Cancer du sein
Éthique et économique/Ethics and Economics, 9(1), 2012,
http://ethique-economique.net/
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Quand la tumeur est suffisamment grosse, elle devient palpable. Parfois, en regard de la
tumeur, la peau change d'aspect : peau d'orange, peau rétractée, ridée ou d'allure
inflammatoire ; le mamelon peut aussi être déformé, être le siège d'un eczéma ou d'un
écoulement de sang, avoir un aspect croûteux.
Il est aussi possible de découvrir des ganglions, le plus souvent dans l'aisselle.
Des facteurs génétiques peuvent augmenter le risque (Antécédent familiaux): on parle de
gènes de prédisposition ou de risques de développer un cancer du sein. Plusieurs femmes
dans une même famille (mère, grand-mère, tante, sœurs, filles) peuvent présenter un cancer
du sein. La découverte d'un gène pathologique ne fait pas le diagnostic de la maladie, il
indique seulement une élévation du risque de développer un cancer du sein.
Des risques hormonaux : il semble que les femmes ayant une puberté précoce, une
ménopause tardive, n'ayant pas d'enfants ou ayant des enfants tardivement, n'ayant pas
allaité, auraient un risque plus important d'avoir un cancer du sein.
La pilule contraceptive : Pour les contraceptifs oraux (CO), le risque serait un peu plus élevé
(+ 20 %) pour les femmes ayant pris des CO pendant plus de 5 ans avant une première
grossesse, de même
il existe un sur-risque de cancer du sein chez les femmes utilisant un
Traitement Hormonal de la Ménopause estroprogestatif. Ce sur-risque de cancer augmente
avec la durée du traitement.
Antécédents personnels : ont plus de risques que les autres de présenter un autre cancer du
sein dans leur vie (risque de deuxième cancer de 10 %). Elles seront en général suivies
attentivement après.
Les métastases : ce sont des cellules cancéreuses peuvent se détacher de la tumeur mère,
aller dans le sang et se greffer sur des organes à distance et se multiplier pour leur propre
compte.
Classification de la taille tumorale : T0, T1, T2, T3, T4, T4a, T4b, T4c, T4d, Nodule : N0,
N1, N2, N2a, N2b.
La sortie correspond au type de cancer Maligne ou Bénigne.
Une couche cachée liant les entrées au sortie à travers une fonstion d’activation sigmoide :
Architecture du réseau
Cependant, comme pour toute application neuronale, un point crucial de la phase de
modélisation reste la détermination de la structure du réseau. En effet, même si les travaux
de (Cybenko, 1989 et Funahashi, 1989) ont montré qu’une seule couche cachée utilisant des
fonctions d’activation de type sigmoïdale était suffisante pour pouvoir approximer toute
fonction non linéaire avec précision voulue, rien n’est dit à priori sur le nombre de neurones
cachées utilisé.
La problématique de la réduction du modèle a été initiée par (Zeigler, 1976) pour qui la
complicité d’un modèle est relative au nombre d’éléments, de connexions et de calculs du
modèle.