CANAL ATRIO VENTRICULAIRE PARTIEL CHEZ UN QUINQUAGÉNAIRE S. Sioua, E. Boussabah, A. Marouene, S. Naffati, R. Kaddour, L. Zakhama, S.Ben youssef Service de Cardiologie. Hôpital des FSI. La Marsa. INTRODUCTION: Le canal atrioventriculaire (CAV) représente 3 à 7,3 % de cardiopathies congénitales. Il associe dans sa forme complète une communication inter auriculaire (CIA) de type ostium primum et une communication inter ventriculaire (CIV) et une valve atrioventriculaire commune. Le CAV partiel résulte du développement incomplet de la septalisation des oreillettes associé à une fente sur le feuillet antérieur de la valve mitrale. OBSERVATION : Nous rapportons l’observation d’un patient âgé de 54 ans hospitalisé dans un tableau d’insuffisance cardiaque globale. L’ECG s’inscrivait en fibrillation auriculaire rapide à 160 /mn. L’échographie cardiaque trans-thoracique a montré une CIA large type ostium primum à shunt gauche–droit avec dilatation des cavités droites et une hypertension artérielle pulmonaire (PAPS=57mmHg). Il s’y associait une IM modérée . Le patient a eu une fermeture par un patch intervascular de la CIA. Les suites opératoires ont été simples. Le patient a eu une cardioversion électrique de la fibrillation auriculaire avec retour en rythme sinusal A 7 ans de suivi, le patient rapporte une amélioration fonctionnelle avec à l’échocardiographie une diminution nette de la taille des cavités droites et la disparition totale de l’HTAP, mais récidive de la fibrillation auriculaire. COMMENTAIRES: Fig n°1: ETO pré opératoire avec Doppler couleur montrant shunt gauche droit Fig n° 2 : ETT post op L’indication opératoire a été posée, le bilan lésionnel peropératoire a révélé un CAV partiel avec agénésie presque totale du septum inter-auriculaire, la CIA était large mesurant 7cm de grand axe sur 5cm de petit axe, les valves atrio ventriculaires étaient normales (en l’occurrence pas de fente sur la valve mitrale). CONCLUSION: La tolérance fonctionnelle des CAV partiels est de règle et dépend de l’importance du shunt auriculo-ventriculaire associé expliquant ainsi sa découverte parfois tardive chez le grand enfant ou l'adolescent, voire l'adulte comme c’est le cas de notre patient. Cependant évolution spontanée des CAV partiels peut être greffée de complications, notamment les troubles du rythme et de la conduction, ainsi que l’insuffisance cardiaque, ce qui justifie une réparation chirurgicale précoce. Des études rétrospectives ont analysé les résultats immédiats et lointains de la chirurgie en se focalisant sur deux principaux problèmes qui sont les troubles du rythme et de la conduction et l’insuffisance mitrale résiduelle: La mortalité secondaire était nulle. L’IM à moyen terme était minime dans 78 % des cas. l’HTAP est le plus souvent modérée, tardive au cours de l’existence comme c’est le cas de notre patient. La régression complète de l’HTAP est la règle si la cure chirurgicale a été faite avant l’apparition de la maladie artériolaire pulmonaire obstructive et l’installation du syndrome d’Eisenmenger. La récidive des troubles du rythme est quasi permanente. Les CAV partiels peuvent être découverts à l’âge adulte. La chirurgie permet d’éviter l’HTAP fixée mais n’empêche pas la récidive des troubles du rythme supraventriculaires.