Conservation d’énergie Premier principe de la thermodynamique Loi de conservation de l’énergie Énoncé Énergie (interne, potentielle et cinétique) Travail et chaleur Chaleur spécifique. Enthalpie Procédés thermodynamiques dans l’atmosphère Température potentielle Entropie Premier principe de la thermodynamique Principe de la conservation d’énergie: Au cours d ’un processus quelconque, l ’énergie de l ’univers peut changer de forme, mais ne peut être ni crée ni détruite. Énergie total d ’une particule d ’air En météorologie les principales formes d ’énergie associées à une particule d ’air sont: Énergie interne Énergie cinétique moyenne Énergie potentielle Notre système : particule d’air en équilibre Équilibre chimique Équilibre thermique Équilibre mécanique Nous concluons donc que l ’énergie de notre système est l ’énergie interne. L ’énergie interne (approche de la thermodynamique classique) On appelle énergie interne U du système une fonction d'état telle que son accroissement, lors des transformations évoluant dans une enceinte adiabatique, est égale au travail fourni au système par les forces extérieures pour le faire passer de l'état initial à l'état final. L'énergie interne d'un système dépend uniquement de l'état thermodynamique de celui-ci. C’est une variable ou fonction d’état et, en termes mathématiques une différentielle exacte. Propriétés des différentielles exactes Soit dU une différentielle exacte qui dépend, par exemple de la température T et de la pression p : 1) La variation de U entre l ’état 1 et 2 ne dépend pas du type de transformation qui a amené le système de l ’état 1 à l ’état 2. 2) Pour U(T,p) U U dU (T , p) dp dT T p p T Premier principe La façon la plus simple de mettre en évidence l ’énergie est par sa variation. L’énergie peux être transférée à un système principalement sous deux formes: La chaleur Q ou énergie thermique échangée: énergie en mouvement le travail W, qui peut être mécanique, électrique, …. Premier principe : expression mathématique Approche égoïste dUQ W Notion de chaleur La chaleur est de l ’énergie en mouvement dont l ’écoulement se fait spontanément d ’un milieu à température plus élevée à celui de plus basse température. T1 Q T 1 > T2 T2 Notion de travail Le travail est l ’énergie produite par le déplacement d ’une masse dans un champ de forces : pint pext x F pext A pint A W F x W pAx pV A est la surface du piston Notion de travail Dans le cas d ’une particule d ’air de masse m qui subit une expansion réversible de V à V + dV WpdV wpd Où p est la pression extérieur qui, dans le cas réversible est égale à la pression de la particule. Dans le cas non réversible ... Premier principe : expression mathématique d u qw , d u qp d w p d Puisque u est une fonction d’état, pour un système homogène : uup,,T ou uu,T ? Deuxième expérience de Joule Si on laisse se détendre un gaz dans un récipient vide on n’observe aucun changement de température. Est-ce que c’est toujours vrai? En quel cas ceci est strictement vrai? Deuxième expérience de Joule Comme l'expansion se fait dans le vide, le gaz ne fait aucun travail contre l'environnement (ni celui-ce sur le système) wpd0 Puisque l'appareil est dans une enceinte adiabatique: q 0 Alors, par le premier principe du = 0 : u u d u d T d 0 T T Expérience de Joule La variation de température observée est 0, alors: u T d T d 0 uT Conclusion: pour un gaz parfait, u T 0 Cas particulier d’un gaz parfait u u d u d T d 0 T T u T 0 L ’énergie interne d ’un gaz parfait ne dépend du volume. Elle dépend rien que de la température: u d u d T T Chaleur spécifique ou massique On appelle capacité calorifique (capacité calorifique vraie) C d'un corps le rapport de la quantité élémentaire de chaleur qui lui est communiquée lors d'un processus quelconque, à la variation correspondante de température du corps: C Q dT Chaleur spécifique ou massique La chaleur spécifique c est la capacité calorifique de l'unité de masse d'un corps homogène. Pour un corps homogène c = C/m où m est la masse du corps. N Pour un mélange de N gaz c gc i i i1 où ci et gi sont la chaleur spécifique et la concentration pondérale du i-ème composant du mélange. Chaleur spécifique ou massique La chaleur spécifique d'une substance est fonction des variables d'état et du processus qui a amené a la variation de température. Chaque substance a une infinité de chaleurs spécifiques, mais il y a deux qui sont d'importance fondamentale : La chaleur spécifique à volume constante cv La chaleur spécifique à pression constante cp Quelle est la valeur de c dans un processus isotherme ??? Chaleur spécifique à volume constante Considérons le premier principe de la thermodynamique et substituons la valeur de du u u q d T p d T T Dans un procédé à volume constant, d 0 u cv T et la