III- Les stratégies d`échappement au système immunitaire 1

III-Les stratégies d’échappement au système
immunitaire
1- chez les pathogènes
•Les pathogènes ont développé des
stratégies pour échapper à la réponse
immune.
•Selon les pathogènes, les étapes mises
en échec sont très variables et peuvent
être multiples pour un même pathogène.

Quelques exemples
a- Bloquer la réponse innée:
–Perturber la phagocytose:
• Production d’une capsule protectrice rendant la phagocytose
impossible (Streptococcus pneumoniae).
•Survivre dans le phagocyte en échappant au phagolysosome
(Listeria).
–Inhiber l’effet des CK de la réponse innée:
•En temps normal: Les cellules infectées par un virus
secrètent des IFN-aet bqui ont une forte activité anti-virale
(via blocage de la réplication du virus).
• Evasion: Le virus de l’hépatite C bloque l’action des IFN en
inhibant la transduction du signal IFN- IFN-R sur les cellules
infectées..
–Inhiber l’effet du complément: Le virus de l’herpes
(HSV) et certaines bactéries gram- produisent une protéine
neutralisant C3b, fragment-clef dans l’activation du complément.

b- Bloquer la présentation de l’antigène.
Le pathogène devient immuno-invisible:
- Présentation sur CMH I: Les adénovirus
produisent une protéine inhibant TAP => Les
peptides dérivés d’antigènes viraux ne peuvent
plus être chargés sur les molécules de classe I
=> pas de réponse CTL.
- Présentation sur CMH II: Le HIV réduit le
niveau d’expression membranaire des
molécules de classe II => LTH non stimulés.

c- Induire une immunosuppression
généralisée:
- Infecter une cellule hôte qui est un acteur-clef
du système immunitaire (lymphocyte ou
macrophage): HIV, virus de la rougeole, CMV.
- Modifier la balance de CK: EBV produit une
protéine mime l’IL-10 => Blocage de la voie
TH2 => Inhibition de la réponse cellulaire
cytotoxique anti-virale

d- La variation antigénique: Une course
poursuite
–Joue sur 2 faiblesses de la R.I. adaptative:
•Sa spécificité => Si l’Ag est modifié, même de
manière très modeste, les BCR et TCR
spécifiques ne peuvent plus reconnaître le néo-
Ag
•Sa lenteur de mise en œuvre => course
poursuite: Dans les 7 jours post-variation
antigénique nécessaires à l’établissement d’une
nouvelle R.I. spécifique, le pathogène prolifère à
son aise.
–Stratégie très répandue: Virus (HIV, Virus de la grippe),
bactéries (Neisseria gonorrhoeae ), protozoaires
(Trypanosome),…
–Rend difficile la mise au point d’un vaccin