www.teamp.org - Web

publicité
Etude TEAM-P
www.teamp.org
Rationnel
www.teamp.org
► Risque de carcinome invasif à 5 ans
CPP: 50%
Canaux secondaires: 15%
Attention risque ADK associé …!!
Difficulté de prise en charge des TIPMP-CS
- Quel schéma de surveillance proposer ?
- Le risque n’est il pas surévalué ?
Lévy, CGH 2006
www.teamp.org
Risque de cancer et TIPMP-CS
► Risque difficile à évaluer
-
Séries hétérogènes
Suivi prospectif < 5 ans
► Risque sur évalué ?
-
Biais de recrutement des centres tertiaires
Augmentation exponentielle des découvertes fortuites de TIPMP de
petite taille due à la multiplication d’examens morphologiques
► Risque sous évalué ?
-
Pas de grande cohorte avec un suivi > 5 ans
Augmentation du risque avec l’âge
► Risque varie de 3 à 18%
Waffa, JFHOD, 2011
Lévy P, CGH;2006
Tanno S, Gut.2008
Tanno S, Pancreas.2010
Sawai Y, Endoscopy.2010
Maguchi H, Pancreas.2011
www.teamp.org
Indications chirurgicales
1/ Pancréatites aiguës documentées récidivantes, n≥3
2/ Lésions avec :
- présence d’une atteinte du CPP (bourgeon, dilatation >
6mm)
- canaux secondaires avec bourgeon intrakystique > 5mm
Dans les autres cas : proposition de suivi à valider
www.teamp.org
Objectifs
► Suivi prospectif standardisé > 5 ans de TIPMP des canaux
secondaires
- sans atteinte du canal principal
- sans critères de dégénérescence (Ø nodules muraux > 5 mm)
► Objectifs
1/ Risque de dégénérescence à long terme
2/ Critères morphologiques prédictifs de dégénérescence
3/ Groupes de patients à risque de dégénérescence
www.teamp.org
•
•
•
Patients
Recrutement national
Partenariat: SNFGE, ANGH, CREGG, SFED, CFE, CFP
Nombre de patients attendus sur 5 ans : N>1 500 patients
► Critères inclusion
•
•
•
•
TIPMP des canaux secondaires
•
Présence d’au moins 2 lésions kystiques
•
en cas de lésion unique : communication visible avec le CPP
Absence de signes de transformation maligne
•
Ø nodules muraux > 5 mm
•
Ø CPP > 6 mm
Antécédents de résection de TIPMP avec persistance lésion de TIPMP des
canaux secondaires résiduelles
Découverte avant ou après la mise en place de l’étude TEAM-P
www.teamp.org
Patients
► Critères exclusion
-
-
Pas de communication visible avec le CPP en cas de lésion
unique
Critères morphologiques de dégénérescence
- Présence de nodules muraux > 5mm
- Canal pancréatique principal > 6mm
Pancréatite chronique
Syndrome CaPaFa
www.teamp.org
Schéma de surveillance
Risque FAIBLE
Risque MOYEN
Taille ≤ 10 mm
Pas de facteur de
risque
10 ≤ Taille ≤ 30mm
Pas de facteur de
risque
Risque FORT
Au moins un facteur de
risque
6 mois
-
-
EE + TDM
1 an
IRM
IRM+EE
EE + TDM + IRM
2 ans
EE
TDM
EE + TDM + IRM
3 ans
TDM
IRM+EE
EE + TDM + IRM
4 ans
IRM
TDM
EE + TDM + IRM
5 ans
EE
IRM+EE
EE + TDM + IRM
Rythme similaire
Rythme similaire
> 5 ans
IRM/EE/TDM
(en alternance 1/an)
www.teamp.org
Schéma de surveillance
► Facteurs de risque
1/ Patient âgé > 65 ans ET
Antécédent de cancer du pancréas au 1er degré ou 2 apparentés du 2ème degré
2/ Apparition nodule mural intrakystique de toute taille (si > 5 mm discuter la
résection)
3/ Apparition dilatation canal de wirsung > 6 mm (discuter la résection)
4/ Antécédents de TIPMP opérée avec lésions ≥ dysplasie de haut grade
5/ Taille de la plus grande lésion de TIPMP  30 mm
Suivi prospectif
► e – CRF: www.teamp.org
•
Données cliniques à l’inclusion
•
Données cliniques à chaque visite de suivi
•
CR standardisé échoendoscopie
•
CR standardisé TDM / IRM: relecture centralisée par un groupe de
radiologues experts (n=30)
•
Relecture standardisée et centralisée des pièces opératoires en cas
d’exérèse
En cas de difficulté décisionnelle, un avis consultatif peut être demandé
- Hôpital de Rangueil -Toulouse
- Hôpital Beaujon - Clichy
www.teamp.org
Création d’une sérothèque
► Prélèvement de sérums
- lors de l’inclusion
- avant chaque résection chirurgicale
Dans 3 centres au moins
- Hôpital de Rangueil (Toulouse)
- Hôpital Beaujon (Clichy)
- Hôpital Privé Jean Mermoz (Lyon)
www.teamp.org
Comment participer ?
