Protocole d`ablation de tige modulaire ABG® II Mod

Protocole d’ablation
de tige modulaire ABG® II Mod
Ablation de la tige à col modulaire 1
Le col implantable est retiré à l’aide de l’extracteur de col
modulaire ABG II Mod (4845-5-541 (tailles 1-2), 4845-5-
540 (tailles 3-8)). Le col implantable est extrait en plaçant
l’extracteur de col sous le côté médial ou latéral de la base du
col et en soulevant le col par un effet de levier. Les
préhenseurs de col d'essai sont recommandés pour saisir le
col pendant l’extraction.
Conseils
Taper à l’extrémité de l’extracteur de col à l’aide d’un maillet
pour retirer le col d’une manière contrôlée.
Ablation de la tige
Il existe des instruments dédiés à l'ablation de la tige
modulaire permettant la gestion à la fois en situation per-
opératoire comme en révision.
L’extracteur de tige modulaire (4845-5-530) est conçu pour
se verrouiller dans le trou d'impaction de la tige grâce à sa
pointe de connexion combinée à un bras de verrouillage qui
vient s'ancrer dans le cône de la tige modulaire. Celui-ci se
fixe par serrage de l'écrou de verrouillage à visser. Utiliser
l’impacteur pour pousser la tige hors du fémur ou frapper sur
la plaque pour extraire la tige.

Indications
La prothèse totale de hanche est indiquée dans les cas
suivants :
1. affection articulaire dégénérative non inflammatoire, y
compris coxarthrose et nécrose avasculaire ;
2. polyarthrite rhumatoïde ;
3. correction d’une déformation fonctionnelle ;
4. procédures de reprise si d’autres traitements ou dispositifs
ont échoué ; et
5. impossibilité de prendre en charge le traitement des
fractures non consolidées, des fractures du col fémoral et
des fractures trochantériennes du fémur proximal avec
implication de la tête au moyen d’autres techniques.
Contre-indications
1. Infection patente.
2. Foyers d’infection distants (susceptibles de donner lieu à
une diffusion hématogène jusqu’au site de l’implant).
3. Progression rapide de la maladie se traduisant par une
destruction articulaire ou par une résorption osseuse visible
à la radiographie.
4. Patients squelettiquement immatures.
5. Perte de musculature des adducteurs, mauvais capital osseux
ou mauvaise couverture de la peau autour de l’articulation
de la hanche, rendant l’intervention injustifiée.
Un professionnel de santé doit toujours se baser sur son propre jugement professionnel et
clinique lorsqu’il décide d’utiliser tel ou tel produit pour traiter un patient déterminé.
Stryker ne dispense pas de conseils médicaux et recommande que les chirurgiens soient
formés à l’utilisation de tout produit spécifique avant son utilisation dans une
intervention chirurgicale.
Les informations données sont destinées à présenter l’étendue des possibilités offertes
par les produits Stryker. Les chirurgiens doivent dans tous les cas consulter la notice,
l’étiquette d’identification du produit et/ou le manuel d’utilisation incluant les
instructions de nettoyage et de stérilisation (si applicable) avant d’employer tout produit
Stryker. Les produits illustrés sont conformes à l’identification CE en vertu de la
Directive en matière de dispositifs médicaux 93/42/CEE. Il est possible que certains
produits ne soient pas disponibles sur tous les marchés, étant donné que la disponibilité
des produits est sujette aux pratiques réglementaires et/ou médicales en vigueur dans les
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