fiche de spécification

Brancard
de chirurgie ophtalmologique
Accès chirurgical maximum.
Fonctions simples.
La tubulure souple sert à la fois
de système d’approvisionnement
en oxygène et de support de
champ.
Têtière à double articulation
et à dégagement optimisé
permettant de maximiser
l’accès.
Les différentes options pour les
couleurs des pare-chocs permettent
de personnaliser le brancard en vue
de son identification.
Jaune Bleu clairGris
Rouge Bleu marine Violet
Dégagement optimisé côté tête permettant
le meilleur accès pour le chirurgien
Idéal pour un abord frontal ou temporal
Les commandes de réglage se logent
dans la têtière et permettent une articulation
totale
La têtière concave ou plate en option
soutient confortablement le patient au cours
de l’intervention
Le brancard de chirurgie ophtalmologique de Stryker
offre le meilleur dégagement côté tête,
assurant aux chirurgiens de l’espace pour les jambes,
ce qui facilite leur mouvement au cours des interventions
délicates de chirurgie ophtalmologique. La stabilité de
la civière permet d’augmenter la sécurité du patient et
accélère le passage des patients au bloc opératoire.

Distribué par :
Stryker France SAS
ZAC - Avenue de Satolas Green
Pusignan, 69330
France
t : [phone]
f : [phone]
www.stryker.fr
Numéro document : MTX6301262005FR Rev. G
MTX-RRD/GS 13/02
Copyright © 2013 Stryker
Brancard de chirurgie ophtalmologique
Fonctions standard Caractéristiques techniques
Modèle 1089
Longueur totale 229 cm (90 po.)
Largeur totale (barrières relevées) 80 cm (31,5 po.)
Capacité de charge 227 kg (500 livres)
Stryker se réserve le droit de modier ces caractéristiques sans préavis.
Hauteur variable (jusqu’en haut du plan de couchage)
Bas 56,5 cm (22,25 po.)
Positionnement du plan de couchage
Déclive/proclive ± 18˚
Plicature genoux 0˚ - 30˚
Relève-buste 0˚ - 90˚
Haut 86,4 cm (34 po.)
• Matelas confort de 8 cm (3 po.)
• Roues Omni Surface avec caches
roues 20 cm (8 po.)
• Relève-buste pneumatique à double
vérin
• Hauteur variable hydraulique
• Commandes hydrauliques bilatérales
• Barrières rabattables
• 4 supports pour tiges porte sérum
amovibles
• Commande de freins centralisée
pédale de commande
• Déclive mains libres
• Plateau de rangement intégré avec
support pour obus à oxygène (de 2L)
• Cinquième roue directionnelle
escamotable
• Pare-chocs en caoutchouc
• Plan de couchage fixe du côté pieds
• Pédale de réglage de hauteur variable
• Têtière à dégagement optimisé et à
double articulation
Têtière
Surface patient 66 x 221 cm (26 po. x 87 po.)
Inclinaison de la têtière ± 45˚
Réglage de la hauteur ± 11 cm (4,5 po.)
Diamètre des roues 20 cm (8 po.)
Barrières 33 x 140 cm (13 po. x 55 po.)
Options
• Matelas ultra confort 10 cm (4 po.)
• Protége épaule pré/post-intervention
(relève-buste à manivelle uniquement)
• Système d’approvisionnement en
oxygène/support de champ
• Relève-buste à manivelle
• Plicature genoux à manivelle
• Tablette porte-défibrillateur/rallonge côté pieds
• Repose poignets temporal ou frontal
• Commandes hydrauliques sur trois côtés
• Panneau pied de lit porte document
• Pédales de freinage et de guidage trois côtés
• Appui-bras/planche de transfert de patient intégré
• Chariot pour tige porte-sérum
• Sangles de maintien
• Plateau de service/pour instruments
• Coussins de barrières
• Rail pour accessoires chirurgicaux
• Barrières à trois positions
• Support pour obus à oxygène vertical (de 2L)
• Anneau de maintien de la bouteille
d’oxygène (de 2L)
• Porte-plateau de service/pour instruments
• Coussins de tête - ultra confort
• 8 cm (3 po.), plats
• 8 cm (3 po.), concaves
•Tiges porte-sérum
• Fixes et rabattables à double ou triple longueur
• Amovibles
Ce document est destiné uniquement à être utilisé par des professionnels de la santé.
Un chirurgien doit toujours se er à son propre jugement clinique professionnel lorsqu’il décide
d’utiliser ou non un produit particulier dans le traitement d’un patient donné. Stryker ne fournit pas
de conseils médicaux et recommande que les chirurgiens soient formés à l’utilisation d’un produit
particulier avant de l’employer au cours d’une intervention chirurgicale.
Les informations présentées dans cette brochure sont destinées à faire état de l’étendue des produits
proposés par Stryker. Un chirurgien doit toujours consulter la notice d’accompagnement, l’étiquette
et/ou le mode d’emploi des produits Stryker avant de les utiliser.
Les produits peuvent ne pas être disponibles sur tous les marchés car leur disponibilité dépend des
pratiques réglementaires et/ou médicales de chaque marché. Veuillez contacter votre représentant
Stryker si vous avez des questions relatives à la disponibilité des produits dans votre région.
Stryker Corporation ou ses divisions ou autres entités aliées sont propriétaires, utilisent ou ont
déposé des demandes pour les marques de commerce ou marques de service suivantes : Omni Surface,
Stryker. Toutes les autres marques de commerce sont les marques de leurs propriétaires ou titulaires respectifs.
Tous les produits indiqués ci-dessus portent la marque CE selon la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.
Stryker France SAS
Classe I
EC REP
*MTX6301262005FR*