Qu`est ce que l`isotrétinoïne

Pharmacologie et communication cellulaire
®
Lecas Sarah
Pasquet Julia
Année universitaire 2006-2007
L’isotrétinoïne (DCI)
Qu’est ce que l’isotrétinoïne ?
Il s’agit d’un dérivé de la vitamine A
C’est utilisé en dermatologie pour :
→ certaines formes d’acné sévère
(nodulo-kystique, conglobata )
→ un acné ayant résisté à un traitement classique d’au moins 3 mois
(traitement antibiotique en association avec des traitements locaux )
Formule chimique :
acide diméthyl-3,7 (triméthyl-2,6,6 cyclohéxène-1-yl)-9 nonatétraène-2,4,6,8-oïque
(2Z,4E,6E,8E)
Quelques noms commerciaux : • Contracné ®
• Curacné®
• Procuta ®
• Roaccutane®
SOMMAIRE
L’isotrétinoïne
Roaccutane
Formes et présentation
Composition
Posologie et mode d’administration
Pharmacocinétique
Pharmacodynamie
Surdosage
Interactions médicamenteuses
Contre indications
Mise en garde
Suivi chez l’homme
Suivi chez la femme
Précautions d’emploi
Signes précoces cutanéo-muqueux
Manifestations cutanéo-muqueuses moins fréquentes
Manifestations cutanées rarement observées
Effets indésirables biologiques
Autres effets indésirables
Roaccutane
Classe thérapeutique : antiacnéique rétinoïde
Liste I
Remboursement : 65 %
Laboratoire : Roche
Propriétés pharmacologiques :
◘ Activité vitaminique A (principale certaine )
◘ Anti-acnéique (principale certaine)
◘ Antiseborrhéique (principale certaine)
◘ Antikératosique (principale certaine)
◘ Antinéoplasique (secondaire certaine)
Effets recherchés :
◘ Anti-acnéique (principal)
◘ Antiseborrhéique(principal)
◘ Antikératosique (principal)
◘ Anticancéreux (accessoire)
Formes et présentations
♦ Capsules molles à 5 mg (rose clair et blanc ) : boîte de 30, sous plaquette
thermoformées
♦ Capsules molles à 10 mg (rose
clair) : boîte de 30, sous plaquette
thermoformées
♦ Capsules molles à 20 mg (rose foncé
et blanc) : boîte de 30, sous plaquette
thermoformées
Composition
Principe actif : Isotrétinoïne : 5 mg, 10 mg ou 20 mg
Excipients (communs) :- huile de soja raffinée,
- cire d’abeille jaune,
- huile de soja hydrogénée,
- huile végétale partiellement hydrogénée
Remarque : ne pas prendre l’isotrétinoïne si il y a une allergie au soja qui est le principal
excipient du produit.
Enveloppe de la capsule : - gélatine,
- glycérol,
- sorbitol,
- dioxyde de titane,
- conthaxanthine,
- encre pour impression
Posologie et mode d’administration
◘ Posologie : Débuter par 0,5 à 1 mg/kg/jour ;
soit 30mg à 60mg par jour (3 capsules à 10 mg à 3 capsules à 20 mg)
• Possibilité d’une aggravation temporaire de l’acné en début de traitement.
• Variation selon les malades de l’efficacité et des effets indésirables
→ adaptation de la posologie aux besoins de l’individu.
• Après 2 ou 3 semaines : réduire la posologie à la plus faible dose active
• Durée habituelle du traitement : de 4 à 6 mois.
• Atteindre une dose cumulée de 100 à 150 mg/kg pendant une cure.
• L’amélioration des lésions cutanées se poursuit fréquemment après l’arrêt du
traitement.
◘ Mode d’administration : par voie orale
Absorption des capsules au cours des repas
→ soit en prise unique
→ soit en doses fractionnées réparties sur les 3 repas.
Pharmacocinétique
Absorption : L’isotrétinoïne est résorbée par voie digestive (tractus gastro-intestinal).
