr BICHELER
Dr BOURET
Dr FICHET
Dr VERNET
FFCD
CARCINOME
GASTRIQUE
NOM
-
INDICATION
INVESTIGATEUR
PROMOTEUR
AMPULLOME
:
Etude des survies et description de la prise en charge des patients porteurs
d’un Ampullome vatérien dégénéré
Dr GRASSET
Dr BILLET FFCD
COLORECTAL
NOM
-
INDICATION
INVESTIGATEUR
PROMOTEUR
CLIMAT
-
PRODIGE 30
:
Etude de phase III randomisée évaluant l’Intérêt de la colectomie
première chez les patients porteurs d’un cancer colique asymptomatique
avec métastases hépatiques synchrones non résécables d’emblée
DR THIEBOT APHP

18 juin 2015
HEMATOLOGIE
NOM
-
INDICATION
INVESTIGATEUR
PROMOTEUR
BOMP
:
Phase II salvage treatment with Bendamustine, Ofatumumab and
Methylprednisone (BOMP) in relapsed B-cell chronic lymphocytic
leukemia
Dr JARDEL
Dr GODMER GOELAMS
R
-
HAD
:
Efficacy and safety of Rituximab high-dose Ara-C and
Dexaméthasone (R-HAD) alone or in combination with Bortezomib in
patients with relapsed or refractory Mantle-Cell-Lymphoma – a
randomised phase III trial of the European MLC Network
Dr JARDEL
Dr GODMER GELARC
BMS Lytrans
:
Caractérisation biologique de biomarqueurs initialement identifiés
par analyse du transcriptome sur sang total chez des patients
atteints d’un lymphome agressif
Dr JARDEL
Dr GODMER GOELAMS
GAINED:
A randomised phase III study using a PET-driven strategy and
comparing GA101 or Rituximab in combination with a chemotherapy
delivered every 14 days (ACVBP or CHOP) in DLBCL CD20+
lymphoma untreated patients from 18 to 60 presenting with 1 or
more adverse prognostic factor of the age adjusted IPI
Dr JARDEL
Dr GODMER GOELAMS
A venir
OPTIM :
A prospective randomized phase II study evaluating. The monitoring
of imatinib mesylate (Geevec) plasmatic through level in patients
newly diagnosed with chronic phase chronic myelogenous leukaemia
(CP-CML)
Dr JARDEL
Dr GODMER Hôpitaux de Versailles
RO
-
CHOPIII:
Phase III multicenter randomized study to compare the efficacy
and safety of Romidespin-CHOP (RoCHOP) versus CHOP in patients
with previously untreated T-cell lymphoma
Dr JARDEL
Dr GODMER
Dr TREBOUET
LYSARC
LGL
:
Etude prospective, multicentrique, contrôlée, randomisée, sur
groupes parallèles comparant l’efficacité de deux traitements
immunosuppresseurs (méthotrexate, Endoxan) dans les leucémies à
grands lymphocytes à grains
Dr JARDEL
Dr GODMER CHU Rennes
A venir
SENIOR
Sub-cutaneous Rituximab-miniCHOP versus Sub-cutaneous Rituximab-
miniCHOP + lenalinomide in Diffuse Large B Cell lymphoma (R2
older than 80 years: A multicentric phase III study of the LYSA
Dr JARDEL
Dr GODMER
Dr TREBOUET D
LYSARC
STIM 2
« Etude multicentrique évaluant la persistance de la rémission moléculaire
complète à long terme après arrêt de l’IMATINIB dans la leucémie myëloide
chronique »
Dr JARDEL
Dr GODMER
Dr TREBOUET
BORDEAUX
CLL6 RESIDUM
Protocole de phase III multicentrique franco-australasien randomisé
comparant consolidation avec LENALIDOMIDE versus observation chez des
patients porteurs d’une leucémie lymphoïde chronique et présence de maladie
résiduelle détectable après chimiothérapie d’induction par Fludarabine
Endoxan Rituximab « CLL6 Residuum »
Dr JARDEL
Dr GODMER
Dr TREBOUET
GOELAMS
A venir
FLIRT
A Randomized phase III trial Evaluating two strategies of Rituximab
administration for the treatment of first line/low tumor burden follicular
lymphoma
Dr JARDEL
Dr GODMER
Dr TREBOUET
LYSARC

