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Références :
(1) Castle PE, Stoler MH, Wright TC Jr, et al. Performance of carcinogenic human
papillomavirus (HPV) testing and HPV16 or HPV18 genotyping for cervical cancer
screening of women aged 25 years and older: a subanalysis of the ATHENA study
[published online August 23, 2011]. Lancet Oncol. 2011;12(9):880-890.
(2) Leyden WA, Manos MM, Geiger AM, et al. Cervical cancer in women with
comprehensive health care access: attributable factors in the screening process.
J Natl Cancer Inst. 2005;97:675-683.
(3) Andrae B, Kemetli L, Sparén P, et al. Screening-preventable cervical
cancer risks:evidence from a nationwide audit in Sweden. J Natl Cancer Inst.
2008;100(9):622-629.
(4) Cox JT, Castle PE, Behrens CM, et al. Comparison of cervical cancer screening
strategies incorporating different combinations of cytology, HPV testing and
genotyping for HPV 16/18: results from the ATHENA HPV study. Am J Obstet
Gynecol. 2013;208(3):184.e1-184.e11.
(5) Wright TC Jr, Stoler MH, Sharma A, et al. Evaluation of HPV-16 and HPV-18
genotyping for the triage of women with high-risk HPV+ cytology-negative results.
Am J Clin Pathol. 2011;136(4):578-586.
03/2014 - PA-073-14
Le test cobas® 4800 de dépistage du virus du papillome humain (ou HPV pour Human
Papillomavirus) est un test in vitro qualitatif destiné à la détection du virus du papillome
humain sur des échantillons de patients.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics
France.
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