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MEB-©Stephan BORENSZTAJN
Le traitement actuel
des formes sévères de
paludisme, en particulier
le paludisme cérébral et la
défaillance polyviscérale,
reposent sur l’utilisation
de molécules détruisant le
parasite. Malgré l’efficacité
des antipaludiques utilisés,
15-20 % de mortalité sont
à déplorer ainsi que des
séquelles neurologiques.
La présente offre propose
une nouvelle application
du FASUDIL qui protège
les cellules des
conséquences néfastes
de l’adhérence du parasite
à la paroi des vaisseaux
sanguins.
Application
• Prévention et traitement des formes
cérébrales du paludisme.
• Adjuvant aux traitements habituels.
AVANTAGES
• Molécule commercialisée depuis 1995 par
ASAHI KASEI Corp. (Japon).
Est utilisé en traitement d’urgence des
accidents vasculaires cérébraux.
• Prévient/diminue les conséquences
de l’infection.
• N’induit pas de résistance chez le parasite.
état d’avancement
de la technologie
• Résultats validés in vitro.
Propriété intellectuelle
• Brevet européen n° EP20060291263
avec extension en Australie,
Canada, USA, Brésil, Japon.
Titre : « Rho/ROCK/PI3K/Akt kinases
modulators for the treatment of diseases
associated with protozoan parasites
(WO 2008/015001 A1).
Inventeurs : Pr Mazier et al.
en savoir plus
Publication :
Taoufiq et al.
J.Infect Dis. 2008 Apr 1;197(7):
1062-73.
Contact
Office de transfert
de technologie de l’UPMC
4, place Jussieu
75252 Paris cedex 05
Tél. 33 (1) 44 27 97 11
Fax 33 (1) 44 27 74 67
Peptides inhibiteurs de l’IGF-1
Université Pierre et Marie Curie
Bureau Entreprises et Transfert de Technologies – DGRTT
4, place Jussieu - 75252 Paris cedex 05
Tél. 33 (0)1 44 27 30 65
Fax 33 (0)1 44 27 75 67
applications
• Traitement du cancer, de ses métastases
et des symptômes liés
• Substitut à la somatostatine, utilisable entre
autres pour inhiber les
les sécrétions gastriques acides
• Traitement de l’acromégalie
avantages
• Nouvelle stratégie de contrôle
de la prolifération cellulaire
et du cancer en particulier
• Inhibition ciblée de l’activité d’IGF-1,
visant les cellules exprimant
les récepteurs d’IGF-1
• Pas d’effet toxique attendu, ni induction
de la production d’anticorps anti-peptide
• Plusieurs voies d’administration possibles,
en traitement thérapeutique
ou prophylactique
état d’avancement
de la technologie
• Résultats validés in vitro
• Premiers tests in vivo en cours
propriété intellectuelle
• Demande prioritaire internationale n° PCT/
IB2009/053263 intitulé « Peptides for inhibiting
IGF-1 » déposée le 19 mars 2009
• Inventeurs : C. Carelli, Pr. Z. Laron, G. Maor.
Le facteur de croissance IGF-1
(Insulin-like Growth Factor-1)
est responsable de nombreux processus
cellulaires. Sa production est régulée
par l’hormone de croissance (GH),
elle-même contrôlée indirectement
par la somatostatine.
Les dérèglements de la voie
de signalisation des IGF-1 sont
en particulier impliqués dans la mise
en place et la progression des cancers.
La présente offre propose des peptides
inhibiteurs de l’activité d’IGF-1.
Ces peptides, nouveaux substituts
à la somatostatine, sont d’intérêt
notable dans la maîtrise
de la prolifération cellulaire
et la lutte contre le cancer. www.upmc.fr
offre de technologie
© Pierre Kitmacher
UPMC-DGRTT - mai 2011