Cirrtrans 2013

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Cirrtrans 2013
Ce qu’il faut faire… et ne pas faire avec les immunosuppresseurs…
Ou comment gérer le traitement immunosuppresseurs au quotidien…
Guillaume Lassailly
Sébastien Dharancy
Plan
 Introduction




généralités
Morbi-mortalité en transplantation
Effets indésirables des traitements
Rappel sur l’immunosuppression
 Les Corticoïdes
 Les anti-calcineurines
 Ciclosporine
 Tacrolimus
 Le MMF
 L’Everolimus
 Les immunosuppresseurs au quotidien
Introduction
généralités
 L’arrivée de la ciclosporine dans les années 80 à permis
le développement de la transplantation d’organe.
 L’incidence actuel du rejet aigu < 20% après
transplantation hépatique.
 L’objectif de la gestion du traitement immunosuppresseur
est réduire les effets indésirables, tout en maintenant la
survie du greffon.
Introduction
Morbi-mortalité post-TH
Y Calmus la presse Med 2009
Introduction
Complications des traitements
immunosuppresseurs
Vitale
Fonctionnelle
 Cardiovasculaire:
 HTA
 Surpoids
 Osseuse:
 Métabolique:
 Dyslipidémie
 Diabète
 Néoplasique
 Infectieuse
 Insuffisance rénale chronique
 Ostéoporose
 Cosmétique:
 Hirsutisme, alopécie …
Introduction
Rappel sur l’immunosuppression:
Physiopathologie
Introduction
Rappel sur l’immunosuppression:
Schéma classique… (synergie)
Schéma classique
d’immunosuppression
Action synergique
En Consultation…
Généralités sur les
immunosuppresseurs
Savoir ETRE un BON MEDECIN GENERALISTE = PREVENTION
 Risque infectieux
 Vaccination anti-grippale, anti-pneumoccocique
 Contre indication des VACCINS VIVANTS
 Risque néoplasique = dépistage
 Mammographie tout les 2 ans chez la femme,
consultation gynéco
 Consultation dermato, protection solaire +++
 PSA +++
 Attention surrisque néoplasique chez cirrhose OH (ORL)
 Coloscopie…
En Consultation…
Généralités sur les
immunosuppresseurs
 Vérifier : l’Observance
 Thérapeutique +++
 Ne pas oublier le sevrage +++ ALCOOL et TABAC
 Conseil d’utilisation
 si intolérance alimentaire (vomissement)
 immédiatement après la prise : reprendre le ttt
 Dans les 2H après la prise : ½ du ttt
RESTER HEPATOLOGUE:
NE PAS OUBLIER LE RISQUE DE RECIDIVE DE LA MALADIE DE FOND
Corticoïdes
Principes et Utilisations
 Les Corticoïdes
 Débutés en phase péri-opératoire
 Longtemps considérés comme indispensable, ils sont
aujourd’hui arrêté chez les patients au mieux à 3 mois, sinon
dans les 6 premiers mois qui suivent la TH
 Utilsation spécifique:
 Traitement de référence du rejet refractaire (après échec
du tacrolimus): Bolus 3j entre 500 mg et 1g/j
 Cirrhose auto-immune: 5mg/j au long cours.
Les Anti-calcineurines
Ciclosporine
 Forme :
 Per os: néoral® (micro-émulsion)
 IV: sandimmum® (non utilisé en pratique)
 Micro-emulsion (néoral®)= forme plus stable moins
d’interaction.
 Gestion: Dosage des concentrations (Cyt P450,
interaction médicamenteuse, clairance créat…)
 PAS DE DOSE STANDARDISEE
 Dosage ciclosporinémie : H2 ou résiduel
Les Anti-calcineurines
Objectif de ciclosporinémie (résiduel
ou T0)
M0-M3
M6-M12
Ciclosporine
Ciclosporine
300-250
200-150
M3-M6
M12-M…
ciclosporine
ciclosporine
250-200
150-100
Les Anti-calcineurines
Ciclosporine: effets indésirables
 Métabolique:
 67% d’hypercholestérolémie à M12 post TH
(Satterthwaite R, et al transplantation 1998)
 HTA
 50% des patients présente une HTA
 30 à 40% : HTA + FDR CV (dyslipidémie, obésité, diabète,
tabac…)
 Insuffisance rénale chronique:
 20% des patients ont une IRC à 5 ans post-TH (clairance<30ml/min/1.73m ).
2
(Ojo AO et al NEJM 2003)
Les Anti-calcineurines
Ciclosporine: effets indésirables… au
quotidien
 Hirsutisme
 Hypertrophie gingivale: hygiène bucco-dentaire +++
brossage des dents x 2/j, suivi par dentiste +++
 Crampe (hypomagnésémie)
 Neuropathie longueur dépendante
 Fourmillement et tremblement: kinésithérapie et exercice fin
(écriture)
 Hyperkaliémie
 Risque de tumoral
Les Anti-calcineurines
Conseils au patients
 Observance +++
 Prendre le néoral avant le repas
 Hydratation 1,5L à 2L/j
 Régime:
 Pauvre en sel
 Riche en magnésium
 Régime hypolipémiant
 Surveillance de la tension artérielle
 Activité physique régulière
 Surveillance du poids.
Les Anti-calcineurines
Ciclosporine: cyt P450
Interaction médicamenteuse
Surdosage/toxicité