► Accessible à tous les HGE en France
•
Inscription pour participer en ligne: www.teamp.org
•
Un code identifiant personnel par HGE ou par centre
•
Un radiologue expert référent désigné par centre ou par HGE
•
E-CRF rempli
• par HGE responsable du patient
• Données cliniques à l’inclusion et au cours du suivi
• Données des échoendoscopies
•
Par le radiologue référent
• Données des IRM et TDM
www.teamp.org
Comment participer ?
► Accessible à tous les échoendoscopistes en France
•
Nécessite cependant :
•
l’utilisation d’échoendoscope électronique uniquement
•
D’avoir la possibilité d’un appareil linéaire pour examiner la
queue si limité en radial (10-15% des cas)
•
D’avoir un duodénoscope si vision de l’ampoule insuffisante
avec l’échoendoscope
www.teamp.org
Les problèmes pour l’EE
► Limites : taille, reproductibilité (enregistrement …) ou IRM …
► Différence mucus vs polype
•
Mucus :
• plus hypoéchogène et hétérogène
• Mobile : pression, ponction
• Calcification possible
• Pas de vascularisation
•
Polype :
• Plus échogène
• Adhérent à la paroi, Non mobile
• Non calcifié
• Vascularisé (doppler, CHE)
Pas toujours facile : si doute et impact fort, 2ème avis et/ou ponction, MS…
www.teamp.org
Mucus vs Polype
www.teamp.org
Mucus vs Polype
www.teamp.org
Mucus vs Polype
www.teamp.org
Mucus vs Polype
www.teamp.org
Mucus vs Polype
www.teamp.org
Les problèmes pour l’EE
► Diagnostic différentiel PCC
•
Mucus calcifié vs calcification de PCC
• Calcifications obstructives ou non
• Sténose canalaire
• Aspect de la papille
• CPRE si doute +/- MS
► Diagnostic différentiel autres T kystiques
•
•
Communication souvent visible, complémentaire IRM
Lésions multiples en dehors maladie génétique VHL, mucoviscidose
► BD ou mixte ?
•
Quand dilatation wirsung associée … CPRE + MS si besoin
www.teamp.org
TIPMP vs PCC
www.teamp.org
TIPMP BD vs mixte
www.teamp.org
TIPMP BD vs mixte
www.teamp.org
TIPMP BD vs mixte
www.teamp.org
Comité de pilotage
•
ANGH: Dr René Louis Vitte et Dr Agnès Pelaquier
•
CREGG / CFE: Dr Bertrand Napoléon et Dr Laurent Palazzo
•
SFED: Pr René Laugier
•
CHU Rangueil (Toulouse): Dr Barbara Bournet et Pr Louis Buscail
•
Groupes de radiologues experts: Dr Marie Pierre Vullierme et Pr Benoit Dupas
•
Anatomopathologistes: Pr Anne Couvelard (Bichat, Paris) et Pr Janick Selves
(Rangueil, Toulouse)
•
CHU Beaujon (Clichy): Dr Vinciane Rebours et Pr Philippe Lévy
Etude TEAM-P
www.teamp.org
Téléchargement