Enseignements de deuxième année (pdf, 22Ko)

TRONC COMMUN — 2ème ANNEE
1. Cinétique chimique :
a) Première partie : réaction, réacteur, mesure de la vitesse
Introduction — Généralités :
notion de vitesse de transformation chimique
− équation stoechiométrique et vitesse de réaction
− modes d'activation des réactions chimiques
− réactions homogènes ou non
Types de réacteurs et mode de fonctionnement :
mode d'introduction des réactifs et de sortie des produits
− fonctionnement dans le temps : régime permanent ou transitoire
− degré d'agitation
isothermicité ou non
Mesure de vitesse :
− équation générale
− le réacteur fermé
− le réacteur ouvert parfaitement agité
− le réacteur à écoulement piston
b) Deuxième partie : Lois de vitesse - Théories
de vitesse Lois de vitesse :
− Influence des concentrations
 loi de vitesse "initiale"
 loi de vitesse "courante" : méthode différentielle et méthode
intégrale
 comparaison Ordre initial / Ordre courant
 confrontation à l'expérience
- Influence de la température
 relation empirique d'Arrhénius
 détermination expérimentale de l'Energie d'Activation
Théories de vitesse :
− Introduction
− Théorie des collisions
− Théorie du complexe activé (Résumé succinct)
c) Troisième partie : Mécanismes réactionnels

Cinétique formelle :
- Introduction
 réactions d'ordre 1
 réactions d'ordre 2
 réactions composées (réactions inversables et réactions
consécutives, approximation de l'état quasi-stationnaire)
Mécanismes des réactions complexes :
− Réactions par stades
− Réactions radicalaires en chaînes
2. Chimie organique :
− Les molécules organiques
− liaisons sigma et pi
− polarisation des liaisons effet inductif
− formules de Lewis
liaisons délocalisées (mésomérie)
− isomérie
− Classification des composés organiques
− notion de groupe fonctionnel
− principes élémentaires de la nomenclature des hydrocarbures (alcanes,
alcènes, alcynes, aromatiques) et de composés monofonctionnels
simples (alcools, éthers, amines, aldéhydes et cétones, acides
carboxyliques, esters, amides)
− Stéréochimie
− stéréoisomères de conformation
− stéréoisomères de configuration - énantiomères (carbone
asymétrique) et diastéréoisomères -
− Propriétés physique des composés organiques
− évolution des constantes physiques
− solubilité
− influence des liaisons hydrogène
− Transformation des composés organiques
− principaux types de réactions
− réactifs électrophiles et
nucléophiles réactions compétitives
− sélectivité
− mécanismes et schémas réactionnels
− Réactions acide — base
− acides et bases en chimie organique
− importance des réactions acides
− bases en catalyse

− Réactions avec les nucléophiles
− réactions de substitution et d'élimination sur les halogénures d'alkyle et les
alcools
− mécanismes SN2, E2, SN1, El
carbocations
− réactions d'addition sur les carbonyles (HCN, amines et dérivés, hydrures
mixtes)
− énolisation
réactions de substitution sur les acides carboxyliques et leurs dérivés
(estérification, formation d'amides, formation et réactions des chlorures
d'acide, hydrolyse des esters et des amides)
− Réactions avec les électrophiles
− réactions d'addition sur les alcènes et alcynes (halogénures d'hydrogène,
eau avec catalyse acide — règle de Markovnikoff -)
− dihalogènes et composés similaires
réactions de substitution sur le benzène (nitration, halogénation, réactions
de Friedel et Craft)
− Réactions radicalaires
− halogénation du méthane et d'autres hydrocarbures
− addition d'HBr sur les alcènes (effet Kharash)
− notions sur la polymérisation des composés vinyliques
− Réactions d'oxydoréduction
− notions sur les stades d'oxydation des composés organiques
− réduction par hydrogénation catalytique et par les hydrures mixtes
− exemples de réaction d'oxydation (alcools, alcènes, aromatiques)
− Synthèse organique : exemples de synthèse par les organomagnésiens et par
condensation aldolique