chaleur échangée pendant le procédé est: u q Tc vd T d T Nouvelle formulation du premier principe u u q d T p d et T T Donne: u cv T u q c d Tp d v T Expression valide pour toute substance. Cas isobare : premier principe T, p d T p d d T p p T pour un processus isobarique, dp = 0, et d T p d Tp La premier principe de la thermodynamique appliqué à un processus isobarique devient u q c d T p d T c d T p pv T T p Chaleur spécifique à pression constante u c c p p v T T p Pour un gaz parfait ??? c c c p v p v R T p Équation de Robert-Mayer Rcp cv Le premier principe appliqué aux gaz parfaits qcvdTpd Prouvez que : qcd d p p T Enthalpie duqpd Imaginons un procédé que se réalise à pression constante: d u u u q p d q p ( ) u 2 2 21 u 1 p p 1 up up q 2 2 1 1 p uphEnthalpie 21 Enthalpie Pour un processus isobarique: u p u p q d h 2 2 1 1 p h c d T qpd p Enthalpie up h c p T T p p Enthalpie d hqd p d h d u p d u p d d p qdhdp Dans un procédé isobarique, dp = 0 et q p q dh h c p d T T p Premier principe et enthalpie qdhdp Dans un procédé isobarique, dp = 0 et q dh q p h c p d T T p h q c d T d p p p T Premier principe et enthalpie Pour toute substance: h q c d T d p p p T Pour un gaz parfait: qcd d p p T Résumé Substance quelconque Gaz parfait duqw duqw qdupd qdupd u q c d Tp d v T qcvdTpd h q c d T d p p p T qcd d p pT Résumé Substance quelconque u d uc vd T d T h d h c d T p p d p T d hdu p u c c p p v T T p Gaz parfait du cvdT dh cpdT d hdu p cp cv R Casse-tête du 0 dh 0 qdhdp qd u w d up d du w du q dh q adiabatique isobare 1 2 3 4 isochore 5 qdhdp Casse-tête 2,3,4 4 du 0 qd u w d up d 2 dh 0 du w 4,5 du q 1,2 dh q adiabatique isobare 1 2 3 4 isochore 5 Processus thermodynamiques dans la ’atmosphère Les transformations isobares Les transformations adiabatiques Les transformations isobares Le réchauffement matinal et le refroidissement nocturne qui constituent l'oscillation journalière normale de la température de l'air dans les basses couches. Q<0 Q? Q>0 http://www.ecoles.cfwb.be/arldelattre/namo2/HTML/variationtemperature.gif Les transformations isobares de l’air q dh dp p T1 qd u w d up d T2 du cv dT ; dh c p dT q p1=p2 1 2 Si la pression et la quantité de chaleur (reçue ou perdue) sont connues il est possible d’évaluer la variation de température Les processus adiabatiques Il s'agit essentiellement des détentes ou des compressions subies par les particules atmosphériques au cours de leurs mouvement verticaux. Soulèvement orographique Soulèvement par convection Soulèvement dans les régions de convergence frontale Soulèvement dans les régions de convergence au centre des dépressions Détente/compression adiabatique 700 mb q=0 800 mb 900 mb q=0 Détente Tfd < Ti État initial Ti Compression Tfc > Ti Transformation adiabatique En admettant que l'air est un gaz parfait, et par définition de processus adiabatique, les deux expressions mathématiques du premier principe de la thermodynamique prennent la forme: 0 cv dT pd 0 c p dT dp Transformation adiabatique 0 cv dT pd 0 c p dT dp En éliminant dT entre ces deux équations: c p d dp d p cv Transformation adiabatique c p d dp d p cv comme p et sont des variables d'état, cette équation peut être intégrée facilement entre deux états 1 et 2, en considérant le processus adiabatique. p1 1 p2 2 ou p11 p2 2 Transformation adiabatique: équations de Poisson p constante T Tp 1 constante constante R cp cp cv Température potentielle Les variations de température subies par la particule pendant les mouvements verticaux peuvent être calculées en utilisant les équations de Poisson. Tp constante p2 T2 T1 p1 Température potentielle On définit alors la température potentielle d'une particule d ’air sec comme la température que cet air a après avoir subit une transformation adiabatique telle que sa pression finale est de p0, un niveau de pression choisi comme référence p0 T0 T p Température potentielle En physique de l'atmosphère la température potentielle est usuellement exprimée en Kelvin et le niveau de référence choisit est le niveau de 1000 mb. p0 1000 mb T0 T T p p avec p en hPa (mb). Détente/compression adiabatique 700 mb q=0 900 mb 1000 mb q=0 Détente Tfd < Ti < i État initial Ti < i Compression Tfc= i > Ti Changement de la température potentielle q c p dT dp q dT cp dp T T T dT R dp dT R d cp dp c p cp T c p T T p p q Changement de la température potentielle dT R dp dT R d cp dp c p cp T c p T T p p q d d ln q Tc p Tc p d ln q Premier principe Dans le cas d ’un gaz parfait cp est constant et alors, q Tc p d ln Td c p ln Cette équation constitue une autre forme de la première loi de la thermodynamique. Entropie spécifique q T d c p ln Quand cp est constant la quantité entre parenthèses est une variable d ’état. On défini alors une variable d ’état s telle que: ds q T d c p ln