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Gestion du prélèvement
1. Etiquetage
2. Conservation
3. Transmission

1 - Etiquetage
Rôles
◦Identification = lien entre l’échantillon et le
patient
◦Suivi jusqu’à l’édition des résultats après
validation du biologiste
Règles
«L'étiquetage des récipients contenant l'échantillon
biologique doit être fait au moment du prélèvement par la
personne ayant réalisé celui-ci. L'étiquetage doit être
conçu pour éviter toute erreur sur l'identité de la
personne.» (GBEA).
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GBEA : Guide de Bonne Exécution des Analyses

1 - Etiquetage
Composantes :
◦données obtenues ou vérifiées auprès
du patient lors du prélèvement.
Identité du patient et date de naissance décliné par lui-
même (à vérifier sur document si inconscience)
Nom de jeune fille et sexe
Date, heure (indispensable pour dosage de médicaments
ou paramètres chronobiologiques) ou localisation du
prélèvement
Nature de d’échantillon et examen(s) demandé(s)
Nom du préleveur
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1 - Etiquetage
Support
◦données écrites sur une étiquette collée sur
le tube de prélèvement associées
àun numéro d’examen du laboratoire,
à un code barre ne masquant pas les
renseignements ci-dessus.
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Signalisation particulière
◦Urgences (traitement prioritaire)
◦Interdiction du pastillage des tubes provenant
de patients « dangereux »

2 - Conservation
2.1 - Justification des délais
◦Modification des cellules sanguines in vitro
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Hémolyse partielle libérant
dans le plasma (sérum) des
molécules érythrocytaires
Altération de la morphologie
des leucocytes
Activation et modification
structurale des plaquettes
Séparation physique rapide des
phases liquide et cellulaire
Réalisation des frottis sanguins
dans la ½ heure qui suit le
contact avec l’anticoagulant
Centrifugation et séparation
rapide du PPP dans la ½ heure
qui suit le contact avec
l’anticoagulant