Subventions pour l`innovation – Compétition d`avril 2013 (INNOV13-2)

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Subventions pour l’innovation – Compétition d’avril 2013 (INNOV13-2)
Division du Québec
Classé par jurys puis par ordre alphabétique
I1a Biomarkers and Genomics
Basik, Mark
Hôpital général juif
Le rôle des fibroblastes associés au carcinome dans la résistance au traitement du cancer du sein
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Les cellules cancéreuses sont entourées de cellules non cancéreuses qui les soutiennent. L’équipe du D Basik étudie les
causes de la propagation des cancers du sein dans le corps (la formation de métastases) et cherche à comprendre
comment les cellules environnantes favorisent la naissance de ces métastases et rendent les cellules cancéreuses
résistantes au traitement
Foulkes, William
Institut Lady Davis
DICER1 et blastome de l’hypophyse : des moyens de comprendre le développement de l’hypophyse et de ses tumeurs
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Le blastome de l’hypophyse est un cancer du cerveau rare, mais souvent mortel, qui touche les enfants. L’équipe du D
Foulkes a étudié les quelques cas de ce cancer dans le monde. Il a découvert que la plupart des patients avaient en
commun une mutation génétique, également présente dans d’autres cancers, qui devenait active à certains moments clés
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de la vie des enfants. L’étude du D Foulkes est la première étude détaillée du blastome de l’hypophyse et elle pourrait
améliorer le traitement de ce cancer et d’autres types de cancer.
Krajinovic, Maja
Hôpital Sainte-Justine
Le microADN, une nouvelle source de variabilité génétique : son rôle dans la sensibilité différente de chaque patient au
traitement.
Récemment découvert, le microADN est une forme circulaire d’ADN qu’on trouve dans les cellules et qui contribue aux
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différences génétiques entre les personnes et entre les types de cellules. La D Krajinovic utilisera des outils de pointe
pour étudier comment le microADN fait varier l’efficacité des médicaments employés contre la leucémie chez les enfants.
Metrakos, Peter
Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM)
Histologie moléculaire intégrée et spectométrie de masse d’imagerie de signatures lipidiques : application au cancer
colorectal avec métastases au foie chez l’humain
Quand un cancer colorectal s’est propagé au foie, la chimiothérapie peut être efficace au début, mais, après quelque
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temps, elle ne réussit plus à empêcher le développement du cancer. L’équipe du D Metrakos utilise une nouvelle
technologie pour classer les différents types de cellules cancéreuses, pour prévoir quels cancers répondent le mieux à la
chimiothérapie. L’objectif est de personnaliser les traitements pour le cancer de chaque patient.
Sabri, Siham
Université McGill
Rôle récemment découvert de l’O6-méthylguanine ADN-méthyltransférase (MGMT) dans l’angiogenèse et la propagation
du glioblastome : importance biologique et clinique
La protéine MGMT joue un rôle dans la résistance des glioblastomes (le type de tumeur cérébrale le plus courant chez les
adultes) à des médicaments dits « antiangiogenèse » qui empêchent les tumeurs d’attirer des vaisseaux sanguins pour
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mieux se propager. L’équipe de la D Sabri a découvert que, selon que cette protéine est active ou non, ces
médicaments semblent être efficaces ou avoir l’effet inverse. L’équipe utilisera des méthodes novatrices pour découvrir le
rôle que joue cette protéine dans la propagation du cancer chez les souris. Le chercheur tentera également, par un essai
clinique, de montrer que la protéine MGMT peut servir pour prédire quels patients bénéficieraient ou non de traitements
« antiangiogenèse ».
I1b Gene Regulation
Ferbeyre, Gerardo
Université de Montréal
La dégradation des protéines nucléolaires dans la sénescence provoquée par des oncogènes
Normalement, les cellules peuvent éviter de devenir cancéreuses en entrant dans un état de dormance où elles cassent
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les protéines qui favorisent leur croissance et leur reproduction. Les recherches du D Ferbeyre visent à découvrir les
étapes clés de ce mécanisme de suppression des tumeurs, récemment découvert, pour déterminer comment le cibler
avec de nouveaux traitements contre le cancer.
