Introduction
Principenéral
– Les chaînes carbonées
– Les substituants–La nu
m
Hydrocarbures
Hydrocarbures acycliqu
e
Radicaux dérivant des alc
a
Radicaux dérivant des alc
a
Alcanes ramifiés
Hydrocarbures acycliqu
e
– Hydrocarbures monocy
c
Bicycloalcanes – Spiran
e
– Hydrocarbures benzéniq
– Hydrocarbures aromatiq
u
Composés à fonction
– Dérivés halogénés –Co
m
– Alcools –Phénols –Ethe
r
– Aldéhydes –Cétones
Ac
– Acides dicarboxyliques
– Oxoacides carboxylique
s
– Halogénures d’acides (o
u
–Sels
A
mides et Amides
– Nitriles
A
nalogues des
c
Composés à fonction
– Tableau de priorité décr
o
Nomenclature et stér
é
– Stéréoisomères, énantio
Molécules hétérocycl
i
– Tableaux des molécules
– Molécules hétérocycliqu
e
Nomenclature «grecq
Nomenclature des m
o
– Les amino-acides – Les
s
– Les alcaloïdes – Les sté
r
Nomenclature des m
o
– Les amphiphiles (tensio
a
– Les molécules d’intérêt t
h
– Les polymères (plastiqu
e
De très nombreux exerc
i
chaque présentation d
u
de maîtriser la nomencl
a
NOMENCLATURE EN NOMENCLATURE EN
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Toute personne
souhaitant
comprendre le nom
ou nommer un
composé issu de la
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PROGRAMME
Les fonctions et leur ordre de priorité
m
érotation
e
s saturés
a
nes : Alkyles
a
nes : Alkylènes
e
s non saturés
c
liques
e
s –Tricycloalcanes (Von Baeyer)
ues
u
es polycycliques
s simples et multiples
m
posés organométalliques
r
s-oxydes –Amines
c
ides carboxyliques et leurs dérivés
Hydroxy acides carboxyliques
s
–Anhydrides d’acides
u
d’acyles) –Esters et esters cycliques (lactones)
cycliques (lactames)
c
yanures –Composés sulfurés, du phosphore et du silicium
s mixtes
o
issante des fonctions
é
ochimie
mères, R, S, diastéréoisomères, Z, E, …
i
ques
hétérocycliques
e
s, système de Hantzsch-Widman
ue»
o
cules d’intét biologique
s
ucres – Les lipides – Les terpènes
r
des – Les flavonoïdes
o
lécules dintérêt industriels
a
ctifs, détergents, cosmétiques)
h
érapeutique (médicaments et composés bioactifs)
e
s, thermodurcis, élastomères)
i
ces dapplication (travaux dirigés) sont proposés après
u
ne notion ou dune règle pour permettre aux stagiaires
a
ture de nombreux produits organiques.
CHIMIE ORGANIQUECHIMIE ORGANIQUE
relation nom / structure des composés
l
’I.U.P.A.C.
striels concernéspar les stagiaires.
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