Augmentation dose Ciclosporine
 IC: diltiazem (MONOTILDIEM),
Nicardipine (LOXEN)
 Antifongique: Fluco, ketoco,
Voriconazole
 Statine: Atorvastatin (TAHOR)
 IPP
 Anti-protéase
Interaction (toxicité rénale)
 AINS
 Fibrate
 Allopurinol
 Amiodarone
 Diurétique
 ATB: Ciiflox, C3G…
Sous-dosage
 Inducteur enzymatique
 Anti-épileptique:
 Carbamazepine
 Phenobarbital
 Anti-microbien
 Caspofongine
 Isoniazide
 Rifampicine
JAMAIS DE MEDICAMENTS NEPHROTOXIQUE: PAS D’AINS
Les Anti-calcineurines
Tacrolimus (FK506)
 Forme:
 Prograf®: 2 prise par jour
 Advagraf®: 1 prise par jour le matin
 Indication:
 peu remplacer la ciclosporine
 Traitement du rejet aigu (première intention)
 Gestion:
 PAS DE DOSE STANDARDISEE
 Adaptation au dosage RESIDUEL.
Les Anti-calcineurines
Tacrolimus: Objectif « T0 »
M0-M12
8ng/ml-12ng/ml
M12-M…
6-8 ng/ml
Les Anti-calcineurines
Tacrolimus: effets indésirables
 Métabolique:
 Diabète +++: risque de diabète x 4
 FDR :
 Age
 ATCD familiaux de diabète
 Population noire/hispanique
 Dose élevée de Tacrolimus & stéroïde
 IRC
 Dyslipidémie:
 26% des patients sous tacrolimus à 1 an
(Satterthwaite R, et al transplantation 1998
Les Anti-calcineurines
Tacrolimus: effets indésirables au
quotidien
 Alopécie
 Atteinte neurologique :




Neuropathie
Tremblement
Dysarthrie
Maux de tête
 Inappétance: fractionnement des repas, exercice
physique avant les repas.
 Majoration du potassium
Les Anti-calcineurines
Tacrolimus vs Ciclosporine
 Méta-analyse:
(Haddad et al Cochrane data base 2006)
 Meilleure survie des greffons sous tacrolimus vs ciclosporine
(risque relatif 0,73, IC95%: 0,61-0,88)
 Problemes:
 études hétérogènes +++
 Etude avec utilisation Néoral® (avec monitoring H2) :pas
de diffrénce avec Tacrolimus.
(Levi G et al liver transpl 2006)
On utilise préférentiellement:
 Néoral pour VHC
 et Tacrolimus pour les autres indications
Les Anti-calcineurines
Tacrolimus au quotidien
 Observance
 Hydratation abondante
 Régime:
 Limiter les apports trop sucrés +++
 hydratation
Le MMF
Mycophenolate Mofetil
 Forme
 Cellcept®
 Myfortic®
 Générique : Mycophénolate Mofetil (attention biodisponibilté et gastroabsorption différente)
 Fonctionnement :
 inhibiteur des bases puriques.
 Deux prises par jour
 Difficulté d’adaptation posologique.
 Dosage possible du métabolite du MMF (rarement effectué)
 Dosage: Calcul de l’aire sous la courbe du MMF (3tps)
Le MMF
Mycophenolate Mofetil
 Intérêt:
 Diminution des doses des anti-calcineurines
 Réduction des effets secondaires de ACN
 toxicité rénale
 HTA
 Possiblité de monothérapie Cellcept, mais majoration du
risque de rejet
 Après calcul de l’aire sous la courbe, pour dosage
optimal.
Le MMF
Mycophenolate Mofetil: effets
indésirables
 Myélotoxicité +++
 Risque de leucopénie
 ATTENTION: potentialisation de la toxicité du ROVALCYTE
(VALGANCICLOVIR)
 Diarrhée
 Possiblité de fractionnement des doses +++
 Possibilité de changement du Cellcept au Myfortic (pas
d’étude randomisée)
 Céphalée (effet minime)
 Autre: pneumopathie interstielle etc…
Le MMF
MMF : Au quotidien…
 Si intolérance digestive:
 Régime pauvre en résidu
 Fractionnement de la dose
 Exploration infectieuse:
 Rectosigmoidoscopie: biopsie (présence de petite
ulcération)
 Coproculture/EPS
 Myélotoxicité:
 Diminution dose… arrêt
 Discuter myélogramme si persistance des symptomes.
Les inhibiteurs mTOR
mTOR: everolimus
 Forme:
 Rapamune® (PO)
 Certican® (PO)
 Posologie/adaptation:
 Deux prises par jour le plus souvent 2mg x 2/j
 Taux résiduel:
 Objectif variable si monothérapie ou bithérapie
 Généralement: 3-8 monothérapie.
Les inhibiteurs mTOR
mTOR : Effets indésirables
 Métabolique +++
 Dyslipidémie
 Diabète de novo (x4)
 HTA
 Rénal:
 Protéinurie
 MAT: PTT/SHU (Rapamune surtout mais aussi certican)
 ATTENTION interaction avec ACN (Ciclosporine surtout, avec majoration
de la toxicité rénale)
 Cutané: Acné, aphtose
 Myélotoxicité
 Œdèmes +++ (lymphatique) devant faire arrêter le traitement si
majeur.
 Pulmonaire : épanchement pleural, pneumopathie intersitielle.
Conclusion: Guide d’utilisation
 Prévenir les Risques:




Infectieux: Vaccination
Néoplasique: Dépistage
Attention à l‘insuffisance rénale
Cardiovasculaire: HTA, dyslipidémie, diabète …
 Rechercher les effets indésirables des traitements. Ajustement
posologique prudent avec dosage des traitements
 Rechercher le rejet +++
 Ne pas arrêter les traitements immunosuppresseurs … sauf sepsis grave.
 SAVOIR TRAVAILLER EN EQUIPE
Cas Clinique
 Cas clinique 1 :
 Cas clinique 2 :
 Cas clinique 3 :
Cas clinique 1
 Patient de 62 ans: Problème créatinémie à 16mg/l
 Transplanté hépatique depuis 4 ans, pour cirrhose OH avec
ascite réfractaire. Biologie hépatique normale
 ATCD:
 Dyslipidémie
 HTA
 Pas de diabète
 Traitement immunosuppresseur
 Néoral : 100 mg x 2/j (T0 = 140)
 Cellcept 1g X 2/j
 Quelle est votre conduite à tenir ?
Réponse : Cas clinique 1
 Bilan rénal : Echo, iono U, iono Sg, protéinurie, HLM…
 Diminution du Néoral sous surveillance biologique
(TGP,TGO, GGT, PAL, Bili)
 Hospitalisation pour calcul d’une aire sous la courbe du
Cellcept
 Surveillance biologique de la créatinémie
 Si absence d’amélioration dans les semaines qui suivent,
discuter l’introduction d’un ARA2 (Aprovel) et
consultation néphro…
Cas clinique 2
 Une patiente transplantée depuis 1 mois pour une
hépatite fulminante auto-immune se plaint d’une
diarrhée aqueuse depuis maintenant plusieurs jours.
 La sérologie et la PCR CMV sont négatives.
 Son traitement immunosuppresseur comprend:
 Prograf 2mg x 2/j
 Cellcept 1 g x 2/j
 Solupred 20 mg
 Détaillez votre prise en charge…
Réponse : Cas clinique 2
 Eliminer une diarrhée infectieuse, refaire sérologie CMV si
pas assez récente
 Si bilan étiologique négatif, probable diarrhée au
Cellcept
 Diminution et fractionnement des doses de MMF
 1g x 2 => 500 x 3/j
Cas clinique 3
 Patient de 65 ans transplanté hépatique pour CHC il y a 6
mois. La patient est traité par CERTICAN 2 mg x 2/j et
Prograf 2 mg x 2/j
 Depuis quelques semaines le patient présente un
œdème du bras gauche.
 Que faites vous ?
Réponse : cas clinique 3
 Bilan étiologique avec réalisation d’une échographie des
partie molles et échographie doppler.
 Thrombose et compression sont éliminées.
 TDM thoracique : pour éliminer une compression
extrinsèque…
 En absence d étiologie il s’agit d’un œdème secondaire
au certican … arrêt du certican.
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