Exercices de génétique 2

PROBLÈMES DE GÉNÉTIQUE 2
1.
Deux parents normaux ont un enfant atteint de fibrose kystique (une maladie héréditaire causée par un
gène autosomique récessif).
a) Donnez le génotype des parents et de l’enfant.
b) Quelle serait la probabilité que ces parents aient des enfants normaux ?
c) Parmi ces enfants normaux, quelle est la probabilité d’avoir des homozygotes ou des hétérozygotes
(porteurs) ?
2.
Juliette est de groupe sanguin Rhésus négatif (Rh-). Elle aime Roméo qui est de sang Rhésus positif
(Rh+). Les parents de Juliette sont tous deux Rh+. Le père de Roméo est Rh+ et sa mère est Rh-.
Tracez un pedigree représentant toutes ces personnes et donnez leur génotype.
Quels seront les génotypes et phénotypes probables des enfants de Roméo et Juliette ?
Note : Le groupe sanguin Rhésus positif est dû à un gène autosomique dominant D.
3.
Un homme a six doigts à chaque main. Il épouse une femme normale. Comment seront leurs enfants ?
(Rapports génotypiques et phénotypiques; la polydactylie est due à un gène autosomique dominant P;
on suppose ici qu’il s’exprime totalement.)
4.
Deux personnes sont incapables de goûter le PTC (caractère autosomique récessif g).
Comment seront leurs enfants ?
5.
Jean et Jeannette sont capables de rouler la langue en U. (Gène autosomique dominant).
Leur enfant Jeannot en sera-t-il capable ?
Note : Le grand-père paternel et la grand-mère maternelle en sont incapables.
6.
Un enfant albinos (caractère autosomique récessif) peut-il naître de parents normaux ?
7.
Une femme normale épouse un homme légèrement anémique (porteur de la drépanocytose).
Risquent-ils d’avoir un enfant atteint d’anémie grave ?
Note : Il s’agit d’un phénomène de dominance incomplète.
8.
Deux personnes aux cheveux ondulés pourraient avoir quel type d’enfants ? (Rapports génotypiques et
phénotypiques. Il s’agit d’un cas de dominance incomplète.)