18 juin 2015
A venir
ORO-CIEP
Protocole de chimiothérapie par voie orale des lymphomes de haut grade
CD20+ (diffus à grandes cellules B selon la classification OMS) avec
idarubicine, cyclophosphamide, étoposide, prednisolone et rituximab, chez
des malades âgés de 65 à 80 ans
Dr JARDEL
Dr GODMER
Dr TREBOUET
CHU POITIERS
P
ANCREAS
NOM
-
INDICATION
INVESTIGATEUR
PROMOTEUR
APACH
:
Pertinence d’une thérapeutique anticancéreuse hors
hormonthérapie
Dr GRASSET CHD Vendée La roche
Sur Yon
P
NEUMOLOGIE
NOM
-
INDICATION
INVESTIGATEUR
PROMOTEUR
A venir
EGFR_2013-CPHG:
Caractéristiques des patients traités par erlotinib pour un
cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec
mutation activatrice de l’EGFR
Dr BIZEC
Collège des
pneumologues des
hôpitaux généraux
(CPHG)
ORL
NOM
–
INDICATION
INVESTIGATEUR
PROMOTEUR
AB11006
:
Etude de phase 1/2, prospective, multicentrique, randomisée, non
contrôlée, pour évaluer l’efficacité et la tolérance de masitinib en
association avec de l’irinotecan, ou masitinib en association avec de la
gemcitabine, chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde
tête et cou récurent et/ou métastatique en deuxième ou troisième
ligne de traitement.
Dr BLOT
AB Science
ELAN
FIT:
Essai multicentrique de phase II évaluant l’association Carboplatine, 5
Fluorouracile et Cetuximab dans les carcinomes épidermoïdes
récidivants ou métastatiques de la Tête et du Cou chez les sujets âgés
de 70 ans ou plus, classés « fit » (sans fragilité) par une évaluation
gériatrique
Dr BLOT IGR
GORTEC
ELAN
ONCOVAL:
Etude d’une évaluation gériatrique simplifiée réalisée par les oncologues
avant traitement carcinologique par radiothérapie ou chimiothérapie
chez les sujets âgés de 70 ans ou plus présentant un cancer
épidermoïde inopérable de la tête et du cou
DR BLOT IGR
GORTEC
TP EXTREME
Randomized, controlled trial of Platinum
-
Ce
tuximab combined either with
Docetaxel (TPEx) or with 5FU (Extreme) in patients with
recurrent/metastatic squamous cell cancer of the head and neck
DR BLOT GORTEC

18 juin 2015
SEIN
NOM -INDICATION INVESTIGATEUR PROMOTEUR
GERICO 11
:
Etude de phase II évaluant l’activité et la tolérance de l’association
Lapatinib-Capécitabine chez le sujet âgé de 70 ans ou plus atteints
de cancer du sein métastatique surexprimant HER2
Dr BLOT
Dr VUILLEMIN
UNICANCER
LUCIE
:
Cohorte nationale de femmes sur les conséquences du port de
prothèses mammaires de la marque PIP
Dr LEBLANC IGR
BANQUISE
:
Evaluation de la cryoprévention de la toxicité unguéale induite par le
Docétaxel à faible dose cumulée
Dr VUILLEMIN CRC
la Roche sur Yon
A venir
RxPONDER :
Etude de phase III randomisée comparant une hormonothérapie
adjuvante standard +/- chimiothérapie chez des patientes atteintes
de cancer du sein localisé avec 1-3 N+, RH+ et Her2- dont le score de
rechute selon Oncotype DX™ est inférieur ou égal à 25
Dr BLOT R & D UNICANCER