Chap. 15

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Quelques drogues de
consommation illicite
 LSD
 MDMA
 PCP & Kétamine
 DM
 GHB
Le LSD
Historique du LSD
 ergot

- hausse puis baisse de popularité
 pic fin 1960, début 1970
 effet de dose
 forte: expérience mystique
 faible: euphorie
Pharmacocinétique du LSD
 absorption orale
 ½-vie:
 important métabolisme de 1ère passe
Neuropharmacologie du LSD
 antagoniste sérotoninergique


 récepteurs
du locus coeruleus
 corticaux
 prolongement de l’activation
dans les systèmes
Effets du LSD (1)
 effets corporels
 dilatation des pupilles
 hallucinations
 patrons géométriques
 expériences mystiques
et extra-corporelles
 trans-drogues, -causes, -cultures
Effets du LSD (2)
 autres effets
 fantastiquant
 entactogénique
 empathogénique
 appréciation de la musique
 perception ???
Effets du LSD (3)
 effets sur la performance





de motivation aux tâches
TR
la poursuite rotative
la performance cognitive
créativité
Propriétés SD du LSD
 se distingue de la saline
 effet non bloqué par bloqueurs
 effet bloqué par agonistes
Tolérance & abstinence
 tolérance rapide
 tolérance croisée
 pas ou peu de symptômes
d’abstinence
Auto-administration du LSD
 chez les non humains:
 chez les humains:
usage ancien et universel
épisodique
Effets négatifs du LSD
 réaction psychotique aiguë
 flash-backs et après-images
 pas ou peu toxique
L’«ectasy»: MDMA
 molécule combinant les propriétés


 + puissantes
 + toxiques
 consommation: mélange impur
 MDMA
 MDEA
 MDA
Pharmacocinétique du MDMA
 absorption orale
 pic en-dedans de
 ½-vie:
h
 éliminé tel quel ou métabolisé en MDA
Neuropharmacologie du MDMA
 facilite la libération de
 empêche leur réabsorption
Effets du MDMA (1)
 effets corporels
 tension musculaire (bruxisme)

 subjectifs
 vigilance, endurance, énergie
 euphorie et sensation de bien-être

 extraversion et sociabilité
Propriétés SD du MDMA
 se distingue de la saline
 se généralise aux agonistes
 mais pas à la
 amplifie les effets du
ou la mescaline
Tolérance & abstinence
 tolérance rapide
 pas ou peu de symptômes
d’abstinence
 « hangover »
Auto-administration du MDMA
 chez les non humains:
stimulus Rf+
 chez les humains,
usage récent: hausse puis baisse
Effets négatifs du MDMA
 usage chronique
 troubles du sommeil, anxiété,
impulsivité, hostilité,
trouble de la mémoire
 déficit de l’homéostasie
 IT de 15, mais à l’état pur
PCP et Kétamine:
des drogues dissociatives
 PCP
 Kétamine
 pics entre 10-90 min.
 durée
 métabolites: sem.
 durée
PCP et kétamine: une
neuropharmacologie commune
 antagoniste des récepteurs NMDA
 effet Rf
 affaiblit l’output des neurones inhibés par
 modifie
Effets du PCP et de la kétamine
 effets corporels
 anesthésiques (
)
 subjectifs
 relaxation
 amortissement
 euphorie et sensation de flotter
 dépression légère après les effets
 Performance
 PCP
TR et la poursuite rotative
Des propriétés SD uniques
 ne se généralise pas à d’autres drogues
 sauf celles qui agissent sur NMDA
Tolérance & abstinence
 tolérance
 pharmacologique
 comportementale
 possibles symptômes d’abstinence
 « bruxisme », anxiété, confusion,
diarrhée, tremblements, etc.
 non humains
Auto-administration
 chez les non humains:
stimulus Rf+
 si injecté dans le
Rf+
 ne répond PAS aux antagonistes
 chez les humains,
usage récent:
:
Effets négatifs de PCP
et de la kétamine
 Violence???
 psychose PCP
 ralentit le développement du fœtus
 IT de 25
 effets optimisés par alcool ou
barbituriques
DM: du bon sirop!!!
 a un métabolite actif: DO
 1ère passe
 se lie au récepteur PCP du site NMDA
 effets similaires aux
anesthésiques dissociatifs
 généralise PCP à DM & DO
 fonction dose et entraînement
 autoadministré
 effets comportementaux opposés
GHB:
une drogue pour le plaisir???
 métabolite naturel du GABA
 a son propre site récepteur
 pharmacocinétique
 pics entre 25-45 min.
 ½-vie
 IT 20-60
 neuromodulateur

Effets du GHB
 effets chez les non humains
 sédatif
 anesthésique cataleptique (à forte dose)
 subjectifs
 relaxation
 euphorie
 amnésique
 régularise le sommeil ( stades 3 & 4)
Les propriétés SD de GHB
 généralise à d’autres drogues


 mais pas à

 effets relatifs à la dose
Auto-administration
 chez les non humains:
 pas de preuve
 préférence d’emplacement
 réduit l’auto-administration d’alcool
 chez les humains,
en usage
Tolérance & abstinence
 tolérance
 aux effets comportementaux,
sédatifs et anesthésiques
 tolérance croisée
 alcool
 abstinence:
 symptômes d’abstinence


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