6[ psychologie clinique n°36 2013/2
Flou du diagnostic, évacuation de la clinique du sujet, invocation scientiste d’une
causalité biologique, tout cela contribue à faire de l’autisme un marché juteux.
Il suffit ici d’évoquer la prolifération des tests de dépistage précoce de l’autisme
qu’aucun généticien sérieux ne saurait prendre en considération[2]. Les exten-
sions exponentielles des diagnostics d’autisme qui sont maintenant inclus dans la
nébuleuse des troubles envahissants du développement et des troubles du spectre
autistique sont l’effet de ce flou qui affecte les classifications, le mot autisme dési-
gnant un vaste champ de troubles supposés biologiques et génétiques et dont les
limites sont des plus poreuses.
Quant à la baaille juridique, aujourd’hui, la Loi n° 96-1076 du 11 décembre 1996
modifiant la loi du 30 juin 1975 relative aux institutions sociales et médico-sociales et
tendant à assurer une prise en charge adaptée de l’autisme initie les vives prises de
position contre la psychanalyse. Son article 2 stipule que « Toute personne atteinte
du handicap résultant du syndrome autistique et des troubles qui lui sont appa-
rentés, bénéficie, quel que soit son âge, d’une prise en charge pluridisciplinaire
qui tient compte de ses besoins et difficultés spécifiques. Adaptée à l’état et à l’âge
de la personne et eu égard aux moyens disponibles, cette prise en charge peut être
d’ordre éducatif, pédagogique, thérapeutique et social ».
Cette loi modifie la loi de 1975 sur les institutions sociales et médico-sociales qui
était déjà limitative lorsqu’elle assurait l’autonomie des personnes « dans toute la
mesure du possible ». Seule la garantie du vote des moyens et leur recueil, permet
la mise en œuvre. La loi, toute généreuse qu’elle soit, est limitative. Dans son ana-
lyse de la loi de 1975 relative aux personnes handicapées, Henri-Jacques Stiker
démontre que « le système d’assistance […] se lie à des droits individuels […] la
finalité [… est] la conservation de l’équilibre actuel de la société […] On a donc
grandement limité l’exercice des droits à l’accès aux biens communs, les droits
étant soumis à la limitation de l’obligation »[3]. On retrouve cette limitation dans la
loi de 1996, qui oppose les moyens disponibles aux modalités décrites, « d’ordre
éducatif, pédagogique, thérapeutique et social ». C’est l’immuabilité de la loi qui
permet aux associations de parents de rebondir sur l’implicite de ses proposi-
tions. Si les axes d’intervention traditionnels sont présents, c’est la limitation des
moyens financiers qui va déterminer les parents à privilégier les moins coûteux
(éducatif, pédagogique) pour mettre de côté les moyens psychothérapeutiques.
Ainsi on commence très tôt à lutter sur le plan légal contre la psychanalyse, à un
moment où la plupart des psychanalystes ne se rendent pas compte du début de
l’offensive. On n’est pas sûr que cela convienne aux personnes handicapées pour
lesquelles « il s’agit de fondre l’anormalité dans la normalité établie et reconnue
par le consensus social. Il convient de remarquer que c’est là un nouvel enferme-
ment » confirme Stiker. Ce sont les aléas de la loi, dont la rédaction dépasse les
simples souhaits de ceux qui ont poussé à la prendre, par un lobbying organisé par
[2] Bertrand Jordan,
Autisme. Le gène
introuvable. De la
science au business,
Seuil, 2012.
[3] Henri-Jacques
Stiker, Corps inrmes
et sociétés, 3° ed.,
Paris, Dunod, 2005,
p. 215, nouvelle
édition, 2013.
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