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Ambien CR®améliore l’insomnie chronique des patients
présentant un trouble d’anxiété généralisée associé
Sanofi-aventis annonce aujourd’hui les résultats d’une nouvelle étude qui montrent qu’Ambien CR®
(tartrate de zolpidem à libération prolongée) comprimés CIV permet d’obtenir une amélioration de
l’endormissement, du maintien du sommeil et du temps de sommeil total chez les patients souffrant
d’insomnie et de trouble d’anxiété généralisée (TAG), par rapport au placebo. Ambien CR®a
également significativement amélioré le fonctionnement diurne des patients, le lendemain de la
prise.
A propos de l’étude
Cette étude multicentrique, en double aveugle, sur groupes parallèles, randomisée et contrôlée par
placebo a inclus 381 adultes âgés de 21 à 64 ans, souffrant à la fois d’insomnie et de TAG. L’étude
a évalué l’amélioration générale des symptômes d’insomnie, mesurée par le temps de sommeil total
chez les patients traités par Ambien CR®et par l’antidépresseur escitalopram (Lexapro®), par
rapport à un traitement par placebo et escitalopram. Les patients ont reçu 12,5 mg d’Ambien CR®
(n=191) ou un placebo (n=190) chaque nuit, suivi de 10 mg d’escitalopram chaque jour pendant les
8 semaines de l’étude, suivi d’une période d’une semaine de traitement par escitalopram
seulement. Le traitement par Ambien CR®et escitalopram a été bien toléré pendant l’étude et les
effets indésirables étaient comparables d’un groupe de traitement à l’autre.
« L’anxiété que présentent les patients atteints de TAG peut souvent conduire à des problèmes de
sommeil tels que des difficultés pour s’endormir ou rester endormi», a indiqué Thomas Roth, Ph.D.,
directeur du Sleep Disorders and Research Center de l’Hôpital Henry Ford. « Les données de cette
étude montrent qu’Ambien CR®peut être envisagé comme une option thérapeutique dans
l’insomnie liée aux TAG pour aider les patients à récupérer la nuit complète de sommeil dont ils ont
besoin pour maintenir leurs activités le lendemain. »
Les chercheurs ont évalué l’efficacité du traitement dans le cadre de visites à la clinique aux
semaines 1, 2, 4, 6 et 8 et au moyen du Morning Sleep Questionnaire (MSQ), que les patients
devaient remplir chaque jour. Le MSQ mesurait le critère d’efficacité principal, à savoir la durée
totale du sommeil ainsi que la latence de l’endormissement, l’heure du réveil après
l’endormissement, le nombre de réveils, la qualité du sommeil et son impact sur le fonctionnement
du lendemain.
Ambien CR®a amélioré significativement la qualité du sommeil et l’impact de la qualité du
sommeil sur les activités quotidiennes des patients souffrant de TAG. La durée totale du
sommeil a significativement augmenté dans le groupe traité par Ambien CR®pendant toute la durée
de l’étude. À la semaine 8, les patients ont indiqué qu’ils dormaient en moyenne 106 minutes de
plus qu’au début de l’étude (selon les données de référence), par rapport aux patients traités par
placebo qui ont signalé dormir en moyenne 68 minutes de plus (p<0,0001). Les patients traités par
Ambien CR®ont indiqué qu’ils s’endormaient en moyenne plus rapidement et qu’ils restaient
endormis, avec moins de réveils nocturnes et une diminution des réveils après l’endormissement,
comparés aux patients traités par placebo (p<0,0001). À la semaine 8, le nombre de réveils
nocturnes avait diminué significativement dans le groupe Ambien CR®/escitalopram (-1,33 ± 1,26)
Paris, le 4 Janvier 2008