Thromboembolie veineuse Recherche de cancer André Roussin MD, FRCP Hôpital Notre-Dame Professeur adjoint Université de Montréal .org Physiopathologie Épidémiologie / littérature Synopsis Examens suggérés 2004 A. Roussin MD Cancer et thrombose: physiopathologie Bick R L NEJM 2003349: 109-111 A. Roussin MD “Deep-vein thrombosis and the incidence of subsequent symptomatic cancer” Prandoni P et al.NEJM 1992; 327: 1128-1133 260 pts consécutifs⇒ 250 pts suivis x 2 ans 1ère visite: TPP sec (autre que néo) ⇒ 0 / 107 néo TPP idiop. ⇒ 5 /153 néo (3.3%) À 2 ans: TPP sec (autre que néo) ⇒ 2 / 105 néo (1.9%) TPP idiop. ⇒ 11 / 145 néo (7.6%) ☛ p: 0.043. OR: 2.3 CI 1.0-5.2 Si récidive de TPP ( 35 sur 145 ) 6 / 35 néo (17.1%) OR: 9.8 par rapport à TPP sec. OR: 4.3 par rapport à TPP idiop. sans récidive A. Roussin MD “THE RISK OF A DIAGNOSIS OF CANCER AFTER PRIMARY DEEP VENOUS THROMBOSIS OR PULMONARY EMBOLISM” Sorensen H T et al. NEJM 1998: 338: 1169-73 Cohorte 15,348 TPP et 11,305 EP 1,737 rétrospective de 1977 à 1992 néo / 15,348 TPP ⇒ 11.3% OR ⇒1.3 (IC 1.21 - 1.33) A. Roussin MD “THE RISK OF A DIAGNOSIS OF CANCER AFTER PRIMARY DEEP VENOUS THROMBOSIS OR PULMONARY EMBOLISM” Sorensen H T et al. NEJM 1998: 338: 1169-73 Néo: 26,653 pts 11.3% Pancréas Ovaire Foie Cerveau A. Roussin MD “INCIDENCE OF CANCER AFTER PROPHYLAXIS WITH WARFARIN AGAINST RECURRENT VENOUS THROMBOEMBOLISM” Schulman S et al. NEJM 2000; 342: 1953-8 111 OR: néo pour 854 pts traités: 13% 3.4 la 1ère année (IC: 2.2 à 4.6) Suivi moyen: 8.1 années Pas de différence pour l’incidence de décès dus au cancer A. Roussin MD “INCIDENCE OF CANCER AFTER PROPHYLAXIS WITH WARFARIN AGAINST RECURRENT VENOUS THROMBOEMBOLISM” Schulman S et al. NEJM 2000; 342: 1953-8 Incidence de nouvelle néoplasie A. Roussin MD “INCIDENCE OF CANCER AFTER PROPHYLAXIS WITH WARFARIN AGAINST RECURRENT VENOUS THROMBOEMBOLISM” Schulman S et al. NEJM 2000; 342: 1953-8 A. Roussin MD “INCIDENCE OF CANCER AFTER PROPHYLAXIS WITH WARFARIN AGAINST RECURRENT VENOUS THROMBOEMBOLISM” Schulman S et al. NEJM 2000; 342: 1953-8 A. Roussin MD “Excess risk of cancer in patients with primary venous thromboembolism A national, population-based cohort study” Murchison J T et al. Br J Cancer 2004; 91(1) 92-5 Cohorte écossaise 1982 - 2000 RR de néo ↑ pour les 2 ans suivant le Dx de TPP Néo ovaire + lymphome prédominants RR ↑ chez les jeunes A. Roussin MD “Incidence and prognosis of cancer associated with bilateral venous thrombosis A prospective study of 103 patients” Bura A et al. JTH 2004; 2(3): 441-4 103 pts consécutifs suivis x 12 mois 77 pts sans néo connu / 77 (26%) de ces pts ⇒ néo manifeste 40.5% si TPP idiop. 12.5% si TPP sec. - 70% métastatiques Survie à 1 an 26% si néo connu 35% si néo apparu 22 A. Roussin MD “In proven deep vein thrombosis, a low positive D-Dimer score is a strong negative predictor for associated malignancy” Rege K P et al TH 2004; 91: 1219-22 100 pts consécutifs Évaluation des dossiers pour néo à 1 an de suivi DD > 1000 ng/ml 22 / 66 ⇒ Néo DD < 1000 ng/ml 2 / 34 ⇒ Néo p: 0.0025 A. Roussin MD Thromboembolie veineuse et cancer Synopsis en l’absence de néo au départ OR de néo pour la TEV: 2 à 4 Risque surtout si TEV idiopathique (surtout si récurrence) Risque principalement pendant 6 à 24 premiers mois Néo: surtout… Ovaire + Uro-génital (prostate) Lymphome Cerveau Pancréas Foie - Poumon et Sein: probablement évident au départ A. Roussin MD Thromboembolie veineuse et cancer Bilan de néo à faire Anamnèse et examen physique Bilan sérologique de base et Rx poumon Examens ciblés sur éléments anormaux Examens selon les normes pour l’examen périodique annuel: Mammographie Colonoscopie ou LB ou Sang/selles Analyses spécifiques discutables: APS, CA125 etc A. Roussin MD Thromboembolie veineuse et cancer Efficience et conscience Le statisticien: “La recherche poussée de néoplasie est peu rentable et influe peu sur le pnonostic” Le clinicien: “Le risque de néoplasie est doublé à triplé s’il y a TEV et peut atteindre 10%: le patient a le droit de choisir son devenir” A. Roussin MD