13.1 Cette réaction nous donne ..
a) un polysaccharide b) un tripeptide
c) trois molécules d’eau d) un petit polypeptide
e) un bout d’acide nucléique (ADN) f) GLY-VAL-TYR-PRO
13.2 Cette réaction est un exemple de
a) condensation b) anabolisme c) synthèse
d) construction e) polymérisation f) toutes ces réponses
13.3 Le résultat s’appellera
a) VAL-HIS-GLU-TYR b) SER-TYR-VAL-GLU
c) SER-VAL-TYR-CYS d) GLY-GLU-ALA-VAL
e) aucunes de ces réponses.
13.4 Le résultat sera
a) hydrophobe b) non polaire c) hydrophile
d) soluble dans l’huile e) toutes ces réponses.
13.5 Chacun des acides aminés est lié au suivant par ..
a) liaisons peptidiques b) liaisons ioniques c) liaisons glycosidiques
d) liaisons hydrogène e) le pouvoir mystérieux de la vie.
5.14
concept
Les grosses molécules biologiques sont habituellement assemblées par
polymérisation de quelques sous-unités (monomères) plus simples. Laquelle des
molécules suivantes est une exception à cette règle ?
a) un stéroïde b) la cellulose c) ADN d) un enzyme e) une protéine contractile.
5.15
mémoire
concept
5.15.1 c
5.15.2
5.15.3 a
5.15.4 b
5.15.5 e
Structure des protéines.
15. 1 A quel niveau de structure des protéines les interactions entre les groupes R
(radicaux) sont-ils le plus important ?
a) primaire b) secondaire c) tertiaire d) quaternaire e) à tous les niveaux.
15.2 Qu’est-ce qui maintient la structure secondaire des protéines ?
a) les liens peptidiques b) liens hydrogène c) les ponts disulfure
d) les liens ioniques e) les charges électrostatiques.
15.3 Qu’est-ce qui maintient la structure primaire des protéines ?
a) les liens peptidiques b) liens hydrogène c) les ponts disulfure
d) les liens ioniques e) les charges électrostatiques.