Lécuyer, Éric
IRCM - Institut de recherches cliniques de Montréal
Régulation de la polarité des cellules épithéliales par des ARNm localisés
Grâce à des « machines protéiques » assemblées par des molécules dans chaque cellule, les cellules normales sont
capables de s’organiser de manière ordonnée dans l’organisme. Lorsque les mécanismes permettant de créer ces
machines sont dérangés, les cellules ne sont plus en mesure de s’organiser normalement et cela peut générer des
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cancers. L’équipe du D Lécuyer étudie une nouvelle voie métabolique contrôlant l’organisation des cellules afin de
comprendre comment son dérangement peut mener à l’apparition d’un cancer.
I2 Imaging and Technology Development
Fortin, Marc-André
Université Laval
L’emploi de particules de palladium et d’or lors de la curiethérapie du cancer de la prostate
L’implantation de grains radioactifs directement dans les tumeurs est un traitement fréquent pour le cancer de la prostate.
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Le projet du D Fortin pourrait révolutionner ce traitement en ajoutant des nanoparticules d’or qui augmenteraient l’effet
thérapeutique de ces grains. Ces particules seraient également visibles lors des examens d’imagerie, aidant ainsi les
médecins à suivre l’évolution de la réponse au traitement.
I3 Immunology, Signalling and Stem Cells
Gagnon, Étienne
IRIC, Université de Montréal
Anomalies de l’homéostasie du zinc dans les lymphocytes infiltrant la tumeur : une nouvelle cible pour améliorer
l’immunothérapie basée sur les cellules T
Le système immunitaire humain a besoin de zinc pour fonctionner efficacement. Pour rendre leur environnement plus
accueillant, les tumeurs semblent s’emparer du zinc pour en priver les cellules du système immunitaire. Comprendre
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comment les tumeurs régulent le zinc pourrait permettre à l’équipe du D Gagnon de développer une manière innovante
de rendre plus efficaces les traitements qui utilisent le système immunitaire pour détruire les cellules cancéreuses.
Lapointe, Réjean
Centre de recherche du CHUM - Pavillon Notre-Dame
Analyse transcriptionnelle des sous-ensembles intratumoraux de cellules T de l’ensemble du génome
Les immunothérapies sont des traitements contre le cancer qui utilisent la capacité du système immunitaire à combattre
cette maladie. Les lymphocytes sont des cellules du système immunitaire qui peuvent être activées ou désactivées.
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Lorsque ces cellules sont actives et qu’elles s’attaquent aux tumeurs, les patients se portent mieux. Le projet du D
Lapointe sera le premier à se pencher en détail sur ces cellules pour y découvrir quels gènes sont activés lorsqu’elles
combattent le cancer et comment, dans le but de concevoir de nouveaux traitements.
McBride, Heidi
Institut neurologique de Montréal
Caractérisation d’un nouveau suppresseur de tumeur mitochondrial
Nos cellules possèdent des « batteries » appelées mitochondries, qui alimentent le développement du cancer. L’équipe
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de recherche de la D McBride a découvert une nouvelle protéine dans ces mitochondries qui coupe son apport en
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« carburant » et empêche les tumeurs de croître. Le projet de la D McBride étudiera pourquoi le cancer se développe
quand cette protéine est absente grâce à une toute nouvelle sorte de souris qui permet d’étudier le cancer du foie.
Suh, Woong-Kyung
IRCM — Institut de recherches cliniques de Montréal
Régulation de l’« immunoédition » et de l’immunité anticancer par la protéine B7-H4, qui inhibe la réaction immunitaire
Le système immunitaire est normalement capable d’empêcher la naissance du cancer, mais des cellules cancéreuses
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réussissent parfois à contourner les défenses naturelles du corps et des tumeurs se développent. Dans ce projet, le D
Suh et son équipe s’intéresseront à une particularité méconnue des cellules de nombreux cancers. Cette étude pourrait
mener à une nouvelle stratégie pour détruire les cellules cancéreuses en ranimant la réaction immunitaire.
Ursini-Siegel, Josie
Institut Lady Davis
Les mécanismes moléculaires qui régissent l’immunosuppression dans le cancer du sein
Cette équipe de recherche évalue de nouveaux médicaments qui encouragent le système immunitaire à reconnaître et à
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détruire les cellules cancéreuses, les inhibiteurs de RTK. La D Ursini Siegel cherche à savoir si ces médicaments
peuvent être combinés aux traitements actuels pour soigner des cancers du sein résistant au traitement.
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