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MODULE 1
ATOMISTIQUE et CINETIQUE
CHIMIE ORGANIQUE GENERALE
CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE
ENSEIGNEMENT
THEORIQUE ENSEIGNEMENT
DIRIGE
ATOMISTIQUE et CINETIQUE 24 h 7h30
CHIMIE ORGANIQUE GENERALE 18 h 7 h 30
CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE 22 h 7 h 30
64 h 22 h30
86h 30
ATOMISTIQUE ET CINETIQUE
COURS (24 h)
I - ATOMISTIQUE (21 h)
1) Mise en place de l'infiniment petit 1 h
Atomes - Eléments - Nombre d'Avogadro
2) Rappel des particules de l'atome (électron - proton - neutron) 2 h
Caractéristiques de l'atome : Numéro atomique, Nombre de Masse
Modèle actuel de l'atome
Cohésion et modèle nucléaire
3) Les électrons dans l'atome. Quantification de l'énergie 4 h
Modèles de Bohr et de Sommerfeld - Fonction d'onde
Nombres quantiques - Orbitales atomiques –
Remplissage des différents niveaux
4) Construction de la classification périodique 3 h
5) Evolution des propriétés chimiques 3 h
Affinité électronique et Potentiel d'ionisation
Règles de Slatter : Applications à la structure des ions
6) Les édifices chimiques - Liaisons intramoléculaires 1 h
La théorie de Lewis - La théorie de Gillespie (avec polycopié)
7) La théorie quantique (L.C.A.O.) 5 h
Applications aux modèles diatomiques (Mono et Hétéro-nucléaires)
Liaisons covalentes - Liaisons ioniques
Hybridation des orbitales dans le cas général (électrons s, p, d, f)
8) Les liaisons intermoléculaires - Liaison Hydrogène 2 h
Force de Van der Waals - Liaison hydrophobe
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II - CINETIQUE (3 h)
1) Notions de vitesse de réactions
Vitesse moyenne, Vitesse instantanée
Systèmes complexes (réactions réversibles, compétitives, concurrentes,
état stationnaire)
2) Cinétique Expérimentale
Influence de la concentration. Ordre et Molécularité
Influence de la T. Mesure des vitesses de réaction
Détermination de l'ordre d'une réaction
3) Théorie des collisions
4) Théorie du complexe activé - Energie d'activation
5) Notions de Catalyse
Catalyse homogène - Catalyse enzymatique
ENSEIGNEMENT DIRIGE (7h 30)
1) Pléiade inotopique 1 h 30
Nombre d'Avogadro
Energie de cohésion
2) Atome de Bohr 1 h 30
Structure électronique
Electronégativité
3) Diagramme moléculaire 1 h 30
Théorie de Gillespie
Moment dipolaire
Constante d'écran
4) Les liaisons de faible énergie 1 h 30
5) Détermination expérimentale de l'ordre d'une réaction 1h 30
Energie d'activation
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CHIMIE ORGANIQUE GENERALE
COURS (18 h)
1) Nomenclature et Description des grandes fonctions 3 h
et des Hétérocycles simples
2) Conséquences de l'hybridation des orbitales du Carbone 2 h
(sp, sp2, sp3) sur la Réactivité et la Stéréochimie
3) Représentation spatiale des molécules - Conformation 4 h
Configuration - La chiralité (causes - conséquences
différents types) - Enantiomérie - Diastéréoisomérie
4) Effets inducteurs et mésomères spécifiques aux liaisons 5 h
carbonées -Transmission le long du squelette carboné
5) Applications des notions de Cinétique et de Stéréochimie 4 h
à la compréhension des Mécanismes Réactionnels
ENSEIGNEMENT DIRIGE (7 h 30)
1) Nomenclature et grandes fonctions de la Chimie Organique 1 h 30
2) Stéréo-isomérie 1 h 30
3) Hybridation des orbitales- Effets inducteurs et mésomères - 1 h 30
Applications à la réactivité
4) Mécanismes réactionnels 1 h 30
5) Détermination structurale 1 h 30
CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE
COURS (22 h)
Introduction aux Biomolécules
1) Les grandes réactions de la Chimie Organique 3 h
Réactions de Réduction et d'Oxydation
Réactions d'Halogénation
Réactions d'Alkylation (C, O, N, S)
Réactions d'Acylation
Réactions d'Insertion et d'Extrusion
Réactions de Transposition
Réactions de Polymérisation
Réactions Electrocycliques
2) Alcanes - Alcènes - Alcynes 4 h
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3) Alcools - Thiols - Polyols 2 h
4) Dérivés Halogénés 1 h
5) Organo-Métalliques 2 h
6) Ethers - Thioethers 1 h
7) Amines 2 h
8) Aldéhydes et Cétones 3 h
9) Acides et Dérivés (Chlorure d'Acide, Esters, Amides, Nitriles) 4 h
ENSEIGNEMENT DIRIGE (7 h 30)
1) Hydrocarbures saturés et insaturés 1 h 30
2) Dérivés halogénés et organométalliques 1 h 30
3) Dérivés carbonylés (aldéhydes, cétones) 1 h 30
4) Acides carboxyliques et dérivés 1 h 30
5) Dérivés difonctionnels 1 h 30
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