Pic plasmatique voisin de 250 ng/ml 2 à 3 heures après une prise de 80 mg.
Possibilité de survenue d’un second pic plasmatique qui proviendrait de
l’existence d’un cycle entéro-hépatique.
Biodisponibilité : environ 25%. Elle augmente au cours d’un repas gras.
Distribution : Liaison aux protéines plasmatiques (albumine) : 99,9%.
Grande variabilité des taux plasmatiques selon les individus.
Biotransformation : métabolisé principalement en 4-oxo-isotrétinoïne,
- présent dans le plasma à des concentrations supérieures à la substance mère
- est pharmacologiquement active
- sa demi-vie plasmatique est de 29 heures en moyenne.
En faible quantité : 4-hydro-isotrétinoïne ; 4-oxo-trétinoïne ; 4-hydroxy-trétinoïne
Elimination : - principalement par voie biliaire (cycle entérohépatique) sous forme
d’isotrétinoïne
- élimination par voie rénale, voie urinaire
Demie-vie : le plus souvent comprise entre 13 et 22 heures
Pharmacodynamie
Roaccutane : préparation antiacnéique à usage systémique
◘
Effet essentiel de l’isotrétinoïne :
Réduction, par un mécanisme non hormonal,
de la sécrétion sébacée.
→ Produit une atrophie des glandes sébacées
◘
Autres mécanismes d’action :
• Inhibe la production de sébum et en modifie sa composition
• Action sur le développement bactérien :
→ réduit indirectement le nombre des Propionibacterium acnes
• Atténue l’inflammation cutanée
Propionibacterium acnes
Surdosage
Toxicité en surdosage aigu est faible.
Cependant, des signes d’hypervitaminose A (céphalée, nausées,
vomissements) sont susceptibles d’apparaître.
Une évacuation gastrique précoce et une surveillance en milieu
spécialisé sont recommandés.
Remarque : pas de pharmaco-dépendance
Interactions médicamenteuses
Association aux tétracyclines :
→ risque d’augmentation de la pression intracrânienne.
Ne doit pas être associé aux médicaments contenant de la vitamine A :
→ augmentation du risque d’intoxication à la vitamine A
Contre indications
• Femme en âge de procréer en l’absence de moyen efficace de contraception
• Grossesse et allaitement
• Insuffisance rénale ou hépatique
• Diabète
• Hyperlipidémie
• Hypervitaminose A
• Hypersensibilité à l’isotrétinoïne ou à l’un des composants
• Association aux tétracyclines
Mise en garde
- Ce médicament est tératogène.
Une contraception efficace est obligatoire chez les femmes en âge de
procréer.
Schéma de malformations externes possibles
(oreilles absentes ou d’insertion basse, grosse
tête et petit menton)
+ malformations internes, du cœur, du thymus
et du système nerveux
- Ce médicament est soumis à une surveillance particulière.
- Ne doit être prescrit que par des médecins ayant une bonne expérience
des rétinoïdes oraux et une parfaite connaissance du risque tératogène.
- Aucun patient ne doit effectuer un don de sang pendant le traitement ni au
cours du mois suivant l’arrêt du traitement.
Suivi chez l’homme
◘ Remise de la notice d’informations avant la prescription.
◘ Prescription d’examens biologiques :
- des transaminases,
- du cholestérol et des triglycérides
→ avant la prescription,
→ à la première prescription
→ et après un mois de traitement
à dose maximale.
◘ Examen clinique avant la prescription puis tous les mois.
Suivi chez la femme
ACCORD DE SOINS ET DE CONTRACEPTION DESTINE AUX
FEMMES TRAITEES PAR ROACCUTANE
- Même suivi que pour les hommes.
- Suivi complémentaire :
• Remise du formulaire d’accord de
soins avant la prescription,
signature à la première prescription.
• Evaluation de la compréhension à
la première prescription puis tous les
mois.
• Contraception efficace :
- depuis 1 mois avant le traitement
- jusqu’à 5 semaines après l’arrêt du
traitement.
• Prescription d’un test de
grossesse avant la prescription puis tous
les mois à date fixe.
Vérification de la négativité du test
prescrit précédemment tous les mois.
Roaccutane est un médicament qui peut provoquer des
malformations graves de l'enfant à naître lorsqu'il est pris par une
femme enceinte.
Il y a un risque extrêmement élevé d'avoir un enfant malformé si :
·
vous êtes enceinte lorsque vous débutez le traitement
·
vous devenez enceinte pendant le traitement et dans le mois
qui suit l'arrêt du traitement
Ce médicament ne doit être utilisé qu'avec une contraception
efficace poursuivie un mois après l'arrêt du traitement
Je soussignée Mme/ Mlle ...............née le .............
certifie avoir été personnellement informée des risques liés au
traitement par Roaccutane par le
Docteur.......................................
1.Roaccutane m'a été prescrit. En aucun cas je ne dois donner mes
capsules à quelqu'un d'autre. Si à l'arrêt du traitement il reste des
capsules non utilisées, je les rapporterai au pharmacien.
2.Je ne dois pas prendre Roaccutane si je suis enceinte ou souhaite
le devenir pendant le traitement et le mois qui suit l'arrêt du
traitement en raison du risque important de malformations de
l'enfant.
3.Je dois suivre une contraception efficace avant de commencer le
traitement, pendant tout le traitement et pendant un mois après l'arrêt
du traitement.
4.Je dois effectuer un test
sanguin de grossesse avant de commencer le traitement,
régulièrement pendant le traitement et 5 semaines après la fin du
traitement.
Je souhaite être traitée par Roaccutane et accepte de suivre les
précautions d'emploi ci-dessus mentionnées
Fait à.......................................le
Signature de la patiente.
Pour les mineures signature des titulaires de l'autorité parentale.
Pour les majeures protégées, signature du représentant légal.
Précautions d’emploi
- Eviter :
• L’exposition au soleil ou aux rayons ultra-violets
• Les épilations à la cire
• Les dermabrasions
• L’application de produits exfoliants sur le visage, des lotions alcoolisées
→ Risque de cicatrices hypertrophiques
- Préférer les lunettes aux lentilles
- Réduire les activités physiques le temps de la cure
- Surveillance des diabétiques et asthmatiques
Signes précoces cutanéo-muqueux
◘ Sécheresse et irritation de la peau, notamment au visage.
◘ Chéilite (lèvres très sèches)
◘ Intolérance au port des lentilles.
◘ Sécheresse buccale, vaginale, pharyngée et nasale.
◘ Poussée d’acné inflammatoire.
Manifestations cutanéo-muqueuses
moins fréquentes
• Hyperpigmentation du visage. 
• Sensibilité accrue au soleil.
• Modification de la texture des cheveux, chute des cheveux.
• Modification de la flore bactérienne
cutanée avec un risque d’infection local à
Staphylococcus aureus siégeant sur les
lésions acnéiques.
Staphylococcus aureus
Manifestations cutanées
rarement observées
- Fragilité cutanée accrue pouvant aller jusqu’au
décollement cutané.
- Cicatrices hypertrophiques.
Effets indésirables biologiques
- Elévation :
♦ des transaminases,
♦ des triglycérides,
♦ du cholestérol,
♦ de la vitesse de sédimentation.
- Déséquilibre glycémique.
Autres effets indésirables
◘ Hypersudation
◘ Inflammation intestinale
◘ Difficulté d’adaptation à la lumière crépusculaire
◘ Troubles de l’audition
◘ Calcification ligamentaire
◘ Exacerbation de l’asthme
◘ Dépression, troubles du comportement, tentatives de suicide, suicide
CONCLUSION
Isotrétinoïne obtient 80% de réussite dans le traitement de l’acné
Médicament puissant, mais qui fait partie des médicaments sous
surveillance dans le bulletin appelé « vigilance » de l’AFSSAPS